Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrouczenie się iLookOut poprawiające zapamiętywanie wiedzy

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center

iLookOut na temat wykorzystywania dzieci: mikronauka PA w celu poprawy zapamiętywania wiedzy

W ramach tego projektu bada się, czy wieloaspektowa strategia obejmująca oparte na dowodach szkolenie podstawowe iLookOut oraz innowacyjne mikroszkolenie uzupełniające może promować utrwalanie wiedzy i zmianę zachowań wśród specjalistów zajmujących się małymi dziećmi (ECP) w zakresie przemocy wobec dzieci i jej zgłaszania. Dodatkowo w ramach tego badania ocenione zostanie, czy osoby niebędące ECP odnotują podobną poprawę i zachowanie wiedzy oraz zmiany w zachowaniu, jak osoby ECP.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest zrozumienie optymalnego momentu wdrożenia mikronauki iLookOut w celu wzmocnienia słabnącej wiedzy i gotowości ECP do ochrony dzieci przed molestowaniem. Dodatkowo w ramach tego badania zostanie przeprowadzone randomizowane, kontrolowane badanie w celu sprawdzenia, w jaki sposób interaktywne, zbudowane z gier mikronauczanie sprzyja utrwalaniu wiedzy i sprzyja zmianie zachowań w odniesieniu do przemocy wobec dzieci i jej zgłaszania, a także w celu ustalenia, czy wdrożenie tej interwencji jest wykonalne.

Wszystkie elementy badanego modułu edukacyjnego są dostępne online i uczestnicy będą mieli do nich dostęp za pośrednictwem bezpiecznej strony internetowej.

Po ukończeniu szkolenia podstawowego uczestnicy identyfikujący się jako ECP otrzymają wiadomość e-mail z informacją, w której grupie randomizacyjnej się znajdują (w odniesieniu do dostępu do szkolenia zaawansowanego) – natychmiast, po 3 miesiącach, 6 miesiącach lub 9 miesiącach. Osoby niebędące ECP będą mogły ukończyć szkolenie zaawansowane zaraz po ukończeniu szkolenia podstawowego. Wszystkie osoby niebędące ECP zostaną wykorzystane jako grupa porównawcza w celu ustalenia, czy szkolenia iLookOut są skuteczne w zakresie doskonalenia i zatrzymywania wiedzy oraz zmiany zachowań wśród osób niebędących ECP w porównaniu z uczestnikami ECP.

Oddzielny model regresji liniowej z efektami mieszanymi zostanie zastosowany do oceny (1) efektu zaniku wiedzy w oparciu o dane zebrane w różnych punktach czasowych oraz (2) zmiany zachowania pomiędzy różnymi punktami czasowymi oraz tego, jak jest ona skorelowana z wiedzą wynik, po sprawdzeniu podstawowych cech uczestników i warunków pracy. Ponadto model regresji dostosuje efekty bloków alokacji i czynniki stratyfikacji w analizie, aby zmniejszyć zmienność grupową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Benjamin H Levi, MD PhD
  • Numer telefonu: 717-531-8778
  • E-mail: BHLEVI@psu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Młodsi niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Natychmiastowy
Uczestnicy ECP, którzy otrzymują dostęp do interwencji Micro-Learning natychmiast po ukończeniu szkolenia podstawowego.
Inny: Mikrouczenie się
Micro-Learning obejmuje serię 5-10-minutowych, interaktywnych, zgamifikowanych ćwiczeń edukacyjnych dostarczanych na smartfony (lub komputery) w celu wzmocnienia i poszerzenia wiedzy oraz promowania postaw i zachowań promujących dobrostan dzieci.
Aktywny komparator: 3 miesiące
Uczestnicy ECP, którzy otrzymają dostęp do interwencji Micro-Learning 3 miesiące po ukończeniu szkolenia podstawowego.
Inny: Mikrouczenie się
Micro-Learning obejmuje serię 5-10-minutowych, interaktywnych, zgamifikowanych ćwiczeń edukacyjnych dostarczanych na smartfony (lub komputery) w celu wzmocnienia i poszerzenia wiedzy oraz promowania postaw i zachowań promujących dobrostan dzieci.
Aktywny komparator: 6 miesiąc
Uczestnicy ECP, którzy otrzymają dostęp do interwencji Micro-Learning 6 miesięcy po ukończeniu szkolenia podstawowego.
Inny: Mikrouczenie się
Micro-Learning obejmuje serię 5-10-minutowych, interaktywnych, zgamifikowanych ćwiczeń edukacyjnych dostarczanych na smartfony (lub komputery) w celu wzmocnienia i poszerzenia wiedzy oraz promowania postaw i zachowań promujących dobrostan dzieci.
Aktywny komparator: 9-miesięczny
Uczestnicy ECP, którzy otrzymają dostęp do interwencji Micro-Learning 9 miesięcy po ukończeniu szkolenia podstawowego.
Inny: Mikrouczenie się
Micro-Learning obejmuje serię 5-10-minutowych, interaktywnych, zgamifikowanych ćwiczeń edukacyjnych dostarczanych na smartfony (lub komputery) w celu wzmocnienia i poszerzenia wiedzy oraz promowania postaw i zachowań promujących dobrostan dzieci.
Aktywny komparator: Osoby niebędące ECP
Uczestnicy spoza ECP
Inny: Mikrouczenie się
Micro-Learning obejmuje serię 5-10-minutowych, interaktywnych, zgamifikowanych ćwiczeń edukacyjnych dostarczanych na smartfony (lub komputery) w celu wzmocnienia i poszerzenia wiedzy oraz promowania postaw i zachowań promujących dobrostan dzieci.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wiedzy na temat krzywdzenia dzieci i jego zgłaszania na podstawie zwalidowanego testu wiedzy iLookOut
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zatwierdzony test wiedzy na temat krzywdzenia dzieci i jego zgłaszania
3 miesiące
Zmiana w zachowaniu dotyczącym maltretowania dziecka i jego zgłaszania, mierzona za pomocą kwestionariusza samoopisowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Kwestionariusz samoopisowy dotyczący zachowań związanych ze znęcaniem się nad dzieckiem i jego zgłaszaniem
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie specjalistów zajmujących się małymi dziećmi z profesjonalistami zajmującymi się małymi dziećmi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Porównanie wiedzy i wyników behawioralnych specjalistów zajmujących się małymi dziećmi i specjalistów zajmujących się małymi dziećmi
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • iLO-ML-23396

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Na żądanie badacze udostępnią niezidentyfikowane dane badawcze dotyczące pierwotnych i wtórnych wyników zatwierdzonych projektów badawczych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mikrouczenie się

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj