Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mikroučení iLookOut pro zlepšení uchovávání znalostí

11. srpna 2025 aktualizováno: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center

iLookOut pro zneužívání dětí: PA Microlearning pro zlepšení uchovávání znalostí

Tento projekt zkoumá, zda mnohostranná strategie zahrnující základní školení iLookOut založené na důkazech plus inovativní navazující mikroučení může podpořit uchovávání znalostí a změnit chování mezi odborníky v raném dětství (ECP) s ohledem na zneužívání dětí a jeho hlášení. Kromě toho tato studie vyhodnotí, zda osoby bez ECP zažívají podobná zlepšení a uchování znalostí a změny v chování jako osoby ECP.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním účelem této studie je porozumět optimálnímu načasování administrace iLookOut Micro-Learning pro posílení ECP ubývajících znalostí a připravenosti chránit děti před zneužíváním. Kromě toho bude tato studie provádět randomizovanou kontrolovanou studii, aby prozkoumala, jak interaktivní, gamifikované mikroučení podporuje uchovávání znalostí a podporuje změnu chování s ohledem na zneužívání dětí a jeho hlášení, a aby prokázala, že implementace této intervence je proveditelná.

Všechny součásti studovaného výukového modulu jsou online a účastníci k nim budou mít přístup prostřednictvím zabezpečené webové stránky.

Jakmile dokončí základní školení, účastníci, kteří se identifikují jako ECP, obdrží e-mail s uvedením, ve které skupině randomizace se nacházejí (s ohledem na přístup k pokročilému školení) – okamžitě, 3 měsíce, 6 měsíců nebo 9 měsíců. Osoby bez ECP budou moci dokončit pokročilý výcvik, jakmile dokončí základní výcvik. Všechny non-ECP budou použity jako srovnávací skupina k určení, zda jsou školení iLookOut efektivní pro zlepšení a udržení znalostí a pro změnu chování mezi Non-ECP ve srovnání s účastníky ECP.

Samostatný lineární regresní model se smíšenými efekty bude použit k posouzení (1) účinku úpadku znalostí na základě dat shromážděných v různých časových bodech a (2) změny chování mezi různými časovými body a toho, jak koreluje se znalostmi. skóre, po kontrole základních charakteristik účastníků a pracovního nastavení. Kromě toho regresní model upraví účinky pro alokační bloky a faktory pro stratifikaci v analýze, aby se snížila variabilita skupin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

12000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Benjamin H Levi, MD PhD
  • Telefonní číslo: 717-531-8778
  • E-mail: BHLEVI@psu.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Bezprostřední
Účastníci ECP, kteří získají přístup k intervenci mikroučení ihned po dokončení základního školení.
Mikroučení zahrnuje sérii 5-10 minutových interaktivních, gamifikovaných výukových cvičení dodávaných do chytrých telefonů (nebo počítačů) s cílem posílit a rozšířit znalosti a podpořit postoje a chování, aby se podpořilo blaho dětí.
Aktivní komparátor: 3 měsíce
Účastníci ECP, kteří získají přístup k intervenci mikroučení 3 měsíce po dokončení základního školení.
Mikroučení zahrnuje sérii 5-10 minutových interaktivních, gamifikovaných výukových cvičení dodávaných do chytrých telefonů (nebo počítačů) s cílem posílit a rozšířit znalosti a podpořit postoje a chování, aby se podpořilo blaho dětí.
Aktivní komparátor: 6 měsíců
Účastníci ECP, kteří získají přístup k intervenci mikroučení 6 měsíců po dokončení základního školení.
Mikroučení zahrnuje sérii 5-10 minutových interaktivních, gamifikovaných výukových cvičení dodávaných do chytrých telefonů (nebo počítačů) s cílem posílit a rozšířit znalosti a podpořit postoje a chování, aby se podpořilo blaho dětí.
Aktivní komparátor: 9 měsíců
Účastníci ECP, kteří získají přístup k intervenci mikrovzdělávání 9 měsíců po dokončení základního školení.
Mikroučení zahrnuje sérii 5-10 minutových interaktivních, gamifikovaných výukových cvičení dodávaných do chytrých telefonů (nebo počítačů) s cílem posílit a rozšířit znalosti a podpořit postoje a chování, aby se podpořilo blaho dětí.
Aktivní komparátor: Non-ECPs
Účastníci mimo ECP
Mikroučení zahrnuje sérii 5-10 minutových interaktivních, gamifikovaných výukových cvičení dodávaných do chytrých telefonů (nebo počítačů) s cílem posílit a rozšířit znalosti a podpořit postoje a chování, aby se podpořilo blaho dětí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve znalostech o špatném zacházení s dětmi a jeho hlášení podle validovaného znalostního testu iLookOut
Časové okno: 3 měsíce
Ověřený znalostní test týkající se týrání dětí a jeho hlášení
3 měsíce
Změna chování týkající se týrání dětí a jeho hlášení měřená dotazníkem self-report
Časové okno: 3 měsíce
Self-report dotazník chování ohledně týrání dětí a jeho hlášení
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání profesionálů v raném dětství vs. profesionálů v raném dětství
Časové okno: 6 měsíců
Srovnání znalostí a výsledků chování u profesionálů v raném dětství vs. odborníků v raném dětství
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • iLO-ML-23396

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Řešitelé na požádání zpřístupní deidentifikovaná studijní data pro primární a sekundární výstupy pro autorizované výzkumné projekty.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mikroučení

Předplatit