En studie för störd interpersonell interaktion bland individer med spelstörningar och behandling
5 januari 2024 uppdaterad av: Shanghai Mental Health Center
Hjärnmekanismen för störd interpersonell interaktion vid spelstörning som påverkar kognitiv kontroll och dess hierarkiska multidimensionella utvärderingsintervention
Med sikte på de stora problemen med oklara hjärnmekanismer för spelstörningar och avsaknad av effektiva bedömningsinterventionsverktyg, började detta projekt med att utforska hjärnmekanismen för onormal interpersonell interaktion och kognitiv kontrollbrist som främjar och accelererar utvecklingen av spelstörning, antog en prospektiv kohortstudie design, kombinerat med multimodal hjärnfunktionsavbildning, kognitiv funktion, socialpsykologisk bedömning och andra metoder.
För att klargöra hjärnmekanismen och resultatet av spelstörning.
Baserat på det preliminära skedet, för högriskgrupper, riskfyllt spelbeteende, spelstörningslayout hierarkiskt multidimensionellt bedömningsinterventionssystem, med hjälp av naturvetenskaplig utbildning, kort intervention, socialpsykologisk intervention, neural reglering, kognitiv rehabiliteringsträning, mobil medicinsk behandling och andra sätt , stratifiering och stadium, tidig identifiering, förebyggande och behandlingskombination, noggrann intervention för att heltäckande minska förekomsten och utvecklingen av spelstörningar.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekrytering
- Shanghai Mental Health Center
-
Kontakt:
- Na Zhong, MD
- Telefonnummer: 008613671644472
- E-post: winco917@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) Klinisk diagnos av svår spelstörning definierad i ICD-11; (2) Normal hörsel och syn, eller inom normalområdet efter korrigering;
Exklusions kriterier:
- (1) Klinisk diagnos av andra psykiska störningar än GD definierade i ICD-11 under de senaste 5 åren;(2) Lider av sjukdomar som påverkar kognitiv funktion (såsom cerebrovaskulära sjukdomar); (3) Schizofreni, bipolär sjukdom, depression eller annan axel I-störning enligt DSM-V-kriterier;(4)någon kontraindikation för tACS-intervention.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: riktiga tACS
Enhet: Transkraniell växelströmsstimulering Under de senaste åren har transkraniell växelströmsstimulering (tACS) använts i stor utsträckning för att reglera hjärnans neurala aktivitet och förbättra kognitiv funktion på grund av dess icke-invasiva, bärbara och lättanvända egenskaper.
tACS kan effektivt förbättra 9 kognitiva funktioner, inklusive visuell uppmärksamhet, arbetsminne, långtidsminne, exekutiv kontroll, flytande intelligens, inlärning, beslutsfattande, motorisk inlärning och motoriskt minne
|
Vi strävar efter att använda tACS-enheter för att förbättra den störda interpersonella interaktionen mellan individer med spelstörningar.
|
|
Sham Comparator: sken tACS
Enhet: Transkraniell växelströmsstimulering Under de senaste åren har transkraniell växelströmsstimulering (tACS) använts i stor utsträckning för att reglera hjärnans neurala aktivitet och förbättra kognitiv funktion på grund av dess icke-invasiva, bärbara och lättanvända egenskaper.
tACS kan effektivt förbättra 9 kognitiva funktioner, inklusive visuell uppmärksamhet, arbetsminne, långtidsminne, exekutiv kontroll, flytande intelligens, inlärning, beslutsfattande, motorisk inlärning och motoriskt minne
|
Vi strävar efter att använda tACS-enheter för att förbättra den störda interpersonella interaktionen mellan individer med spelstörningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
cue-inducerat sug
Tidsram: Två veckor, fyra veckor
|
Suget bedömdes med visuella analoga skalor (VAS), där 0 mm var "inget sug" och 100 mm representerade "mest sug efter spel som någonsin upplevts".
|
Två veckor, fyra veckor
|
|
inter-brain synchronization (IBS)
Tidsram: Två veckor, fyra veckor
|
IBS bedömdes genom fNIRS hyperscanning med WTC-analys.
En högre WTC hänvisar till en högre nivå av synkronisering mellan hjärnan.
|
Två veckor, fyra veckor
|
|
kognitionsåtgärder
Tidsram: Fyra veckor
|
Kinesisk version av CogState Battery användes för att bedöma kognitiv funktion.
Vi valde ut fem uppgifter: Två bakuppgifter (arbetsminne), Kontinuerlig parad associationsuppgift (visuellt rumsligt arbetsminne), Groton labyrints inlärningsuppgift (felövervakning), social emotionell kognition (social emotionell kognition) och Detektionsuppgift (bearbetningshastighet) som var visas på en grön skärm med standardiserade instruktioner innan varje uppgift börjar. Noggrannheten i två tillbaka uppgift, social emotionell kognition och hastigheten i upptäckt uppgift, och totala fel i Kontinuerlig parad association uppgift, Groton labyrint lärande uppgift är vårt fokus.
|
Fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2024
Första postat (Faktisk)
17 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NZhong-006
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .