- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06273618
iLookOut Micro-learning för att förbättra kunskapsbevarandet
iLookOut for Child Abuse: PA Microlearning to Improve Knowledge Retention
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med denna studie är att förstå den optimala timingen för att administrera iLookOut Micro-Learning för att öka ECP:s avtagande kunskap och beredskap för att skydda barn från övergrepp. Dessutom kommer denna studie att genomföra en randomiserad kontrollerad studie för att undersöka hur interaktiv, spelifierad mikroinlärning främjar kunskapsbevarande och främjar beteendeförändringar med avseende på barnmisshandel och rapportering av detta, och för att fastställa att genomförandet av denna intervention är genomförbart.
Alla komponenter i inlärningsmodulen som studeras är online och kommer att nås av deltagarna via en säker webbplats.
När de slutfört grundutbildningen kommer deltagare som identifierar sig som ECP:er att få ett e-postmeddelande som anger vilken randomiseringsarm de befinner sig i (avseende tillgång till avancerad utbildning) - omedelbart, 3 månader, 6 månader eller 9 månader. Icke-ECP kommer att kunna slutföra den avancerade utbildningen så snart de har slutfört Core Training. Alla icke-ECP:er kommer att användas som en jämförelsegrupp för att avgöra om iLookOut-utbildningarna är effektiva för att förbättra och behålla kunskap och ändra beteende bland icke-ECP:er jämfört med ECP-deltagarna.
Separat linjär regressionsmodell med blandade effekter kommer att tillämpas för att bedöma (1) kunskapsavklingningseffekten baserat på data som samlats in vid olika tidpunkter och (2) beteendeförändringen mellan de olika tidpunkterna och hur den är korrelerad till kunskapen poäng, efter att ha kontrollerat deltagarnas baslinjeegenskaper och arbetsmiljö. Dessutom kommer regressionsmodellen att justera effekter för allokeringsblock och faktorerna för stratifiering i analysen för att minska gruppvariabiliteten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
Exklusions kriterier:
- Yngre än 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Omedelbar
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen omedelbart efter att ha slutfört Core Training.
|
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
|
|
Aktiv komparator: 3 månader
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen 3 månader efter att de har slutfört Core Training.
|
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
|
|
Aktiv komparator: 6 månader
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen 6 månader efter att de har slutfört Core Training.
|
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
|
|
Aktiv komparator: 9 månader
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen 9 månader efter att de har slutfört Core Training.
|
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
|
|
Aktiv komparator: Icke-ECP
Icke-ECP-deltagare
|
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kunskap om barnmisshandel och dess rapportering, utvärderad av ett validerat iLookOut kunskapstest
Tidsram: 3 månader
|
Validerat kunskapstest gällande barnmisshandel och dess rapportering
|
3 månader
|
|
Förändring i beteende gällande barnmisshandel och dess rapportering mätt med självrapporteringsfrågeformulär
Tidsram: 3 månader
|
Självrapporterande frågeformulär om beteende angående barnmisshandel och dess rapportering
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av yrkesverksamma inom tidig barndom kontra icke-tidigbarnsproffs
Tidsram: 6 månader
|
Jämförelsekunskap och beteenderesultat för yrkesverksamma inom tidig barndom kontra icke-tidigbarnsproffs
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- iLO-ML-23396
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .