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치매 환자의 회상 요법

2024년 1월 30일 업데이트: Amasya University

치매환자에게 적용된 회상치료가 인지기능, 불안, 우울 및 일상생활활동에 미치는 효과

백치; 보건의료서비스의 집중적인 이용이 요구되고, 간호부담이 높으며, 환자와 가족, 사회에 의학적, 사회적, 심리적, 경제적 부담이 있는 질병이다. 치매는 인지 기능, 특히 기억력, 사고력, 사회적 기술의 많은 장애를 특징으로 합니다. 인지 기능의 진행성 장애는 행동 변화, 일상 생활 활동의 감소, 불안 및 우울증과 같은 신경정신과적 증상을 유발합니다. 치매 환자의 인지 문제를 평가하고 관리하는 것은 치료 부담과 사망률 및 질병률을 모두 증가시키기 때문에 중요합니다.

난치성 치매의 관리에는 다양한 약리학적, 비약리학적 치료법이 사용되고 있으며, 치료의 목적은 대부분 치매의 행동적, 심리적 증상을 감소시키는 데 있습니다. 치매 관리에 있어 약물치료의 효과가 중간 정도이고, 부작용이 높으며, 적용 가능성이 제한되어 있기 때문에 비약물 치료에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 치매의 기억력을 향상시키기 위해 사용되는 인기 있는 비약리학적 치료법 중 하나는 회상 요법입니다. 회상 치료에서는 노인들이 자신의 과거 경험을 회상하고 이러한 경험에 대해 이야기하며 긍정적인 감정을 개인 또는 그룹으로 공유하도록 제공됩니다.

전 세계적으로 치매 관리에 꽤 빈번하게 사용되고 있는 중요한 비약리학적 치료법인 회상요법의 활용이 우리나라에서는 바람직한 수준에 미치지 못하고 있는 것으로 보이며, 진행된 연구는 대부분 인터뷰- 기반을 둔. 본 연구는 치매환자에게 적용되는 회상치료가 인지기능, 불안, 우울 및 일상생활활동에 미치는 효과를 알아보는 것을 목표로 수행될 것이다. 본 연구에서는 회상치료가 인터뷰에만 기반을 두는 것이 아니라, 치료 과정의 사회문화적 구조를 고려하여 각 인터뷰마다 구체적인 회상/기억을 유발하는 별도의 활동 프로그램을 포함시키려고 한다.

연구는 Amasya Suluova Hacı Muammer Koca 요양원 노인 간호 및 재활 센터에서 사전 테스트 사후 테스트 단일 그룹, 준실험 연구 설계로 수행됩니다. 연구 샘플은 치매(경증/중등도) 진단을 받은 65세 이상 28명으로 구성됩니다.

이 연구에서 회상 요법은 일주일에 한 번씩 8주 동안 약 45분 세션으로 수행됩니다. 치료 과정 중 진행되는 주간 세션은 개인의 생애주기별 경험을 바탕으로 진행되며, 인터뷰는 주간 결정된 주제(어린 시절, 가족 생활, 직장 생활, 좋아하는 식사, 약초)에 비추어 진행됩니다. , 축하, 가장 행복한 순간). 각 회기별로 정의된 활동 내용과 목표에 따라 그림, 사진, 생활용품, 옛날음악, 영상 등 기억을 유발하는 자료를 활용한다. 연구자료는 Standardized Mini를 이용하여 2024년 1월부터 2024년 3월까지 수집한다. 정신검사, 노인불안척도, 노인우울척도, Katz의 일상생활활동지수. 자료 수집 양식은 1차 세션 종료(사전)와 8차 세션 종료(사후) 총 2회 적용됩니다.

연구를 통해 얻은 데이터는 SPSS(Statistical Package for Social Science) 21 통계 프로그램에서 분석됩니다. 치매 환자의 설명적 특성을 다루는 변수는 숫자와 백분율로 표시됩니다. 데이터가 정규 분포를 보이는지 여부는 Kolmogrov Smirnov 테스트를 통해 결정되며, 얻은 결과에 따라 모수적 및/또는 비모수적 테스트가 사용됩니다. 통계적 유의성 값 p<.05가 허용됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

세계의 노인인구 비율은 나날이 증가하고 있다. 2019년 자료에 따르면 전 세계 60세 이상 인구는 약 10억 명이며, 이 숫자는 2030년에는 14억 명, 2050년에는 21억 명으로 늘어날 것으로 추정된다(세계보건기구, 2020). 터키의 노인인구 비율 증가도 눈에 띕니다. 우리나라의 65세 이상 인구 비율은 2021년 9.7%(800만245만명)에 달하고, 이 비율은 2030년 12.9%, 2060년 22.6%, 2080년 25.6%로 전망된다. 현재 노인 인구의 증가는 노인들의 신체적, 심리적, 사회적 필요에 대한 관심도 증가시킵니다(Turkish Statistical Institute, 2022).

노인들은 자신의 생애 단계에 따른 신체적, 정신적 건강 문제에 직면해 있습니다. 60세 이상 인구의 20% 이상이 정신 또는 신경학적 장애를 갖고 있으며 이들 장애의 6.6%가 이러한 장애와 관련되어 있다고 합니다. 이 연령대에서 가장 흔한 정신 및 신경 장애는 치매와 우울증으로, 각각 세계 노인 인구의 약 5%와 7%에 영향을 미칩니다(세계보건기구, 2017). 세계보건기구(WHO) 자료에 따르면 2021년 치매 환자 수는 5,500만명이며, 이 숫자는 2030년에는 7,800만명, 2050년에는 1억5,200만명에 이를 것으로 추산된다(세계보건기구, 2023). 터키의 치매 유병률은 60세 이상 인구에서 3.2%로 보고되고 있으며(Lök et al., 2017), 고령화 국가인 터키의 치매 유병률도 이와 병행하여 증가할 것으로 예측된다. 노인 인구와 함께(터키 통계 연구소, 2022).

백치; 의료서비스의 집중적인 이용이 요구되고, 간호부담이 높으며, 환자와 가족, 사회에 의학적, 사회적, 심리적, 경제적 부담이 있는 질병이다. 또한 치매는 전 세계 노인의 사망 원인 7위이자 장애 및 중독의 가장 중요한 원인 중 하나입니다(세계보건기구, 2023). 세계경제에 심각한 부담을 주고 있는 치매의 글로벌 비용은 2019년 1조 3천억 달러로 추산되며(세계보건기구, 2023), 2019년까지 글로벌 치매치료 비용은 1조 6천억 달러에 달할 것으로 전망된다. 2050년에는 총 지출이 최대 2조 4천억 달러에 이를 수 있습니다(Velandia et al. ., 2022). 이러한 비용의 약 50%는 하루 평균 5시간의 돌봄과 감독을 제공하는 비공식 간병인(가족, 가까운 친구 등)이 제공하는 돌봄에 기인합니다. 의료비 증가는 의료비 지출 다음으로 국가 경제에 2차적인 부담을 줍니다(세계보건기구, 2023).

진행성 신경퇴행성 질환인 치매는 인지 기능, 특히 기억력, 사고력, 사회적 기술의 많은 장애를 특징으로 합니다. 일반적으로 기억상실과 함께 나타나는 이러한 장애는 시간이 지남에 따라 언어, 사고, 방향 감각과 같은 다른 피질 기능에도 영향을 미칩니다. 인지 기능의 진행성 장애는 행동 변화를 일으키고 일상 생활 활동을 감소시켜 시간이 지남에 따라 중독되게 만듭니다. 치매 환자의 인지 문제에 대한 평가와 관리는 치료 부담과 사망률 및 질병률을 모두 증가시키기 때문에 중요합니다(Amin et al., 2019; Cloak et al., 2019). 치매는 인지능력 저하뿐 아니라 다양한 행동적, 정신적 증상을 일으키는 질병이다. 치매로 인해 발생하는 행동 및 정신과적 증상은 치매 환자의 약 90%에 영향을 미치며 사고 내용 손상, 기분 저하, 성격 특성 등 광범위한 신경정신병적 증상을 유발합니다. 이러한 신경정신병적 증상 중 가장 흔한 것은 우울증입니다. 우울증은 우울한 기분, 에너지 부족, 사회 활동 참여 거부, 수면 및 식욕 문제, 자살 충동 등으로 나타나는 사회적, 기능적 장애입니다. 우울증은 사회적, 신체적, 행동적 문제의 중요한 원인으로 치매의 예후를 가속화하고 삶의 질을 저하시킵니다. 우울증이 장애, 신체적, 인지적 손실, 삶의 질에 미치는 영향을 고려할 때, 치매 환자의 우울증을 평가하고 관리하는 것의 중요성이 대두됩니다(Masters et al., 2015; Walaszek, 2020). 치매 환자의 또 다른 일반적인 문제는 불안입니다. 우울증과 유사한 불안은 치매 환자의 신경 장애의 중증도를 증가시켜 독립성, 간병인의 부담 및 장기 요양 필요성 위험에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 이유로 불안 증상의 관리가 치매 치료에 있어서 중요한 부분임을 강조하고 있다(Orgeta et al., 2022; Tonga et al., 2020). 또한, 치매로 인해 겪는 신체적, 사회적, 심리적 문제, 특히 인지적 문제는 개인의 모든 생활활동에 부정적인 영향을 미친다(Alzheimer's Association Report, 2022).

치매 환자가 겪는 문제를 줄이고, 생활 활동을 지속하며, 독립성을 높이려면 효과적인 질병 관리가 매우 중요합니다. 난치성 치매의 관리에는 다양한 약리학적, 비약리학적 치료법이 사용되며, 치료의 주된 목적은 질병의 행동적, 심리적 증상을 감소시키는 것입니다(Tominari et al., 2021; World Health Organization, 2023). 치매 관리는 고도로 개별화되어 있으며 복합 치료는 단일 치료보다 효과적입니다(Tisher and Salardini, 2019). 치매 관리에 사용되는 콜린에스테라제 억제제, 항우울제, 항정신병약물 등의 약리학적 약물은 중간 정도의 효과가 있고 부작용도 높기 때문에 질병 관리에 있어서 비약리학적 치료법을 사용하는 것이 유익할 것으로 보고되고 있다. 적용 가능성이 제한되어 있습니다. 비약리학적 치료가 불충분하고 환자가 자신과 주변 환경에 위험을 초래할 수 있는 경우에는 약리학적 치료를 사용해야 한다고 명시되어 있다(Bessey and Walaszek, 2019).

치매 관리에 있어 약물치료의 효과가 제한적이기 때문에 비약물치료에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 치매 관리에 사용되는 비약물적 치료법 감각 자극(지압, 아로마테라피, 마사지, 접촉 요법, 광선 요법, 원예 활동, 음악 및 댄스 요법), 인지 및 감정 중심 접근법(인지 자극, 회상 요법, 확인 요법 및 시뮬레이션된 존재 요법), 행동 관리 기술, 다중 요소 중재 및 기타 치료(환자 및 간병인 교육, 운동 및 동물 보조 치료)(Abraha et al., 2017). 이에 치매환자의 '인지, 독립성, 웰빙'을 ​​높이기 위해서는 경증/중등도 치매환자에게 인지재활, 인지자극치료, 회상치료 등의 비약리학적 치료를 적용하는 것이 권고된다. 개인의 필요와 선호도에 맞춰 조정된 이러한 접근 방식에 관심이 쏠리고 있습니다(National Institute for Health and Care Excellence, 2018).

비약리학적 치료법 중 하나인 회상 요법은 참가자의 기억을 강화하기 위한 구체적인 단서의 도움으로 과거 활동, 사건 및 경험을 기억하고 논의하는 인기 있는 심리학적 개입입니다(Woods et al., 2018, Lodha 및 Sousa , 2019). 치매 환자의 회상 연구는 일반적으로 Butler(1963)의 "Life Review" 모델을 기반으로 합니다. 버틀러(1963), 인생을 검토함; 그는 이를 “개인이 자신의 고통스럽고 행복한 기억을 반영하는 과거의 경험이나 사건에 대한 회상”이라고 정의했습니다. 이 개념에서는 인생 검토가 개인의 온전함과 조화를 개발하는 데 도움이 될 수 있으며 노인을 위한 심리 치료에 포함된다는 점을 강조합니다. Butler의 이 획기적인 연구를 통해 기억은 "과거에 살고 있는" 노인들의 문제로 간주되는 대신 역동적인 적응 과정으로 간주되어 전문적인 관점의 변화를 가져왔습니다(Woods et al., 2018).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amasya, 칠면조
        • Merve Çayır Yılmaz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • DSM-5 기준에 따라 경증~중등도 치매 진단을 받은 사람(개인이 DSM-5 기준에 따라 신경인지 장애에 대한 공식 진단을 받았는지 여부와 해당 의료 진단은 해당 기관의 건강 기록을 통해 확인됩니다),
  • 간이 정신상태 검사에서 교육받은 사람(문해)의 경우 13~23점, 교육받지 않은 사람(문맹)의 경우 10~23점 사이의 점수를 받고,
  • 65세 이상인 분,
  • 의사소통이 가능하고,
  • 시력이나 청력에는 문제가 없으며,
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 간이정신상태검사에서 학식(문맹)은 13점 이하, 23점 이상, 무학(문맹)은 10점 이하, 23점 이상을 취득하고,
  • 중재 세션에 참여할 수 없는 급성 질환이 있는 경우,
  • 참여를 방해하는 심각한 감각적, 신체적 제한이 있는 경우,
  • 심각한 신경정신과적 증상(초조, 정신병, 무관심, 조절되지 않는 섬망 등)이 있는 경우
  • 충격적인 삶의 역사를 가지고 있으며,
  • 최근 비슷한 프로그램에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 회상 그룹
연구는 사전 테스트 사후 테스트 단일 그룹, 준실험 연구 설계로 수행될 예정이다. 이 연구에서 기억 요법은 치매 환자에게 8주 동안 주 1회, 약 45분 단위로 투여될 예정이다. 프로그램에서 생애주기를 논의하는 그룹토론을 진행하기 위해 치매환자를 7명씩 4개 그룹으로 나누어 진행합니다. 그룹을 균일하게 분산시키는 것이 목표입니다. 이에 대해 사회인구학적 변수(연령, 성별 등)와 치매 단계 등을 고려하여 유사한 개인으로 구성된 4개의 그룹을 생성합니다.
연구에서 회상 요법은 일주일에 한 번씩 8주 동안 약 45분 세션으로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 표준 미니 정신 테스트(SMMT)의 인지 상태 기준치로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차
인지 상태를 평가할 수 있는 SMMT는 치매 선별검사에서 가장 자주 사용되고 쉽게 적용되는 검사입니다. 척도는 총 30점 만점으로 평가됩니다. SMMT의 경우 23/24점은 치매의 컷오프 점수로 간주되지만 전통적으로 24~30점은 정상으로 간주됩니다. 24점 이하는 인지 장애, 18~23점은 경증 치매, 13~17점은 중등도 치매, 12점 이하는 중증 치매로 분류한다. 변화 = (8주차 점수-기준점)
기준선 및 8주차
노인 불안 척도(GAS)의 불안 증상 기준선과의 변화
기간: 기준선 및 8주차
노인을 위해 개발된 GAS는 신체, 인지, 정서적 하위 척도를 포함하고 불안 증상을 모니터링하는 30개 항목 척도입니다. 척도의 총점은 0-75 사이입니다. 높은 점수는 불안 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 변화 = (8주차 점수-기준 점수)
기준선 및 8주차
노인 우울증 척도 약식(GDS-SF)의 우울 증상 기준치로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주차
GDS-SF는 노인의 감정 상태를 묻는 15개의 질문으로 구성된 척도입니다. 척도의 기준점은 7점 이상입니다. 0~4점은 우울 증상이 없는 상태, 5~8점은 가벼운 우울 증상, 9~11점은 중등도 우울 증상, 12점 이상은 심한 우울 증상을 의미한다. 변화 = (8주차 점수-기준점)
기준선 및 8주차
Katz의 일상 생활 활동 지수(KADLI)에 대한 기본 자기 관리 행동에 대한 환자 의존도의 기준선 변경
기간: 기준선 및 8주차
KADLI는 생활에 필요하고 매일 수행할 것으로 예상되는 기본적인 자기 관리 행동에 대한 환자의 의존도를 평가합니다. 이 척도는 목욕, 옷입기, 용변, 이동, 자제 및 영양에 대한 정보를 포함한 기본적인 일상 생활 활동 매개변수에 대한 의존도를 평가합니다. 지수의 점수 범위는 0부터 6까지이며, 점수가 6인 환자는 독립적인 것으로 간주되고, 점수가 0인 환자는 완전히 의존적인 것으로 간주됩니다. 변화 = (8주차 점수-기준점)
기준선 및 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 26일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • amasyau-mçy-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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회상 요법에 대한 임상 시험

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