- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06285201
Badanie felzartamabu u zdrowych dorosłych osób
27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: TJ Biopharma Co., Ltd.
Badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę porównywalności farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności felzartamabu do wstrzykiwań u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach (randomizowany, podwójnie ślepy, projekt krzyżowy)
Badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę porównywalności farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności felzartamabu do wstrzykiwań przed i po zmianach procesu u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach (randomizowane, podwójnie zaślepione, pojedyncza dawka, dwie postacie leku) , Dwie sekwencje, Dwuokresowy projekt skrzyżowania)
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Changchun
-
Jilin, Changchun, Chiny
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku ≥ 18 lat i ≤ 50 lat w chwili podpisania ICF.
- Masa ciała ≥ 50 kg i ≤ 80 kg, przy BMI ≥ 19,0 i ≤ 28,0 kg/m2 (włącznie).
- Lekarz prowadzący badanie stwierdza, że ogólny stan zdrowia uczestnika jest dobry (normalny lub nieprawidłowy, ale nie ma znaczenia klinicznego) na podstawie historii choroby uczestnika, badań fizykalnych, parametrów życiowych, EKG i wyników badań laboratoryjnych.
- Pacjenci, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu oraz potrafią zrozumieć i podpisać ICF.
- Pacjenci (w tym ich partnerzy), którzy nie planują ciąży ani oddawania nasienia w trakcie badania oraz w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki i dobrowolnie stosują skuteczne metody antykoncepcji. Konkretne środki antykoncepcyjne opisano w Załączniku 4.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy cierpiący na choroby, które mogą mieć wpływ na jego bezpieczeństwo lub wyniki badania, w tym między innymi choroby układu krążenia, układu oddechowego, endokrynologicznego, metabolicznego, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, dermatologiczne, zakaźne, nowotwory złośliwe, nowotwory hematologiczne, szkieletowe, moczowo-płciowe, neurologiczne/psychiatryczne chorób i są istotne klinicznie w opinii badacza.
- Pacjenci, u których w ciągu 1 miesiąca przed podaniem dawki wystąpiły ostre, przewlekłe lub potencjalne choroby zakaźne.
- Pacjenci ze znanymi chorobami układu odpornościowego (takimi jak choroby autoimmunologiczne lub niedobory odporności), w tym między innymi autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna itp.
- Pacjenci, u których w ciągu 6 miesięcy przed podaniem dawki wystąpił pojedynczy epizod półpaśca (półpasiec) obejmujący skórę lub ośrodkowy układ nerwowy.
- Pacjenci, u których obecnie występują lub występowały w przeszłości wielokrotne epizody półpaśca obejmujące skórę lub ośrodkowy układ nerwowy.
- Pacjenci z przewlekłą biegunką lub zapaleniem jelit w ciągu 1 roku przed podaniem dawki.
- Osoby z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego przeciwciał grupowych krwi (IAT).
- Pacjenci, którzy otrzymali przeciwciała monoklonalne, terapię komórkową w ciągu 6 miesięcy przed podaniem dawki lub otrzymali wcześniej daratumumab lub podobne leki, lub leki ukierunkowane na CD38.
- Pacjenci, którzy przyjmowali jakikolwiek lek, w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty i leki ziołowe, w ciągu dwóch tygodni przed podaniem dawki.
- W tym badaniu klinicznym uczestnicy, u których podejrzewa się lub potwierdzono alergię na wiele leków lub pokarmów, w tym leki lub substancje pomocnicze leków.
- Pacjenci, u których w przeszłości występował strach przed igłami lub krwią lub którzy mieli trudności z pobieraniem krwi żylnej (występowały trudności w pobieraniu krwi lub miały odpowiednie objawy przedmiotowe i podmiotowe oraz nie tolerowały nakłucia żylnego).
- Pacjenci, którzy w przeszłości oddawali krew lub utracili łącznie ≥ 200 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed podaniem dawki;
- Pacjenci, którzy brali udział w jakichkolwiek innych badaniach klinicznych badanego leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy poprzedzających podanie dawki (lub 5 okresów półtrwania w przypadku badanych leków o tak długim okresie półtrwania, że czas trwania 5 okresów półtrwania wynosi > 3 miesiące ).
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed podpisaniem ICF.
- Pacjenci, którzy mają wynik pozytywny na wirusowe zapalenie wątroby typu B (dodatni wynik na obecność HBsAg lub HBcAb i HBV-DNA na poziomie ≥ 500 cps/ml [lub HBV-DNA ≥ 100 j.m./ml]), przeciwciała HCV, przeciwciała przeciwko HIV i przeciwciała anty-TP.
- Palacze, którzy palili więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie lub którzy nie są w stanie zaprzestać używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w trakcie badania.
- Pacjenci, którzy otrzymali atenuowane lub żywe szczepionki wirusowe (takie jak Bacille Calmette-Guérin [BCG]) lub szczepionki będące wektorami wirusowymi w ciągu 12 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku lub którzy planują otrzymać w ciągu 12 miesięcy po dawce.
- Osoby, które otrzymały szczepionki inne niż szczepionki z atenuowanymi lub żywymi wirusami, a także szczepionki będące wektorami wirusów, o których mowa powyżej, takie jak szczepionki inaktywowane, szczepionki rekombinowane podjednostkowe itp. w ciągu 1 miesiąca przed podaniem pierwszej dawki.
- Badacz stwierdza, że u pacjentów występują inne czynniki, które sprawiają, że nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
T-R
|
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez Patheon Italia
|
|
Eksperymentalny: Grupa B
R-T
|
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez Patheon Italia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Główny punkt końcowy PK
Ramy czasowe: 36 dni po podaniu
|
AUC0-∞
|
36 dni po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaojiao Li, Doctor, The First Hospital of Jilin University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
28 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJ202001BE104
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na T
-
Biotronik SE & Co. KGZakończonyNiewydolność serca | BradykardiaDania, Hongkong, Austria, Niemcy, Belgia
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyOporny toczeń rumieniowaty układowyChiny
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak nieziarniczy z komórek BChiny
-
Sun Yat-sen UniversityAktywny, nie rekrutujący
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZaburzenia ze spektrum autyzmuStany Zjednoczone
-
Biotronik SE & Co. KGZakończonyMigotanie komór | Tachykardia komorowaNiemcy, Republika Czeska
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...Jeszcze nie rekrutacjaNawracający lub postępujący glejak wielopostaciowy
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaStwardnienie rozsiane | Zaburzenia spektrum nerwowo-wzrokowego zapalenia rdzenia kręgowego | Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna | Myasthenia Gravis, uogólnionaChiny
-
The General Hospital of Western Theater CommandYakeBiotech Ltd.Rekrutacyjny