Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

iLookOut Micro-learning för att förbättra kunskapsbevarandet

12 augusti 2026 uppdaterad av: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center

iLookOut for Child Abuse: PA Microlearning to Improve Knowledge Retention

Detta projekt undersöker om en mångfacetterad strategi som involverar iLookOuts evidensbaserade Core Training plus en innovativ uppföljning av Micro-Learning kan främja kunskapsbevarande och förändra beteenden bland yrkesverksamma inom tidig barndom (ECP) med avseende på barnmisshandel och dess rapportering. Dessutom kommer denna studie att utvärdera om icke-ECP:er upplever liknande förbättringar och bibehållande av kunskap och förändringar i beteende som ECP:er.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att förstå den optimala timingen för att administrera iLookOut Micro-Learning för att öka ECP:s avtagande kunskap och beredskap för att skydda barn från övergrepp. Dessutom kommer denna studie att genomföra en randomiserad kontrollerad studie för att undersöka hur interaktiv, spelifierad mikroinlärning främjar kunskapsbevarande och främjar beteendeförändringar med avseende på barnmisshandel och rapportering av detta, och för att fastställa att genomförandet av denna intervention är genomförbart.

Alla komponenter i inlärningsmodulen som studeras är online och kommer att nås av deltagarna via en säker webbplats.

När de slutfört grundutbildningen kommer deltagare som identifierar sig som ECP:er att få ett e-postmeddelande som anger vilken randomiseringsarm de befinner sig i (avseende tillgång till avancerad utbildning) - omedelbart, 3 månader, 6 månader eller 9 månader. Icke-ECP kommer att kunna slutföra den avancerade utbildningen så snart de har slutfört Core Training. Alla icke-ECP:er kommer att användas som en jämförelsegrupp för att avgöra om iLookOut-utbildningarna är effektiva för att förbättra och behålla kunskap och ändra beteende bland icke-ECP:er jämfört med ECP-deltagarna.

Separat linjär regressionsmodell med blandade effekter kommer att tillämpas för att bedöma (1) kunskapsavklingningseffekten baserat på data som samlats in vid olika tidpunkter och (2) beteendeförändringen mellan de olika tidpunkterna och hur den är korrelerad till kunskapen poäng, efter att ha kontrollerat deltagarnas baslinjeegenskaper och arbetsmiljö. Dessutom kommer regressionsmodellen att justera effekter för allokeringsblock och faktorerna för stratifiering i analysen för att minska gruppvariabiliteten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • Penn State College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Omedelbar
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen omedelbart efter att ha slutfört Core Training.
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
Aktiv komparator: 3 månader
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen 3 månader efter att de har slutfört Core Training.
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
Aktiv komparator: 6 månader
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen 6 månader efter att de har slutfört Core Training.
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
Aktiv komparator: 9 månader
ECP-deltagare som får tillgång till Micro-Learning-interventionen 9 månader efter att de har slutfört Core Training.
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.
Aktiv komparator: Icke-ECP
Icke-ECP-deltagare
Micro-Learning involverar en serie 5-10 minuters interaktiva, spelifierade inlärningsövningar som levereras till smarta telefoner (eller datorer) för att förstärka och förstärka kunskap och främja attityder och beteende för att främja barns välbefinnande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskap om barnmisshandel och dess rapportering, utvärderad av ett validerat iLookOut kunskapstest
Tidsram: 3 månader
Validerat kunskapstest gällande barnmisshandel och dess rapportering
3 månader
Förändring i beteende gällande barnmisshandel och dess rapportering mätt med självrapporteringsfrågeformulär
Tidsram: 3 månader
Självrapporterande frågeformulär om beteende angående barnmisshandel och dess rapportering
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av yrkesverksamma inom tidig barndom kontra icke-tidigbarnsproffs
Tidsram: 6 månader
Jämförelsekunskap och beteenderesultat för yrkesverksamma inom tidig barndom kontra icke-tidigbarnsproffs
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Första postat (Faktisk)

22 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • iLO-ML-23396

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Utredarna kommer att tillhandahålla avidentifierade studiedata för de primära och sekundära resultaten för auktoriserade forskningsprojekt på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera