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Microaprendizaje iLookOut para mejorar la retención del conocimiento

11 de agosto de 2025 actualizado por: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center

iLookOut para el abuso infantil: microaprendizaje de PA para mejorar la retención de conocimientos

Este proyecto investiga si una estrategia multifacética que involucra la capacitación básica basada en evidencia de iLookOut más un microaprendizaje de seguimiento innovador puede promover la retención de conocimientos y cambiar el comportamiento entre los profesionales de la primera infancia (ECP) con respecto al abuso infantil y su denuncia. Además, este estudio evaluará si las personas que no son PAE experimentan mejoras y retención de conocimientos y cambios de comportamiento similares a los de las PAE.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es comprender el momento óptimo para administrar el microaprendizaje iLookOut para impulsar el conocimiento y la preparación de las PAE para proteger a los niños del abuso. Además, este estudio llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio para examinar cómo el microaprendizaje interactivo y gamificado promueve la retención de conocimientos y fomenta el cambio de comportamiento con respecto al abuso infantil y su denuncia, y para establecer que la implementación de esta intervención es factible.

Todos los componentes del módulo de aprendizaje que se está estudiando están en línea y los participantes accederán a ellos a través de un sitio web seguro.

Una vez que completen la capacitación básica, los participantes que se identifiquen como PAE recibirán un correo electrónico indicando en qué brazo de aleatorización se encuentran (con respecto al acceso a la capacitación avanzada): inmediato, 3 meses, 6 meses o 9 meses. Los que no son ECP podrán completar la capacitación avanzada tan pronto como completen la capacitación básica. Todos los que no son ECP se utilizarán como grupo de comparación para determinar si las capacitaciones de iLookOut son efectivas para mejorar y retener conocimientos y cambiar el comportamiento entre los que no son ECP en comparación con los participantes de ECP.

Se aplicará un modelo de regresión lineal de efectos mixtos separado para evaluar (1) el efecto de deterioro del conocimiento basado en los datos recopilados en diferentes momentos y (2) el cambio de comportamiento entre los distintos momentos y cómo se correlaciona con el conocimiento. puntuación, después de controlar las características iniciales de los participantes y el entorno laboral. Además, el modelo de regresión ajustará los efectos de los bloques de asignación y los factores de estratificación en el análisis para reducir la variabilidad del grupo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Benjamin H Levi, MD PhD
  • Número de teléfono: 717-531-8778
  • Correo electrónico: BHLEVI@psu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Reclutamiento
        • Penn State College of Medicine
        • Contacto:
          • Benjamin H Levi, MD, PhD
          • Número de teléfono: 717-531-8778
          • Correo electrónico: BHLEVI@psu.edu
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Inmediato
Participantes de ECP que reciben acceso a la intervención de Microaprendizaje inmediatamente después de completar la Capacitación Básica.
El microaprendizaje implica una serie de ejercicios de aprendizaje gamificados interactivos de 5 a 10 minutos que se entregan en teléfonos inteligentes (o computadoras) para reforzar y aumentar el conocimiento y promover actitudes y comportamientos para promover el bienestar de los niños.
Comparador activo: 3 meses
Participantes de ECP que reciben acceso a la intervención de Microaprendizaje 3 meses después de completar la Capacitación Básica.
El microaprendizaje implica una serie de ejercicios de aprendizaje gamificados interactivos de 5 a 10 minutos que se entregan en teléfonos inteligentes (o computadoras) para reforzar y aumentar el conocimiento y promover actitudes y comportamientos para promover el bienestar de los niños.
Comparador activo: 6 meses
Participantes de ECP que reciben acceso a la intervención de Microaprendizaje 6 meses después de completar la Capacitación Básica.
El microaprendizaje implica una serie de ejercicios de aprendizaje gamificados interactivos de 5 a 10 minutos que se entregan en teléfonos inteligentes (o computadoras) para reforzar y aumentar el conocimiento y promover actitudes y comportamientos para promover el bienestar de los niños.
Comparador activo: 9 meses
Participantes de ECP que reciben acceso a la intervención de Microaprendizaje 9 meses después de completar la Capacitación Básica.
El microaprendizaje implica una serie de ejercicios de aprendizaje gamificados interactivos de 5 a 10 minutos que se entregan en teléfonos inteligentes (o computadoras) para reforzar y aumentar el conocimiento y promover actitudes y comportamientos para promover el bienestar de los niños.
Comparador activo: No PAE
Participantes que no pertenecen al ECP
El microaprendizaje implica una serie de ejercicios de aprendizaje gamificados interactivos de 5 a 10 minutos que se entregan en teléfonos inteligentes (o computadoras) para reforzar y aumentar el conocimiento y promover actitudes y comportamientos para promover el bienestar de los niños.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento sobre el maltrato infantil y su denuncia según lo evaluado por la prueba de conocimiento validada de iLookOut
Periodo de tiempo: 3 meses
Prueba de conocimientos validada sobre el maltrato infantil y su denuncia.
3 meses
Cambio de comportamiento con respecto al maltrato infantil y su denuncia, medido mediante un cuestionario de autoinforme
Periodo de tiempo: 3 meses
Cuestionario de autoinforme de comportamiento en relación con el maltrato infantil y su denuncia.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de profesionales de la primera infancia versus profesionales no de la primera infancia
Periodo de tiempo: 6 meses
Comparación de conocimientos y resultados conductuales para profesionales de la primera infancia versus profesionales que no son de la primera infancia
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • iLO-ML-23396

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los investigadores pondrán a disposición datos de estudio anónimos para los resultados primarios y secundarios de proyectos de investigación autorizados previa solicitud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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