Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av interleukin-6-receptorhämning hos patienter med ischemisk stroke som genomgår endovaskulär behandling (IRIS)

23 september 2024 uppdaterad av: Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province

Effekt av interleukin-6-receptorhämning hos patienter med ischemisk stroke som genomgår endovaskulär behandling: en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie

Tocilizumab kan utöva neuroprotektiva effekter hos patienter med ischemisk stroke som genomgår endovaskulär behandling

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vaskulära rekanaliseringstekniker, inklusive trombolys och trombektomi, har blivit grundpelaren i behandlingen av akut ischemisk stroke. Vissa patienter upplever dock fortfarande dålig prognos, med ineffektiv rekanalisering och reperfusionshjärnskada som de främsta bidragen till ogynnsamma resultat. Studier har visat att tocilizumab, som används vid hjärtinfarkt med ST-segmentförhöjning och icke-ST-segmentförhöjning, uppvisar antiinflammatoriska och myokardskyddande effekter. Huruvida tocilizumab kan ge neuroskydd i de tidiga stadierna av akut rekanalisering av stora kärl är dock osäkert. Givet ovanstående bevis var syftet med denna studie att undersöka om kombinationsbehandling med tocilizumab i den tidiga fasen av rekanalisering av akut storkärlsocklusion ytterligare kunde utöva en gynnsam effekt och därmed förbättra patienters dåliga prognos.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Anhui
      • Suzhou, Anhui, Kina
        • Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:

    1. Ålder 18-80 år.
    2. Akut ischemisk stroke orsakad av ocklusion av intrakraniellt segment av den inre halspulsådern, mellersta cerebrala artären M1 eller M2-segmentet.
    3. NIHSS ≥ 6.
    4. Att uppfylla kriterierna för endovaskulär behandling:

      ① ASPECTS-poäng ≥ 6, möjligt att påbörja endovaskulär behandling inom 6 timmar från strokedebut.

      ② Strokedebut mellan 6-16 timmar, uppfyller DEFUSE-3-kriterierna (infarktkärnvolym < 70 ml, missmatchningsförhållande ≥ 1,8 och missmatchningsvolym > 15 ml), eller DAWN-kriterier (NIHSS ≥ 10 och infarktkärnvolym < 31 ml; eller NIHSS ). 20 och infarktvolym 31-51 ml).

      ③ Strokedebut mellan 16-24 timmar och uppfyller DAWN-kriterierna (NIHSS ≥ 10 och infarktkärnvolym < 31 ml; eller NIHSS ≥ 20 och infarktvolym 31-51 ml).

      ④ När ASPECTS-poängen är < 6, uppfyller kriterierna för RESCUE-Japan LIMIT (ASPECTS-poäng 3-5; strokedebut inom 6 timmar eller mellan 6-24 timmar men inga akuta stroketecken på FLAIR), eller ANGEL-ASPECT-kriterier (strokedebut inom 24 timmar, ASPEKTER 3-5; eller debut inom 24 timmar, ASPEKTER 0-2 och infarktkärnvolym 70-100 ml; eller debut mellan 6-24 timmar, ASPEKTER > 5 och infarktkärnvolym 70-100 ml), eller SELECT2 kriterier (ASPEKTER 3-5; eller infarktkärnvolym större än 50 ml).

    5. Experimentell läkemedelsadministration måste vara möjlig inom 24 timmar efter strokedebut.
    6. Erhållit informerat samtycke från patienten eller dennes juridiska ombud.
  • Exklusions kriterier:

    1. Hemorragiska sjukdomar synliga på huvudets CT: hemorragisk stroke, epidural hematom, subdural hematom, intraventrikulär blödning, subaraknoidal blödning, etc.
    2. Förslags mRS-poäng > 1.
    3. Känd allergi mot tocilizumab eller hjälpämnen.
    4. Känd allergi mot jodhaltiga kontrastmedel.
    5. Förväntad svårighet att slutföra endovaskulär behandling på grund av vaskulär slingrande.
    6. Historik med medfödda eller förvärvade blödningsrubbningar, sjukdomar med koagulationsfaktorbrist, trombocytopena sjukdomar, etc.
    7. Systoliskt blodtryck ≥ 180 mmHg eller diastoliskt blodtryck ≥ 110 mmHg trots blodtryckskontroll.
    8. Neutrofil < 2×10 9/L.
    9. Blodplätt < 100×10 9/L.
    10. Blodsocker < 2,8 mmol/L (50 mg/dl) eller > 22,2 mmol/L (400 mg/dl).
    11. Serumnivåer av alaninaminotransferas (ALAT) eller aspartataminotransferas (AST) som är högre än 1,5 gånger den övre normalgränsen.
    12. Känt nyligen eller aktuellt serumkreatinin som överstiger 1,5 gånger den övre gränsen för normal eller uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) < 60 ml/min.
    13. Gravid, ammande eller planerar graviditet inom 90 dagar.
    14. Allvarliga psykiska störningar eller oförmåga att följa informerat samtycke och uppföljningskrav på grund av demens.
    15. Samtidiga maligna tumörer eller allvarliga systemiska sjukdomar med en förväntad överlevnad på mindre än 90 dagar.
    16. Förekomst av autoimmuna sjukdomar eller användning av immunsuppressiva läkemedel.
    17. Systemiska infektionssjukdomar
    18. Deltagande i en annan interventionell klinisk studie inom 30 dagar före randomisering eller för närvarande deltagande i en annan interventionell klinisk studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tocilizumab-gruppen
Intravenöst i mer än 1 timme.
Engångsdos intravenös applicering
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Intravenöst i mer än 1 timme.
Engångsdos intravenös applicering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i volymen av infarktkärnan
Tidsram: 72 timmar
Infarktkärnans volym bestäms av diffusionsvägda MRI-, CT- eller CTP-bilder.
72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Död
Tidsram: 90 dagar
90 dagar
Tidig neurologisk förbättring
Tidsram: inom 24 timmar
Minskning av National Institute of Health stroke-skala (NIHSS)-poäng på ≥8 eller NIHSS-poäng på 0-2 inom 24 timmar. NIHSS-poäng varierar från 0 till 42, med högre poäng som indikerar större neurologiskt underskott
inom 24 timmar
NIHSS poäng
Tidsram: 24 timmar
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) poäng varierar från 0 till 42, med högre poäng som indikerar större neurologiskt underskott
24 timmar
Andel framgångsrik reperfusion (mTICI 2b/3)
Tidsram: omedelbart postoperativt
mTICI betecknar modifierad behandling i cerebral ischemi-klassificering, med poäng från 0 (inget flöde) till 3 (normalt flöde)
omedelbart postoperativt
Andel rekanalisering på uppföljande CTA eller MRA
Tidsram: 72 timmar
72 timmar
Förekomst av hjärnblödning
Tidsram: 72 timmar
72 timmar
Förekomst av symtomatisk hjärnblödning
Tidsram: 72 timmar
72 timmar
NIHSS poäng
Tidsram: 7 dagar
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) poäng varierar från 0 till 42, med högre poäng som indikerar större neurologiskt underskott
7 dagar
Förekomst av stroke-associerad lunginflammation
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
Förekomst av dekompressiv kraniektomi
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
Andel patienter med funktionellt oberoende (mRS 0-2)
Tidsram: 90 dagar
Poäng på den modifierade Rankin-skalan sträcker sig från 0 till 6, med högre poäng som indikerar större funktionshinder
90 dagar
Skiftanalys av mRS-poäng
Tidsram: 90 dagar
Poäng på den modifierade Rankin-skalan sträcker sig från 0 till 6, med högre poäng som indikerar större funktionshinder
90 dagar
Barthel Index
Tidsram: 90 dagar
Barthel-indexet är en ordningsskala för att mäta prestanda för aktiviteter i det dagliga livet. Poängen varierar från 0 till 20, där 0 indikerar allvarlig funktionsnedsättning och 19 eller 20 indikerar inget funktionshinder som stör dagliga aktiviteter.
90 dagar
EuroQoL Group 5-Dimension Self-Report Questionnaire (EQ-5D)
Tidsram: 90 dagar
EQ-5D är ett standardiserat instrument för mätning av hälsotillstånd. Poäng varierar från -0,33 till 1,00, med högre poäng som indikerar en bättre livskvalitet
90 dagar
Biverkningar och allvarliga biverkningar
Tidsram: 90 dagar
90 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av hsCRP-nivåer från intagning till 72 timmar
Tidsram: 72 timmar
72 timmar
Förändring av inflammatoriska blodbiomarkörer
Tidsram: baslinje, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar
Interleukin-6
baslinje, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Chuanjie Wu, M.D., Xuanwu Hospital, Beijing
  • Studierektor: Zhengfei Ma, M.M., Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province
  • Studiestol: Xunming Ji, M.D., Xuanwu Hospital, Beijing
  • Huvudutredare: Xuehong Chu, M.D., Xuanwu Hospital, Beijing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

22 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera