Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie felzartamabu u zdrowych dorosłych osób

27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: TJ Biopharma Co., Ltd.

Badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę porównywalności farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności felzartamabu do wstrzykiwań u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach (randomizowany, podwójnie ślepy, projekt krzyżowy)

Badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę porównywalności farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności felzartamabu do wstrzykiwań przed i po zmianach procesu u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach (randomizowane, podwójnie zaślepione, pojedyncza dawka, dwie postacie leku) , Dwie sekwencje, Dwuokresowy projekt skrzyżowania)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Changchun
      • Jilin, Changchun, Chiny
        • The First Hospital of Jilin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni w wieku ≥ 18 lat i ≤ 50 lat w chwili podpisania ICF.
  • Masa ciała ≥ 50 kg i ≤ 80 kg, przy BMI ≥ 19,0 i ≤ 28,0 kg/m2 (włącznie).
  • Lekarz prowadzący badanie stwierdza, że ​​ogólny stan zdrowia uczestnika jest dobry (normalny lub nieprawidłowy, ale nie ma znaczenia klinicznego) na podstawie historii choroby uczestnika, badań fizykalnych, parametrów życiowych, EKG i wyników badań laboratoryjnych.
  • Pacjenci, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu oraz potrafią zrozumieć i podpisać ICF.
  • Pacjenci (w tym ich partnerzy), którzy nie planują ciąży ani oddawania nasienia w trakcie badania oraz w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki i dobrowolnie stosują skuteczne metody antykoncepcji. Konkretne środki antykoncepcyjne opisano w Załączniku 4.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy cierpiący na choroby, które mogą mieć wpływ na jego bezpieczeństwo lub wyniki badania, w tym między innymi choroby układu krążenia, układu oddechowego, endokrynologicznego, metabolicznego, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, dermatologiczne, zakaźne, nowotwory złośliwe, nowotwory hematologiczne, szkieletowe, moczowo-płciowe, neurologiczne/psychiatryczne chorób i są istotne klinicznie w opinii badacza.
  • Pacjenci, u których w ciągu 1 miesiąca przed podaniem dawki wystąpiły ostre, przewlekłe lub potencjalne choroby zakaźne.
  • Pacjenci ze znanymi chorobami układu odpornościowego (takimi jak choroby autoimmunologiczne lub niedobory odporności), w tym między innymi autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna itp.
  • Pacjenci, u których w ciągu 6 miesięcy przed podaniem dawki wystąpił pojedynczy epizod półpaśca (półpasiec) obejmujący skórę lub ośrodkowy układ nerwowy.
  • Pacjenci, u których obecnie występują lub występowały w przeszłości wielokrotne epizody półpaśca obejmujące skórę lub ośrodkowy układ nerwowy.
  • Pacjenci z przewlekłą biegunką lub zapaleniem jelit w ciągu 1 roku przed podaniem dawki.
  • Osoby z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego przeciwciał grupowych krwi (IAT).
  • Pacjenci, którzy otrzymali przeciwciała monoklonalne, terapię komórkową w ciągu 6 miesięcy przed podaniem dawki lub otrzymali wcześniej daratumumab lub podobne leki, lub leki ukierunkowane na CD38.
  • Pacjenci, którzy przyjmowali jakikolwiek lek, w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty i leki ziołowe, w ciągu dwóch tygodni przed podaniem dawki.
  • W tym badaniu klinicznym uczestnicy, u których podejrzewa się lub potwierdzono alergię na wiele leków lub pokarmów, w tym leki lub substancje pomocnicze leków.
  • Pacjenci, u których w przeszłości występował strach przed igłami lub krwią lub którzy mieli trudności z pobieraniem krwi żylnej (występowały trudności w pobieraniu krwi lub miały odpowiednie objawy przedmiotowe i podmiotowe oraz nie tolerowały nakłucia żylnego).
  • Pacjenci, którzy w przeszłości oddawali krew lub utracili łącznie ≥ 200 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed podaniem dawki;
  • Pacjenci, którzy brali udział w jakichkolwiek innych badaniach klinicznych badanego leku lub wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy poprzedzających podanie dawki (lub 5 okresów półtrwania w przypadku badanych leków o tak długim okresie półtrwania, że ​​czas trwania 5 okresów półtrwania wynosi > 3 miesiące ).
  • Pacjenci, którzy przeszli poważną operację w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed podpisaniem ICF.
  • Pacjenci, którzy mają wynik pozytywny na wirusowe zapalenie wątroby typu B (dodatni wynik na obecność HBsAg lub HBcAb i HBV-DNA na poziomie ≥ 500 cps/ml [lub HBV-DNA ≥ 100 j.m./ml]), przeciwciała HCV, przeciwciała przeciwko HIV i przeciwciała anty-TP.
  • Palacze, którzy palili więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie lub którzy nie są w stanie zaprzestać używania jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w trakcie badania.
  • Pacjenci, którzy otrzymali atenuowane lub żywe szczepionki wirusowe (takie jak Bacille Calmette-Guérin [BCG]) lub szczepionki będące wektorami wirusowymi w ciągu 12 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku lub którzy planują otrzymać w ciągu 12 miesięcy po dawce.
  • Osoby, które otrzymały szczepionki inne niż szczepionki z atenuowanymi lub żywymi wirusami, a także szczepionki będące wektorami wirusów, o których mowa powyżej, takie jak szczepionki inaktywowane, szczepionki rekombinowane podjednostkowe itp. w ciągu 1 miesiąca przed podaniem pierwszej dawki.
  • Badacz stwierdza, że ​​u pacjentów występują inne czynniki, które sprawiają, że nie nadają się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
T-R
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez Patheon Italia
Eksperymentalny: Grupa B
R-T
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez I-Mab Biopharma (Hangzhou)
8 mg/kg dożylnie leku testowego wyprodukowanego przez Patheon Italia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główny punkt końcowy PK
Ramy czasowe: 36 dni po podaniu
AUC0-∞
36 dni po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaojiao Li, Doctor, The First Hospital of Jilin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TJ202001BE104

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na T

Subskrybuj