Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett digitalt träningsprogram för aktivt åldrande för äldre vuxna (AAT)

29 april 2024 uppdaterad av: Lixia Yang, Toronto Metropolitan University

Det föreslagna projektet syftar till att utveckla och validera ett multidimensionellt digitalt aktivt åldrandeprogram integrerat med resiliens för att främja de biopsykosociala funktionerna hos äldre vuxna i åldrarna 60, inklusive äldre kinesiska invandrare i Kanada (Studie 1) och engelsktalande vita kanadensiska äldre vuxna (Studie). 2).

Den föreslagna studien har en typisk design för förtest-träning-eftertest. Förtest och eftertest: ett batteri av resultatmått på fysiska, psykologiska och sociala funktioner kommer att administreras till alla deltagare. Data kommer också att användas för att identifiera sociodemografiska riskprediktorer för utfallsvariabler (d.v.s. biopsykosociala funktioner och resiliens). Träning: deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas tre armar för att få 4 veckors 16 tränings-/övnings-/kontrollbehandlingssessioner levererade via Zoom.

I tillståndet "aktivt åldrande med motståndskraft (AR)" kommer deltagarna att genomföra träningsmoduler för fysiska, kognitiva och sociala engagemang, som börjar med en 30-minuters modul för att bygga motståndskraft. Den traditionella träningen för "aktivt åldrande" (AA) involverar samma träning för aktivt åldrande med flera domäner utan den initiala modulen för att bygga motståndskraft. Kontrollvillkoret för "workshop training" (WT) involverar workshops som följer samma 4-veckorsschema om åldranderelaterade ämnen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mål:

  1. att utveckla ett digitalt träningsprogram för aktivt åldrande med flera domäner genom Zoom för att främja aktivt åldrande; och
  2. för att utvärdera huruvida att lägga till en motståndsbyggande modul skulle förbättra träningseffektiviteten för aktivt åldrande för att mildra de kvardröjande skadliga effekterna av pandemin

Prov:

För studie 1 kommer utredarna att rekrytera 120 mandarintalande friska äldre kinesiska immigranter (i åldern 60+, kinesiska migranter) via WeChat (en populär app för snabbmeddelanden bland kineser)/e-post/labbwebbplats sociala mediekanaler (t.ex. Facebook, Twitter) från gemenskapspartnerna (se bifogad lista). För studie 2 kommer vi att rekrytera 120 engelsktalande friska vita kanadensiska äldre vuxna (i åldern 60+) genom TMSPSS (den seniora deltagarpoolen vid Toronto Metropolitan University) eller annonser.

Övergripande design och tillvägagångssätt:

Informerat samtycke kommer att samlas in. Den föreslagna studien kommer att ha en traditionell design före test-intervention-posttest, inklusive tre faser av forskningsaktiviteter. I fas 1 (förtest) kommer utredarna att administrera ett stort antal resultatmått inklusive fysiska, psykologiska (emotionella och kognitiva) och sociala funktionsmått för att bedöma baslinjeprestandan. Data som samlats in vid förtestet tar också upp det första delmålet att identifiera sociodemografiska riskprediktorer för de biopsykosociala funktionerna och motståndskraften bland äldre kinesiska invandrare i Kanada. I fas 2 (intervention) kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas ett "aktivt åldrande med motståndskraft", ett "aktivt åldrande" och ett "workshop" kontrollvillkor. De kommer att gå igenom 4 veckor med 8 sessioner med träning/kontrollbehandling som levereras virtuellt via Zoom/YouTube och 8 sessioner offline självövning. I fas 3 (eftertest) kommer alla deltagare som genomförde interventionsprogrammen att slutföra samma batteri av resultatmått som administrerades vid förtestsessionen. Deras prestation på resultatmåtten vid posttest kommer att jämföras med pretest för att utvärdera träningsprogrammens effektivitet.

Intervention:

Det virtuellt levererade interventionsprogrammet kommer att utvecklas baserat på tidigare studier och metoder som visat sig vara effektiva för att bygga upp motståndskraft och vara aktiva.

Under den fyra veckor långa träningsperioden som levereras via Zoom/YouTube kommer deltagarna i gruppen "aktivt åldrande med motståndskraft" att genomföra 8 sessioner (cirka 1,5 timmar per pass och 2 pass per vecka) träningsprogram för aktivt åldrande integrerat med ett motståndsbyggande. modul. Varje session börjar med en 15-minuters session med aktiviteter för att bygga motståndskraft modifierade från positiva psykologiska aktiviteter för att bygga motståndskraft som främjar olika karaktärer av motståndskraft (t.ex. tacksamhet, förlåtelse, grus etc.). Detta kommer att följas av 1-timmars multidimensionella träningsaktiviteter för aktivt åldrande, inklusive progressiv "åldrande i rörelse" fysisk träning och näringsträning (t.ex. åldersanpassad "Välj att flytta" fysisk träning online-videor), kognitiv träning med exekutiv funktion och hastighet baserad på en anpassad modul på CogniFit-webbplatsen, socialisering och socialt engagemang (t.ex. diskussion om ämnet och sessionen, följt av läxor om volontärarbete, ringa vänner/familjer, deltagande i samhällsaktiviteter etc.), och kombinerad bio-psyko - social multikomponentträning (t.ex. att utföra kognitiva uppgifter som att räkna baklänges eller memorera namn medan du tränar i en virtuell socialiseringsmiljö). Deltagare i gruppen "aktivt åldrande" kommer att få samma utbildning förutom att de initiala 15-minuters aktiviteterna för att bygga upp motståndskraft kommer att ersättas av uppvärmningsaktiviteter som att titta på någon förvald video om aktivt åldrande och slutföra en frågesport efteråt. Både gruppen "aktivt åldrande med motståndskraft" och traditionellt "aktivt åldrande" kommer också att delta i 8 offlineövningar där de följer instruktionerna för att öva och upprepa de senast avslutade modulerna. Slutligen kommer deltagare i den mottagliga "workshop"-kontrollgruppen att delta i 8 virtuella workshops eller titta på workshopsvideor (som följer samma 4-veckorsschema som de två träningsgrupperna) om olika åldranderelaterade ämnen som fysisk hälsa, mental hälsa, kognitivt välbefinnande , känslomässig reglering, socialt engagemang och motståndskraft. Varje workshop tar cirka 1,5 timmar (inklusive 30 min för frågor). De kommer också att granska och titta på repriserna av senaste workshops och svara på en kort enkätfråga efter varje granskningssession. Alla dessa aktiviteter kommer att levereras virtuellt via Zoom/YouTube i grupper om 10-15 personer.

Dataanalysplan För att identifiera aktivt åldrande och resiliensprediktorer kommer en uppsättning explorativa multivariata linjära regressionsmodeller att utföras på data som samlats in vid förtestsessionen, med alla sociodemografiska som prediktorer och resultatmätare prestanda som beroende variabler. För att utvärdera den relativa effekten av interventionsprogrammen för aktivt åldrande, kommer en 3 (tillstånd) gånger 2 (session) modeller för blandad modellvarians (ANOVA) att utföras på varje utfallsvariabel, efter kontroll för potentiella sociodemografiska kovariater. För jämförelse och tydlighetssyfte, om utfallsmåtten inom varje funktionsdomän visar liknande mönster, kommer utredarna att beräkna en sammansatt resultatvariabel baserat på z-poängen för alla inblandade mått för att indexera prestandanivån för den specifika funktionella domänen. Denna sammansatta poäng kommer att användas som resultatvariabel i ANOVA. I ljuset av litteraturen antog forskarna att träningen "aktivt åldrande med motståndskraft" kommer att ge större och bredare fördelar jämfört med träningen i "aktivt åldrande", både jämfört med det receptiva "workshop"-kontrolltillståndet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

240

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Rekrytering
        • Cognitive Aging Lab
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Lixia Yang, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Studie 1 (kinesisk grupp):

  1. 60 år eller äldre och frisk
  2. Kinesisk migrant (t.ex. kanadensiska medborgare, invandrare, besökare som är födda och uppvuxna i den kinesiska kulturen)
  3. Kan tala, läsa och skriva mandarin
  4. Att ha tillgång till en dator som har internet och tillåter Zoom-mötesnärvaro

Studie 2 (kanadensisk grupp):

  1. 60 år eller äldre och frisk
  2. Vit kanadensisk medborgare
  3. Kan tala, läsa och skriva engelska
  4. Att ha tillgång till en dator som har internet och tillåter Zoom-mötesnärvaro

Exklusions kriterier:

  1. Fått 6 eller högre på det korta välsignade testet (SBT)
  2. Olämplig för lättare fysiska övningar
  3. Utan tillgång till dator och internet
  4. Med nuvarande eller tidigare psykisk hälsa diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktivt åldrande med motståndskraft (AR)
I tillståndet "aktivt åldrande med motståndskraft (AR)" kommer deltagarna att slutföra träningsmoduler för fysisk, kognitiv och socialt engagemang, som börjar med en 15-minuters modul för att bygga motståndskraft.
Få minikurs om vad som är resiliens och hur du använder olika övningar för att bli mer motståndskraftig i livet.
Spela spel som tränar uppmärksamhet, minne och planering med hjälp av tjänsterna som tillhandahålls av CogniFit.
Delta i åldersanpassade fysiska övningar.
Delta i sociala diskussioner med kamrater i gruppen.
Aktiv komparator: Aktivt åldrande utan motståndskraft (AA)
Den traditionella träningen för "aktivt åldrande" (AA) involverar samma träning för aktivt åldrande i flera domäner utan den initiala modulen för att bygga motståndskraft, som kommer att ersättas av att titta på 15 minuters utbildningsvideo om ämnen som hälsa, natur eller resor.
Spela spel som tränar uppmärksamhet, minne och planering med hjälp av tjänsterna som tillhandahålls av CogniFit.
Delta i åldersanpassade fysiska övningar.
Delta i sociala diskussioner med kamrater i gruppen.
Placebo-jämförare: Workshop utbildning (WT)
Kontrollvillkoret för "workshop training" (WT) involverar workshops som följer samma 4-veckorsschema om åldranderelaterade ämnen.
Se en serie workshops som riktar sig till den äldre vuxna befolkningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exercise Self-efficacy Level (ESES)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 40) högre poäng betyder bättre själveffektivitet vid regelbundna fysiska aktiviteter och träning.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Världshälsoorganisationens välbefinnandeindex i fem punkter (WHO-5)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 25) högre poäng indikerar bättre övergripande självuppfattning om välbefinnande under de senaste 2 veckorna
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Kessler Psychological Distress Scale (K10)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 50) högre poäng indikerar sämre generell mental hälsa
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 7) högre poäng indikerar högre nivåer av självuppfattat socialt stöd
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Conner-Davidson Resilience Scale 10-objekt (CD RISC-10)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 40) högre poäng indikerar högre motståndskraft inför svårigheter i livet.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Emotionell reglering frågeformulär (ERQ)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Kognitiv omvärdering (av 42) och uttrycksfull undertryckning (av 28). Högre poäng indikerar högre benägenhet att använda denna aspekt för att kontrollera sina känslor.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Schema för positiva och negativa effekter (PANAS)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Positiv påverkan (av 50) och negativ påverkan (av 50). Högre poäng indikerar känslor av högre nivåer av positiv/negativ påverkan för tillfället.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Visuellt arbetsminnestest
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Bedöms med hjälp av datoriserade spel från CogniFit. Högre poäng indikerar bättre visuellt korttidsminne och minnespann.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Test av delad uppmärksamhet
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Bedöms med hjälp av datoriserade spel från CogniFit. Högre poäng indikerar bättre förmåga att dela uppmärksamheten mellan två konkurrerande uppgifter.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Visuellt minnestest
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Bedöms med hjälp av datoriserade spel från CogniFit. Högre poäng indikerar bättre förmåga att memorera och känna igen former och sekvensordning av visuella objekt.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Stroop test
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Bedöms med hjälp av datoriserade spel från CogniFit. Högre poäng indikerar bättre förmåga att hämma irrelevant information i uppgifter.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Uthållig uppmärksamhet på svarstest
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Bedöms med hjälp av datoriserade spel från CogniFit. Högre poäng indikerar bättre förmåga att upprätthålla uppmärksamhet för att visa snabb respons på mål när de finns.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillfredsställelse med livsskala (SWLS)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 35) högre poäng indikerar högre självuppfattning om tillfredsställelse med livet
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Instrumental Activities of Daily Living (IADL)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 8) högre poäng indikerar bättre förmåga att utföra daglig fysisk aktivitet
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
Den 6-delade De Jong Gierveld Loneliness Scale
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
(av 30) högre poäng indikerar högre nivåer av ensamhet
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
The Brief Approach/Avoidance Coping Questionnaire (BACQ)
Tidsram: (1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie
tillvägagångssätt (av 30) och undvikande (av 30) poäng. Högre poäng i varje kategori indikerar deras böjelse att agera i förhållande till problem och sjukdom.
(1) förtest (2) genom avslutad studie, i genomsnitt 1 månad (3) 1 månad efter avslutad studie

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Faktisk)

21 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SSHRC-PEG2023-AAT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera