Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Felzartamab hos raske voksne

27. august 2025 opdateret af: TJ Biopharma Co., Ltd.

Et fase 1 klinisk studie til evaluering af den farmakokinetiske sammenlignelighed, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af Felzartamab til injektion i raske mandlige voksne forsøgspersoner i Kina (randomiseret, dobbeltblindet, crossover-design)

Et fase 1 klinisk studie til evaluering af den farmakokinetiske sammenlignelighed, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af Felzartamab til injektion før og efter procesændringer hos raske mandlige voksne forsøgspersoner i Kina (randomiseret, dobbeltblindet, enkeltdosis, to-formulering) , To-sekvens, To-perioders Crossover Design)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Changchun
      • Jilin, Changchun, Kina
        • The First Hospital of Jilin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige forsøgspersoner i alderen ≥ 18 år og ≤ 50 år, når de underskriver ICF.
  • Vægt ≥ 50 kg og ≤ 80 kg, med et BMI ≥ 19,0 og ≤ 28,0 kg/m2 (inklusive).
  • Studielægen fastslår, at forsøgspersonens generelle helbredstilstand er god (normal eller unormal, men ikke klinisk signifikant) baseret på forsøgspersonens sygehistorie, fysiske undersøgelser, vitale tegn, EKG og laboratorietestresultater.
  • Forsøgspersoner, der frivilligt deltager i undersøgelsen, og som kan forstå og underskrive ICF.
  • Forsøgspersoner (inklusive deres partnere), som ikke har planer om graviditet eller sæddonation under undersøgelsen og inden for 6 måneder efter den sidste dosis, og som frivilligt bruger effektive præventionsforanstaltninger. Specifikke præventionsforanstaltninger er beskrevet i bilag 4.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner med sygdomme, der kan påvirke hans sikkerhed eller resultaterne af undersøgelsen, herunder, men ikke begrænset til, kardiovaskulære, respiratoriske, endokrine, metaboliske, renale, hepatiske, gastrointestinale, dermatologiske, infektiøse, ondartede tumorer, hæmatologiske, skeletale, genitourinære, neurologiske/psykiatriske sygdomme, og er klinisk signifikante efter investigators mening.
  • Forsøgspersoner, der har haft akutte, kroniske eller potentielle infektionssygdomme inden for 1 måned før dosis.
  • Personer med kendte immunsystemsygdomme (såsom autoimmune sygdomme eller immundefektsygdomme), herunder, men ikke begrænset til, autoimmun hæmolytisk anæmi osv.
  • Forsøgspersoner, der har haft en enkelt episode af herpes zoster (helvedesild), der involverer huden eller centralnervesystemet inden for de 6 måneder forud for dosis.
  • Forsøgspersoner, der i øjeblikket har eller har en historie med flere episoder af herpes zoster, der involverer huden eller centralnervesystemet.
  • Personer med kronisk diarré eller enteritis inden for 1 år før dosis.
  • Forsøgspersoner med positivt resultat for blodgruppeantistofscreening (IAT).
  • Forsøgspersoner, der har modtaget monoklonale antistoffer, celleterapier inden for 6 måneder før dosis, eller tidligere har fået daratumumab eller lignende lægemidler eller lægemidler rettet mod CD38.
  • Forsøgspersoner, der har taget nogen form for medicin, herunder receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin og urtemedicin, inden for to uger før dosis.
  • Forsøgspersoner, der er mistænkt eller bekræftet for at være allergiske over for flere lægemidler eller fødevarer, herunder lægemidler eller hjælpestoffer i denne kliniske undersøgelse.
  • Personer, der tidligere har været bange for nåle eller blod, eller som har svært ved venøs blodopsamling (har en historie med problemer med blodopsamling eller har tilsvarende symptomer og tegn og kan ikke tolerere venepunktur).
  • Forsøgspersoner med en historie med bloddonation eller blodtab på ≥ 200 ml i alt inden for 3 måneder før dosis;
  • Forsøgspersoner, der har deltaget i andre kliniske undersøgelser af undersøgelseslægemiddel eller medicinsk udstyr inden for 3 måneder før dosis (eller 5 halveringstider for undersøgelseslægemidler med så lang halveringstid, at varigheden af ​​dets 5 halveringstider er > 3 måneder ).
  • Forsøgspersoner, der har gennemgået en større operation inden for de sidste 3 måneder forud for underskrivelsen af ​​ICF.
  • Forsøgspersoner, der er positive for hepatitis B (positive for HBsAg eller HBcAb og HBV-DNA-niveauer på ≥ 500 cps/mL [eller HBV-DNA ≥ 100 IE/mL]), HCV-antistoffer, HIV-antistoffer og anti-TP-antistoffer.
  • Rygere, der har røget mere end 5 cigaretter om dagen i de 3 måneder forud for undersøgelsen, eller som ikke er i stand til at stoppe med at bruge tobaksprodukter under undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner, der har modtaget svækkede eller levende virale vacciner (såsom Bacille Calmette-Guérin [BCG]) eller virale vektorvacciner inden for 12 måneder før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller planlægger at modtage inden for 12 måneder efter dosis.
  • Forsøgspersoner, der har modtaget andre vacciner end svækkede eller levende virusvacciner, såvel som virusvektorvacciner nævnt ovenfor, såsom inaktiverede vacciner, rekombinante underenhedsvacciner osv. inden for 1 måned før den første dosis.
  • Investigatoren fastslår, at forsøgspersonerne har andre faktorer, der gør dem uegnede til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
T-R
8 mg/kg IV testlægemiddel fremstillet af I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg IV testlægemiddel fremstillet af Patheon Italia
Eksperimentel: Gruppe B
R-T
8 mg/kg IV testlægemiddel fremstillet af I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg IV testlægemiddel fremstillet af Patheon Italia

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært PK-endepunkt
Tidsramme: 36 dage efter dosering
AUC0-∞
36 dage efter dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaojiao Li, Doctor, The First Hospital of Jilin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TJ202001BE104

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med T

Abonner