Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av Felzartamab i friska vuxna individer

27 augusti 2025 uppdaterad av: TJ Biopharma Co., Ltd.

En klinisk fas 1-studie för att utvärdera den farmakokinetiska jämförbarheten, säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten av Felzartamab för injektion i friska manliga vuxna försökspersoner i Kina (randomiserad, dubbelblind, crossover-design)

En klinisk fas 1-studie för att utvärdera den farmakokinetiska jämförbarheten, säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten av Felzartamab för injektion före och efter processförändringar hos friska manliga vuxna försökspersoner i Kina (randomiserad, dubbelblind, enkeldos, tvåformulering , Två-sekvens, Två-period Crossover Design)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Changchun
      • Jilin, Changchun, Kina
        • The First Hospital of Jilin University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga försökspersoner i åldern ≥ 18 år och ≤ 50 år när de undertecknar ICF.
  • Vikt ≥ 50 kg och ≤ 80 kg, med ett BMI ≥ 19,0 och ≤ 28,0 kg/m2 (inklusive).
  • Studieläkaren fastställer att patientens övergripande hälsotillstånd är bra (normalt eller onormalt men inte kliniskt signifikant) baserat på patientens sjukdomshistoria, fysiska undersökningar, vitala tecken, EKG och laboratorietestresultat.
  • Försökspersoner som frivilligt deltar i studien och kan förstå och underteckna ICF.
  • Försökspersoner (inklusive deras partner) som inte har några planer på graviditet eller spermiedonation under studien och inom 6 månader efter den sista dosen, och som frivilligt använder effektiva preventivmedel. Specifika preventivmedel beskrivs i bilaga 4.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med sjukdomar som kan påverka hans säkerhet eller resultaten av studien, inklusive men inte begränsat till kardiovaskulära, respiratoriska, endokrina, metabola, njurar, lever, gastrointestinala, dermatologiska, infektiösa, maligna tumörer, hematologiska, skelett-, genitourinära, neurologiska/psykiatriska sjukdomar och är kliniskt signifikanta enligt utredarens åsikt.
  • Försökspersoner som har haft akuta, kroniska eller potentiella infektionssjukdomar inom 1 månad före dos.
  • Personer med kända immunsystemsjukdomar (såsom autoimmuna sjukdomar eller immunbristsjukdomar), inklusive men inte begränsat till autoimmun hemolytisk anemi, etc.
  • Försökspersoner som har haft en enda episod av herpes zoster (bältros) som involverar huden eller centrala nervsystemet inom 6 månader före dosering.
  • Försökspersoner som för närvarande har eller har en historia av flera episoder av herpes zoster som involverar huden eller centrala nervsystemet.
  • Patienter med kronisk diarré eller enterit inom 1 år före dos.
  • Försökspersoner med positivt resultat för blodgruppsantikroppsscreening (IAT).
  • Försökspersoner som har fått monoklonala antikroppar, cellterapier inom 6 månader före dos, eller som tidigare har fått daratumumab eller liknande läkemedel, eller läkemedel riktade mot CD38.
  • Försökspersoner som har tagit något läkemedel, inklusive receptbelagda läkemedel, receptfria läkemedel och örtmedicin, inom två veckor före dosering.
  • Försökspersoner som misstänks eller bekräftas vara allergiska mot flera läkemedel eller livsmedel, inklusive läkemedel eller hjälpämnen i denna kliniska studie.
  • Försökspersoner som har en historia av rädsla för nålar eller blod, eller som har svårt med venös blodinsamling (har en historia av svårigheter med blodinsamling eller har motsvarande symtom och tecken och kan inte tolerera venös punktering).
  • Försökspersoner med en historia av bloddonation eller blodförlust på ≥ 200 ml totalt inom 3 månader före dos;
  • Försökspersoner som har deltagit i andra kliniska studier av undersökningsläkemedel eller medicinteknisk utrustning inom 3 månader före dosen (eller 5 halveringstider för undersökningsläkemedel med så lång halveringstid att varaktigheten av dess 5 halveringstider är > 3 månader ).
  • Försökspersoner som har genomgått en större operation under de senaste 3 månaderna innan de undertecknade ICF.
  • Försökspersoner som är positiva för hepatit B (positiva för HBsAg eller HBcAb och HBV-DNA-nivåer på ≥ 500 cps/mL [eller HBV-DNA ≥ 100 IE/mL]), HCV-antikroppar, HIV-antikroppar och anti-TP-antikroppar.
  • Rökare som har rökt mer än 5 cigaretter per dag under de tre månaderna före studien eller som inte kan sluta använda några tobaksprodukter under studien.
  • Försökspersoner som har fått försvagade eller levande virusvacciner (som Bacille Calmette-Guérin [BCG]) eller virala vektorvacciner inom 12 månader före den första dosen av undersökningsläkemedlet, eller planerar att få inom 12 månader efter dosering.
  • Försökspersoner som har fått andra vacciner än försvagade eller levande virusvacciner, såväl som virusvektorvacciner som nämnts ovan, såsom inaktiverade vacciner, rekombinanta subenhetsvacciner etc. inom 1 månad före den första dosen.
  • Utredaren fastställer att försökspersonerna har andra faktorer som gör dem olämpliga att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
T-R
8 mg/kg IV av testläkemedlet tillverkat av I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg IV av testläkemedlet tillverkat av Patheon Italia
Experimentell: Grupp B
R-T
8 mg/kg IV av testläkemedlet tillverkat av I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg IV av testläkemedlet tillverkat av Patheon Italia

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primär PK-ändpunkt
Tidsram: 36 dagar efter dosering
AUC0-∞
36 dagar efter dosering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Xiaojiao Li, Doctor, The First Hospital of Jilin University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Första postat (Faktisk)

29 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TJ202001BE104

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera