Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een digitaal actief ouder worden-trainingsprogramma voor oudere volwassenen (AAT)

29 april 2024 bijgewerkt door: Lixia Yang, Toronto Metropolitan University

Het voorgestelde project heeft tot doel een multidimensionaal digitaal programma voor actief ouder worden te ontwikkelen en te valideren, geïntegreerd met veerkracht, om de biopsychosociale functies van oudere volwassenen van 60 jaar te bevorderen, inclusief Chinese oudere immigranten in Canada (studie 1) en Engelssprekende blanke Canadese oudere volwassenen (studie 2).

Het voorgestelde onderzoek heeft een typisch pretest-training-posttest-ontwerp. Pretest en posttest: een reeks uitkomstmaten op fysieke, psychologische en sociale functies zal aan alle deelnemers worden afgenomen. Gegevens zullen ook worden gebruikt om sociaaldemografische risicovoorspellers voor uitkomstvariabelen (dat wil zeggen biopsychosociale functies en veerkracht) te identificeren. Training: de deelnemers worden willekeurig toegewezen aan drie armen en krijgen 4 weken lang 16 trainings-/oefen-/controlebehandelingssessies die via Zoom worden gegeven.

In de conditie 'actief ouder worden met veerkracht (AR)' voltooien deelnemers trainingsmodules voor fysieke, cognitieve en sociale betrokkenheid, te beginnen met een module voor het opbouwen van veerkracht van 30 minuten. De traditionele training 'actief ouder worden' (AA) omvat dezelfde training op het gebied van actief ouder worden, zonder de initiële module voor het opbouwen van veerkracht. De controleconditie 'workshoptraining' (WT) omvat workshops volgens hetzelfde schema van vier weken over onderwerpen die verband houden met veroudering.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen:

  1. het ontwikkelen van een multidomein digitaal trainingsprogramma voor actief ouder worden via Zoom om actief ouder worden te bevorderen; En
  2. om te evalueren of het toevoegen van een module voor het opbouwen van veerkracht de doeltreffendheid van de training voor actief ouder worden zou vergroten om de aanhoudende schadelijke gevolgen van de pandemie te verzachten

Steekproef:

Voor onderzoek 1 zullen de onderzoekers 120 Mandarijnsprekende gezonde oudere Chinese immigranten (60+, Chinese migranten) rekruteren via WeChat (een populaire instant messaging-app onder Chinezen)/e-mail/lab-website sociale mediakanalen (bijv. Facebook, Twitter) van de gemeenschapspartners (zie een lijst in bijlage). Voor onderzoek 2 zullen we 120 Engelssprekende gezonde blanke Canadese oudere volwassenen (60+ jaar) rekruteren via TMSPSS (de senior deelnemerspool aan de Toronto Metropolitan University) of advertenties.

Algemeen ontwerp en procedure:

Geïnformeerde toestemming zal worden verzameld. Het voorgestelde onderzoek zal een traditioneel pretest-interventie-posttestontwerp aannemen, inclusief drie fasen van onderzoeksactiviteiten. In Fase 1 (pretest) zullen de onderzoekers een grote reeks uitkomstmaten afnemen, waaronder fysieke, psychologische (emotionele en cognitieve) en sociale functiemetingen om de basisprestaties te beoordelen. De bij de pretest verzamelde gegevens richten zich ook op de eerste subdoelstelling: het identificeren van sociodemografische risicovoorspellers voor de biopsychosociale functies en veerkracht onder Chinese oudere immigranten in Canada. In fase 2 (interventie) worden deelnemers willekeurig toegewezen aan een 'actief ouder worden met veerkracht', een 'actief ouder worden' en een 'workshop'-controleconditie. Ze zullen 4 weken lang 8 sessies training/controlebehandeling doorlopen, virtueel gegeven via Zoom/YouTube, en 8 sessies offline zelfoefening. In Fase 3 (posttest) voltooien alle deelnemers die de interventieprogramma's hebben voltooid dezelfde reeks uitkomstmaten als tijdens de pretestsessie. Hun prestaties op de uitkomstmaten tijdens de posttest zullen worden vergeleken met de pretest om de effectiviteit van de trainingsprogramma's te evalueren.

Interventie:

Het virtueel uitgevoerde interventieprogramma zal worden ontwikkeld op basis van eerdere onderzoeken en praktijken die effectief zijn gebleken bij het opbouwen van veerkracht en actief zijn.

Tijdens de vier weken durende trainingsperiode die via Zoom/YouTube wordt gegeven, voltooien deelnemers aan de groep ‘actief ouder worden met veerkracht’ 8 sessies (ongeveer 1,5 uur per sessie en 2 sessies per week) van een trainingsprogramma voor actief ouder worden, geïntegreerd met een trainingsprogramma voor het opbouwen van veerkracht. module. Elke sessie begint met een sessie van 15 minuten met activiteiten voor het opbouwen van veerkracht, aangepast aan activiteiten voor het opbouwen van veerkracht uit de positieve psychologie, waarbij verschillende veerkrachtkarakteristieken worden gepromoot (bijvoorbeeld dankbaarheid, vergevingsgezindheid, doorzettingsvermogen enz.). Dit zal worden gevolgd door de 1 uur durende multidimensionale trainingsactiviteiten voor actief ouder worden, waaronder progressieve fysieke en voedingstraining 'verouderen in beweging' (bijvoorbeeld op de leeftijd afgestemde fysieke training 'Kies om te bewegen' online video's), cognitieve training met uitvoerende functie en snelheid gebaseerd op een aangepaste module op de CogniFit-website, socialisatie en sociale betrokkenheid (bijv. discussie over het onderwerp en de sessie, gevolgd door huiswerk over vrijwilligerswerk, bellen met vrienden/families, deelname aan gemeenschapsactiviteiten enz.), en gecombineerde bio-psycho -sociale training met meerdere componenten (bijvoorbeeld het uitvoeren van cognitieve taken zoals achteruit tellen of namen onthouden terwijl u lichaamsbeweging doet in een virtuele socialisatieomgeving). Deelnemers aan de groep 'actief ouder worden' krijgen dezelfde training, behalve dat de eerste activiteiten van 15 minuten voor het opbouwen van veerkracht worden vervangen door opwarmingsactiviteiten, zoals het bekijken van een vooraf geselecteerde video over actief ouder worden en het daarna voltooien van een quiz. Zowel de groep ‘actief ouder worden met veerkracht’ als de groep traditioneel ‘actief ouder worden’ zullen ook deelnemen aan 8 offline oefensessies waarin ze instructies volgen om te oefenen en de laatst voltooide modules te herhalen. Ten slotte zullen deelnemers aan de receptieve ‘workshop’-controlegroep 8 virtuele workshops bijwonen of workshopvideo’s bekijken (volgens hetzelfde schema van vier weken als de twee trainingsgroepen) over verschillende verouderingsgerelateerde onderwerpen, zoals lichamelijke gezondheid, geestelijke gezondheid en cognitief welzijn. , emotionele regulatie, sociale betrokkenheid en veerkracht. Elke workshop duurt ongeveer 1,5 uur (inclusief 30 minuten voor vragen). Ze zullen ook de herhalingen van de laatste workshops bekijken en na elke evaluatiesessie een korte enquêtevraag beantwoorden. Al deze activiteiten worden virtueel via Zoom/YouTube gegeven in groepen van 10-15 personen.

Data-analyseplan Om voorspellers van actief ouder worden en veerkracht te identificeren, zal een reeks exploratieve multivariate lineaire regressiemodellen worden uitgevoerd op de gegevens verzameld tijdens de pretestsessie, met alle sociodemografische gegevens als voorspellers en prestatiemaatstaven als afhankelijke variabelen. Om de relatieve doeltreffendheid van de interventieprogramma's voor actief ouder worden te evalueren, zal een 3 (conditie) bij 2 (sessie) gemengde modelanalyse van varianties (ANOVA)-modellen worden uitgevoerd op elke uitkomstvariabele, na controle voor potentiële sociodemografische covariaten. Voor vergelijkings- en duidelijkheidsdoeleinden: als de uitkomstmaten binnen elk functiedomein vergelijkbare patronen vertonen, zullen de onderzoekers een samengestelde uitkomstvariabele berekenen op basis van de z-scores van alle betrokken metingen om het prestatieniveau van dat specifieke functionele domein te indexeren. Deze samengestelde score wordt gebruikt als uitkomstvariabele in de ANOVA. In het licht van de literatuur veronderstelden de onderzoekers dat de training 'actief ouder worden met veerkracht' grotere en bredere voordelen zal opleveren in vergelijking met de training 'actief ouder worden', beide vergeleken met de receptieve 'workshop'-controleconditie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
        • Werving
        • Cognitive Aging Lab
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lixia Yang, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Studie 1 (Chinese groep):

  1. 60 jaar of ouder en gezond
  2. Chinese migranten (bijv. Canadese staatsburgers, immigranten, bezoekers die geboren en getogen zijn in de Chinese cultuur)
  3. Kan Mandarijn spreken, lezen en schrijven
  4. Toegang hebben tot een computer met internet en deelname aan Zoom-vergaderingen mogelijk maken

Studie 2 (Canadese groep):

  1. 60 jaar of ouder en gezond
  2. Blanke Canadese staatsburger
  3. Kan Engels spreken, lezen en schrijven
  4. Toegang hebben tot een computer met internet en deelname aan Zoom-vergaderingen mogelijk maken

Uitsluitingscriteria:

  1. Scoorde 6 of hoger op de Short gezegend test (SBT)
  2. Ongeschikt voor lichte fysieke oefeningen
  3. Zonder toegang tot een computer en internet
  4. Met een huidige of eerdere diagnose van de geestelijke gezondheidszorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actief ouder worden met veerkracht (AR)
In de conditie 'actief ouder worden met veerkracht (AR)' voltooien deelnemers trainingsmodules voor fysieke, cognitieve en sociale betrokkenheid, te beginnen met een module voor het opbouwen van veerkracht van 15 minuten.
Ontvang een minicursus over wat veerkracht is en hoe je verschillende oefeningen kunt gebruiken om veerkrachtiger in het leven te staan.
Speel games die de aandacht, het geheugen en de planning trainen met behulp van de diensten van CogniFit.
Neem deel aan fysieke oefeningen die bij de leeftijd passen.
Neem deel aan sociale discussies met leeftijdsgenoten in de groep.
Actieve vergelijker: Actief ouder worden zonder veerkracht (AA)
De traditionele training 'actief ouder worden' (AA) omvat dezelfde training op het gebied van actief ouder worden, zonder de initiële module voor het opbouwen van veerkracht, die zal worden vervangen door het bekijken van 15 minuten educatieve video over onderwerpen als gezondheid, natuur of reizen.
Speel games die de aandacht, het geheugen en de planning trainen met behulp van de diensten van CogniFit.
Neem deel aan fysieke oefeningen die bij de leeftijd passen.
Neem deel aan sociale discussies met leeftijdsgenoten in de groep.
Placebo-vergelijker: Werkplaatsopleiding (WT)
De controleconditie 'workshoptraining' (WT) omvat workshops volgens hetzelfde schema van vier weken over onderwerpen die verband houden met veroudering.
Bekijk een reeks workshops gericht op de oudere volwassen bevolking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oefening Zelfeffectiviteitsniveau (ESES)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 40) een hogere score betekent een betere zelfeffectiviteit bij het uitvoeren van regelmatige fysieke activiteiten en lichaamsbeweging.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
de 5-item Welzijnsindex van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO-5)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 25) een hogere score duidt op een beter algemeen zelfperceptie van welzijn in de afgelopen 2 weken
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Kessler psychologische noodschaal (K10)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 50) een hogere score duidt op een slechtere algehele geestelijke gezondheid
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Multidimensionale schaal van waargenomen sociale steun (MSPSS)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 7) een hogere score duidt op een hoger niveau van zelfvoorgeschreven sociale steun
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Conner-Davidson veerkrachtschaal 10-item (CD RISC-10)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 40) een hogere score duidt op een grotere veerkracht bij moeilijkheden in het leven.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Vragenlijst emotionele regulatie (ERQ)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Cognitieve herwaardering (van de 42) en expressieve onderdrukking (van de 28). Een hogere score duidt op een grotere neiging om dit facet te gebruiken om hun emoties onder controle te houden.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Positief en negatief affectschema (PANAS)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Positief affect (van de 50) en negatief affect (van de 50). Een hogere score duidt op gevoelens van hogere niveaus van positief/negatief affect op dit moment.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Visuele werkgeheugentest
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Beoordeeld met behulp van computerspellen van CogniFit. Een hogere score duidt op een beter visueel kortetermijngeheugen en geheugenbereik.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Verdeelde aandachtstest
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Beoordeeld met behulp van computerspellen van CogniFit. Een hogere score duidt op een beter vermogen om de aandacht te verdelen over twee concurrerende taken.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Visuele geheugentest
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Beoordeeld met behulp van computerspellen van CogniFit. Een hogere score duidt op een beter vermogen om vormen en volgorde van visuele objecten te onthouden en te herkennen.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Stroop-test
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Beoordeeld met behulp van computerspellen van CogniFit. Een hogere score duidt op een beter vermogen om irrelevante informatie in taken te onderdrukken.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Aanhoudende aandacht voor de responstest
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Beoordeeld met behulp van computerspellen van CogniFit. Een hogere score duidt op een beter vermogen om de aandacht vast te houden en een snelle reactie op doelen te tonen, indien aanwezig.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid met levensschaal (SWLS)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 35) een hogere score duidt op een hogere zelfperceptie van levenstevredenheid
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
Instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (IADL)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 8) een hogere score duidt op een beter vermogen om dagelijkse lichamelijke activiteit uit te voeren
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
De Eenzaamheidsschaal van De Jong Gierveld, bestaande uit 6 items
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
(van de 30) een hogere score duidt op een hoger niveau van eenzaamheid
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
De korte aanpak/vermijdingsvragenlijst (BACQ)
Tijdsspanne: (1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie
benaderings- (van de 30) en vermijdingsscores (van de 30). Een hogere score in elke categorie duidt op hun neiging om te handelen in relatie tot problemen en ziekte.
(1) pre-test (2) tot en met voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand (3) 1 maand na voltooiing van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lixia Yang, PhD, Toronto Metropolitan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SSHRC-PEG2023-AAT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren