Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reminiscensterapi hos individer med demens

14 april 2025 uppdaterad av: Amasya University

Effekten av reminiscensterapi tillämpad på individer med demens på kognitiva funktioner, ångest, depression och dagliga aktiviteter

Demens; Det är en sjukdom som kräver intensiv användning av hälso- och sjukvård, har en hög vårdbörda och har medicinska, sociala, psykologiska och ekonomiska bördor för patienten, familjen och samhället. Demens kännetecknas av många störningar i kognitiva funktioner, särskilt minne, tanke och sociala färdigheter. Progressiva störningar i kognitiva funktioner orsakar beteendeförändringar, minskade aktiviteter i det dagliga livet och neuropsykiatriska symtom som ångest och depression. utvärdering och hantering av kognitiva problem hos individer med demens är viktiga eftersom de ökar både vårdbördan och mortalitet och sjuklighet.

Olika farmakologiska och icke-farmakologiska behandlingar används vid behandling av obotlig demens, och behandlingarna syftar mestadels till att minska de beteendemässiga och psykologiska symtomen på sjukdomen. Intresset för icke-farmakologiska behandlingar har ökat på grund av den måttliga effektiviteten av farmakologiska behandlingar vid behandling av demens, deras höga nivå av biverkningar och begränsade användbarhet. En av de populära icke-farmakologiska behandlingarna som används för att förbättra minnet vid demens är reminiscensterapi. I reminiscensterapi ges äldre individer att återkalla sina tidigare upplevelser, dessa upplevelser pratas om och positiva känslor delas individuellt eller i grupp.

Man ser att användningen av reminiscensterapi, som är en viktig icke-farmakologisk behandling som används ganska frekvent vid hanteringen av demenssjukdomar i världen, inte är på önskad nivå i vårt land, och de studier som gjorts är till största delen intervju- baserad. Denna forskning kommer att genomföras i syfte att fastställa effekten av reminiscensterapi tillämpad på individer med demens på kognitiva funktioner, ångest, depression och dagliga aktiviteter. I denna studie kommer reminiscensterapi inte att baseras enbart på intervjuer utan ett separat aktivitetsprogram som kommer att utlösa specifik återkallelse/minne för varje intervju kommer att ingå, med hänsyn tagen till den sociokulturella strukturen i terapiprocessen.

Forskningen kommer att utföras i en pre-test post-test singelgrupp, kvasi-experimentell forskningsdesign i Amasya Suluova Hacı Muammer Koca Nursing Home Elderly Care and Rehabilitation Center. Urvalet av studien kommer att bestå av 28 personer i åldern 65 år och äldre med diagnosen demens (lindrig/måttlig).

I denna forskning kommer reminiscensterapier att utföras en gång i veckan i 8 veckor, i sessioner på cirka 45 minuter. De veckovisa sessionerna som kommer att hållas under terapiprocessen kommer att baseras på individernas erfarenheter i deras livscykler, och intervjuerna kommer att genomföras i ljuset av veckovisa bestämda ämnen (barndom, familjeliv, arbetsliv, favoritmåltider, örter , firande, det lyckligaste ögonblicket). Beroende på innehållet i aktiviteterna och målen som definieras för varje session kommer minnesutlösande material som bilder, fotografier, hushållsartiklar, gammaldags musik, videor att användas. Forskningsdata kommer att samlas in mellan januari 2024 och mars 2024 med hjälp av standardiserade mini Mentaltest, Geriatric Anxiety Scale, Geriatric Depression Scale och Katz' Activities of Daily Living Index. Datainsamlingsformulär kommer att tillämpas två gånger totalt, i slutet av den 1:a sessionen (förtest) och i slutet av den 8:e sessionen (eftertest).

Data som erhålls från forskningen kommer att analyseras i det statistiska programmet Statistical Package for Social Science (SPSS) 21. Variabler som täcker de beskrivande egenskaperna hos individer med demens kommer att uttryckas som siffror och procentsatser. Huruvida data visar normalfördelning eller inte kommer att bestämmas av Kolmogrov Smirnov-testet och parametriska och/eller icke-parametriska tester kommer att användas enligt de erhållna resultaten. Statistisk signifikansvärde p<.05 kommer att accepteras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Antalet äldre i världen ökar dag för dag. Enligt uppgifter från 2019 är antalet individer 60 år och äldre i världen cirka 1 miljard, och det uppskattas att detta antal kommer att öka till 1,4 miljarder år 2030 och 2,1 miljarder år 2050 (World Health Organization, 2020). Ökningen av andelen äldre i Turkiet är också slående. Det förutspås att befolkningsgraden på 65 år och äldre i vårt land kommer att vara 9,7% (8 miljoner 245 tusen 124 individer) år 2021, och denna andel kommer att vara 12,9% år 2030, 22,6% år 2060 och 25,6% år 2080. Den nuvarande ökningen av den äldre befolkningen ökar också intresset för äldre individers fysiska, psykologiska och sociala behov (Turkish Statistical Institute, 2022).

Äldre individer möter fysiska och psykiska hälsoproblem som är specifika för deras livsskede. Det anges att mer än 20 % av individer som är 60 år och äldre har en psykisk eller neurologisk störning och 6,6 % av alla funktionsnedsättningar hos dessa individer är relaterade till dessa störningar. De vanligaste psykiska och neurologiska störningarna i denna åldersgrupp är demens och depression, som drabbar cirka 5 % respektive 7 % av världens äldre befolkning (World Health Organization, 2017). Enligt uppgifter från Världshälsoorganisationen är antalet individer med demens år 2021 55 miljoner, och det uppskattas att detta antal kommer att nå 78 miljoner år 2030 och 152 miljoner år 2050 (World Health Organization, 2023). Prevalensen av demens i Turkiet uppges vara 3,2 % i befolkningen 60 år och äldre (Lök et al., 2017), och det förutspås att förekomsten av demens i Turkiet, som är ett åldrande land, kommer att öka parallellt med den äldre befolkningen (Turkish Statistical Institute, 2022).

Demens; Det är en sjukdom som kräver intensiv användning av hälso- och sjukvårdstjänster, har en hög vårdbörda och har medicinska, sociala, psykologiska och ekonomiska bördor för patienten, familjen och samhället. Dessutom är demens den sjunde vanligaste dödsorsaken och en av de viktigaste orsakerna till funktionshinder och beroende bland äldre i världen (World Health Organization, 2023). Den globala kostnaden för demens, som utgör en allvarlig börda för den globala ekonomin, beräknas uppgå till 1,3 biljoner dollar 2019 (World Health Organization, 2023), och det anges att den globala kostnaden för demensvård kommer att nå 1,6 biljoner dollar per 2050 och de totala utgifterna kan nå upp till 2,4 biljoner dollar (Velandia et al. ., 2022). Ungefär 50 % av dessa kostnader hänförs till vård som tillhandahålls av informella vårdgivare (familjemedlemmar, nära vänner etc.) som ger i genomsnitt 5 timmars vård och tillsyn per dag. Ökade vårdkostnader utgör en sekundär börda för länders ekonomier efter hälsoutgifter (World Health Organization, 2023).

Demens, en progressiv neurodegenerativ sjukdom, kännetecknas av många störningar i kognitiva funktioner, särskilt minne, tänkande och sociala färdigheter. Dessa störningar, som vanligtvis visar sig med minnesförlust, påverkar även andra kortikala funktioner som tal, tanke och orientering över tid. Progressiva störningar i kognitiva funktioner orsakar beteendeförändringar och minskade dagliga aktiviteter, vilket gör individer beroende över tiden. Utvärdering och hantering av kognitiva problem hos individer med demens är viktiga eftersom de ökar både vårdbördan och mortalitet och sjuklighet (Amin et al., 2019; Cloak et al., 2019). Demens är en sjukdom som orsakar inte bara kognitiv försämring utan också en mängd olika beteendemässiga och psykiatriska symtom. Beteendemässiga och psykiatriska symtom som utvecklas på grund av demens drabbar cirka 90 % av individer med demens och orsakar ett brett spektrum av neuropsykiatriska symtom, inklusive nedsatt tankeinnehåll, dåligt humör och personlighetsdrag. Det vanligaste av dessa neuropsykiatriska symtom är depression. Depression är en social och funktionell störning som manifesteras av nedstämdhet, brist på energi, ovilja att delta i sociala aktiviteter, sömn- och aptitproblem och självmordstankar. Depression, som är en viktig orsak till sociala, fysiska och beteendemässiga problem, påskyndar prognosen för demens och orsakar en försämrad livskvalitet. Med tanke på effekterna av depression på funktionshinder, fysiska och kognitiva förluster och livskvalitet framkommer vikten av att utvärdera och hantera depression hos individer med demens (Masters et al., 2015; Walaszek, 2020). Ett annat vanligt problem hos personer med demens är ångest. Det konstateras att ångest, i likhet med depression, ökar svårighetsgraden av neurologiska störningar hos individer med demens, vilket negativt påverkar självständigheten, vårdgivarbördan och risken för behov av långtidsvård. Av denna anledning framhålls att hanteringen av ångestsymtom är en viktig del av demensbehandling (Orgeta et al., 2022; Tonga et al., 2020). Dessutom påverkar fysiska, sociala och psykologiska problem, särskilt kognitiva, som upplevs vid demens alla individers livsaktiviteter negativt (Alzheimers Association Report, 2022).

Effektiv hantering av sjukdomen är mycket viktig för att minska de problem som individer med demens upplever, fortsätta sina livsaktiviteter och öka deras självständighet. Olika farmakologiska och icke-farmakologiska behandlingar används vid behandling av obotlig demens, och behandlingarna syftar främst till att minska de beteendemässiga och psykologiska symtomen på sjukdomen (Tominari et al., 2021; Världshälsoorganisationen, 2023). Hanteringen av demens är mycket individualiserad och kombinerade behandlingar är effektivare än en enda behandling (Tisher och Salardini, 2019). Det har rapporterats att användningen av icke-farmakologiska behandlingar vid behandling av sjukdomen kommer att vara fördelaktigt eftersom farmakologiska medel som kolinesterashämmare, antidepressiva och antipsykotika som används vid behandling av demens är måttligt effektiva, har höga nivåer av biverkningar, och har begränsad tillämplighet. Det har angetts att farmakologisk behandling bör användas i de fall då icke-farmakologiska behandlingar är otillräckliga och patienterna utgör en fara för sig själva och sin omgivning (Bessey och Walaszek, 2019).

På grund av de begränsade effekterna av farmakologiska behandlingar i hanteringen av demens har intresset för icke-farmakologiska behandlingar ökat. Icke-farmakologiska behandlingar som används vid behandling av demens; sensorisk stimulering (akupressur, aromaterapi, massage, beröringsterapi, ljusterapi, trädgårdsaktiviteter, musik- och dansterapi), kognitiva och emotionella tillvägagångssätt (kognitiv stimulering, reminiscensterapi, valideringsterapi och simulerad närvaroterapi), beteendehanteringstekniker, multikomponent interventioner och andra behandlingar (patient- och vårdgivareutbildning, träning och djurassisterad terapi) (Abraha et al., 2017). I detta avseende, för att öka "kognitionen, oberoendet och välbefinnandet" för individer med demens, rekommenderas det att tillämpa icke-farmakologiska behandlingar såsom kognitiv rehabilitering, kognitiv stimulering och reminiscensterapier till individer med mild/måttlig demens, och uppmärksamhet uppmärksammas på dessa tillvägagångssätt anpassade till individers behov och preferenser (National Institute for Health and Care Excellence, 2018).

Reminiscensterapi, en av de icke-farmakologiska behandlingarna, är en populär psykologisk intervention som innebär att minnas och diskutera tidigare aktiviteter, händelser och upplevelser med hjälp av konkreta ledtrådar för att stärka deltagarnas minne (Woods et al., 2018, Lodha och Sousa) , 2019). Reminiscensstudier hos individer med demens är i allmänhet baserade på Butlers (1963) "Life Review"-modell. Butler (1963), genomgång av livet; Han definierade det som "minnet av tidigare upplevelser eller händelser där individer speglar sina smärtsamma och glada minnen." I detta koncept betonas att livsöversyn kan bidra till att utveckla en känsla av integritet och harmoni hos individen och ingår i psykoterapi för äldre individer. Med denna banbrytande studie av Butler sågs minnen som en dynamisk anpassningsprocess, istället för att ses som ett problem med äldre individer som "levde i det förflutna" och åstadkom en förändring i professionellt perspektiv (Woods et al., 2018).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amasya, Kalkon
        • Merve Çayır Yılmaz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att få diagnosen mild till måttlig demens enligt DSM-5-kriterier (om individer har en officiell diagnos av neurokognitiv störning enligt DSM-5-kriterier och deras medicinska diagnos kommer att verifieras från vårdjournalerna på institutionen),
  • Att få ett poäng mellan 13-23 för utbildade (läskunniga) och 10-23 för outbildade (analfabeter) på minimitestet för mentaltillstånd,
  • är 65 år eller äldre,
  • Att kunna kommunicera,
  • Inga syn- eller hörselproblem,
  • Samtycke att delta i forskningen.

Exklusions kriterier:

  • Att få ett poäng under 13 och över 23 för utbildade (läskunniga) och under 10 och över 23 för outbildade (analfabeter) från min mentaltillståndsundersökning,
  • Att ha en akut sjukdom som förhindrar deltagande i interventionssessioner,
  • Att ha allvarliga sensoriska och fysiska begränsningar som hindrar deltagande,
  • Har allvarliga neuropsykiatriska symtom (agitation, psykos, apati, okontrollerat delirium, etc.),
  • Att ha en traumatisk livshistoria,
  • Har nyligen deltagit i ett liknande program.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Reminiscensgrupp
Reminiscence -terapier kommer att tillämpas på individer med demens
Reminiscence-terapier kommer att tillämpas på individer med demens i 45-minuters sessioner en gång i veckan i 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i kognitiv status på det standardiserade minimentala testet (SMMT) vid vecka 8
Tidsram: Baslinje och vecka 8
SMMT, som gör det möjligt att bedöma kognitiv status, är det mest använda och lättanvända testet vid demensscreening. Skalan utvärderas av totalt 30 poäng. För SMMT anses poäng på 23/24 vara cutoff-poängen för demens, men traditionellt anses poäng mellan 24 och 30 vara normala. En poäng under 24 indikerar kognitiv funktionsnedsättning, mellan 18 och 23 poäng anses vara mild demens, mellan 13 och 17 poäng anses vara måttlig demens och under 12 poäng anses vara svår demens. Ändra = (Vecka 8 resultat-baslinjepoäng)
Baslinje och vecka 8
Förändring från baslinjen i ångestsymtom på geriatrisk ångestskala (GAS)
Tidsram: Baslinje och vecka 8
GAS, utvecklad för äldre, är en skala med 30 punkter som har somatiska, kognitiva och affektiva underskalor och övervakar ångestsymtom. Totalpoängen på skalan varierar mellan 0-75. En hög poäng indikerar en hög nivå av ångest. Förändring = (Vecka 8 Score-Baseline Score)
Baslinje och vecka 8
Förändring från baslinjen i depressiva symtom på geriatrisk depressionskala kortform (GDS-SF)
Tidsram: Baslinje och vecka 8
GDS-SF, är en skala som består av 15 frågor som ifrågasätter äldre individers känslomässiga tillstånd. Skalans gränsvärde är 7 poäng och högre. Poäng mellan 0 och 4 indikerar inga depressiva symtom, poäng mellan 5 och 8 indikerar milda depressiva symtom, poäng mellan 9 och 11 indikerar måttliga depressiva symtom och poäng på 12 och över indikerar allvarliga depressiva symtom. Ändra = (Vecka 8 resultat-baslinjepoäng)
Baslinje och vecka 8
Förändring från baslinjen i patientens beroende av grundläggande egenvårdsbeteenden på Katz's Activities of Daily Living Index (KADLI)
Tidsram: Baslinje och vecka 8
KADLI, utvärderar patientens beroende av grundläggande egenvårdsbeteenden som krävs för att leva och förväntas göra varje dag. Skalan utvärderar graden av beroende i grundläggande vardagsaktivitetsparametrar, inklusive information om bad, påklädning, toalettbesök, förflyttning, kontinens och näring. Poängsättningen av indexet sträcker sig från 0 till 6, och en patient med poängen 6 anses vara oberoende och en patient med poängen 0 anses vara helt beroende. Ändra = (Vecka 8 resultat-baslinjepoäng)
Baslinje och vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Merve çayır yılmaz, asst. prof., Amasya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

20 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2023

Första postat (Faktisk)

22 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • amasyau-mçy-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera