- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06301763
Oral enteral nutrition vid fördröjd strålbehandlingsrelaterad sväljstörning vid nasofaryngealt karcinom
8 mars 2024 uppdaterad av: Muhammad
Oral enteral nutrition vid fördröjd strålbehandlingsrelaterad sväljstörning vid nasofarynxkarcinom: en slumpmässigt kontrollerad studie
Detta är en prospektiv multicenterstudie med patienter med fördröjd dysfagi efter strålbehandling för NPC.
De inskrivna patienterna delas slumpmässigt upp lika i observationsgruppen och kontrollgruppen.
Alla patienter får konventionell vård, och observationsgruppen fick IOE medan kontrollgruppen fick NGT för enteralt nutritionsstöd.
Baslinjeinformation (demografi, medicinsk historia etc.), näringsstatus vid inläggning och efter behandling, depression, dysfagi och livskvalitet (QOL) efter behandling samt biverkningar jämförs.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lindring av fördröjd dysfagi efter strålbehandling för nasofaryngealt karcinom (NPC) fortsätter att vara en utmaning.
Även om nasogastrisk sondmatning (NGT) har antagits i stor utsträckning, har svagheterna ännu inte förbättrats genom ett annat enteralt näringsstödsläge.
Denna studie syftar till att observera den kliniska effekten av intermittent oro-esofageal sondmatning (IOE) vid behandling av fördröjd dysfagi efter strålbehandling för (NPC).
Detta är en prospektiv multicenterstudie med patienter med fördröjd dysfagi efter strålbehandling för NPC.
De inskrivna patienterna delas slumpmässigt upp lika i observationsgruppen och kontrollgruppen.
Alla patienter får konventionell vård, och observationsgruppen fick IOE medan kontrollgruppen fick NGT för enteralt nutritionsstöd.
Baslinjeinformation (demografi, medicinsk historia etc.), näringsstatus vid inläggning och efter behandling, depression, dysfagi och livskvalitet (QOL) efter behandling samt biverkningar jämförs.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ubon Ratchathani, Thailand
- Ubonratchathani Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 65 år.
- Med historien om nasofaryngeal karcinom och strålbehandling.
- Med dysfagi inträffade minst tre år efter strålbehandling (bekräftat av videofluoroskopisk sväljningsstudie), i behov av och möjligt för enteralt nutritionsstöd.
- Medveten och med stabila vitala tecken;
- Villig att delta och underteckna det skriftliga informerade samtyckesformuläret antingen personligen eller av en familjemedlem.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av andra sjukdomar som kan orsaka dysfagi.
- Med fjärrmetastaser av tumörer, eller komplicerade med allvarliga systemiska störningar eller maligniteter.
- Samtidigt deltagande i andra behandlingar som kan störa prövningen.
- Oförmåga att samarbeta med behandling på grund av afasi, psykiska problem m.m.
- Fick sondmatning för enteralt näringsstöd under de senaste tre åren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Intermittent oral-esofageal sondmatning
Under den 15 dagar långa behandlingen är båda grupperna av patienter inlagda på sjukhus, medan konventionell vård och enteralt nutritionsstöd ges till de två grupperna.
Specifikt inkluderar konventionell vård hälsoutbildning, kostjusteringar, nasofaryngeal hygien, hantering av riskfaktorer (blodtryck och lipidkontroll, etc.), träningsrehabilitering och psykologiskt stöd.
Frekvensen och innehållet i dessa insatser är upplagda utifrån hälsotillstånd.
Observationsgruppen får IOE för enteralt nutritionsstöd.54
centimeter.
|
Under den 15 dagar långa behandlingen är båda grupperna av patienter inlagda på sjukhus, medan konventionell vård och enteralt nutritionsstöd ges till de två grupperna.
Specifikt inkluderar konventionell vård hälsoutbildning, kostjusteringar, nasofaryngeal hygien, hantering av riskfaktorer (blodtryck och lipidkontroll, etc.), träningsrehabilitering och psykologiskt stöd.
Frekvensen och innehållet i dessa ingrepp är ordnade utifrån hälsotillståndet. Observationsgruppen får intermittent oral-esofageal sondmatning för enteral nutrition (utvecklad av Dysfagia Institute of Zhengzhou University, CN201821314797.2),
som är gjord av silikonmaterial, 40 cm lång, med en innerdiameter på 0,54 cm.
|
Aktiv komparator: nasogastrisk sondmatning
Under den 15 dagar långa behandlingen är båda grupperna av patienter inlagda på sjukhus, medan konventionell vård och enteralt nutritionsstöd ges till de två grupperna.
Specifikt inkluderar konventionell vård hälsoutbildning, kostjusteringar, nasofaryngeal hygien, hantering av riskfaktorer (blodtryck och lipidkontroll, etc.), träningsrehabilitering och psykologiskt stöd.
Insatsernas frekvens och innehåll är upplagda utifrån hälsotillstånd. Kontrollgruppen får NGT för enteralt nutritionsstöd
|
Under den 15 dagar långa behandlingen är båda grupperna av patienter inlagda på sjukhus, medan konventionell vård och enteralt nutritionsstöd ges till de två grupperna.
Specifikt inkluderar konventionell vård hälsoutbildning, kostjusteringar, nasofaryngeal hygien, hantering av riskfaktorer (blodtryck och lipidkontroll, etc.), träningsrehabilitering och psykologiskt stöd.
Frekvensen och innehållet i dessa insatser ordnas utifrån hälsotillståndet. Kontrollgruppen får näringsstöd som sondmatning, utförd 6-10 gånger per dag enligt relevanta riktlinjer, med ett intervall på mer än 2 timmar mellan varje två matningar och en utfodringsvolym som inte överstiger 200 ml per gång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hemoglobinnivå
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Hemoglobin registrerades genom blodrutinprovet.
(Hb, g/L)
|
dag 1 och dag 15
|
Serumalbuminnivå
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Serumalbumin registrerades genom blodrutinprovet.
(ALB, g/L)
|
dag 1 och dag 15
|
Total serumproteinnivå
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Totalt serumprotein registrerades genom blodrutintestet.
(TP, g/L)
|
dag 1 och dag 15
|
Serum prealbumin nivå
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Serumprealbumin registrerades genom blodrutintestet.(PA,
g/L)
|
dag 1 och dag 15
|
Kroppsmassaindexnivå
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Body Mass Index utvärderades med kombinationen av kroppsvikt och längd: vikt (kg)/ [höjd (m)] ^2
|
dag 1 och dag 15
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Depression
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Skalan för PATIENT HÄLSAFRÅGOR används för att utvärdera depression hos patienter vid intagning och efter behandling.
Alternativ som representerar varierande svårighetsgrad, från 0 till 3, gavs i varje aspekt.
De totala poängen mellan 0 och 4 klassificerades som negativa, vilket indikerar frånvaron av depressiva symtom, medan poäng över 4 klassificerades som positiva, vilket indikerar närvaron av potentiella depressiva symtom.
|
dag 1 och dag 15
|
Sväljning-Quality of Life frågeformulär
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Den kinesiska versionen av frågeformuläret Swallowing-Quality of Life (SWAL-QOL) användes för att bedöma patienternas livskvalitet.
Likert-skala från 1 till 5 användes för poängsättning, med totalt 44 poster, inklusive svårigheter att svälja, kostrestriktioner, oral hälsa, social kommunikation och andra.
Den totala poängen omvandlades till en standardprocentskala från 0 till 100, med positivt korrelerad med QOL.
|
dag 1 och dag 15
|
Funktionell oral intagsvåg
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
Functional Oral Intake Scale (FOIS) användes för att utvärdera funktionen av oralt intag.
I FOIS-bedömningen kommunicerade två professionella rehabiliteringsterapeuter med patienterna, observerade och registrerade för att bedöma deras sväljfunktion.
Bedömningsskalan består av sju nivåer, där en högre nivå indikerar successivt bättre sväljfunktion (mindre dysfagi).
|
dag 1 och dag 15
|
Penetration-Aspirationsskala
Tidsram: dag 1 och dag 15
|
I denna studie rekryterades Penetration-Aspiration Scale (PAS), som var en vanlig användning för att utvärdera förekomsten av penetration eller aspiration under sväljning.
Den kategoriserar dysfagi i åtta nivåer, där nivå 0 indikerar ingen penetration eller aspiration och nivå 8 indikerar allvarlig aspiration.
En högre nivå indikerar svårare dysfagi.
|
dag 1 och dag 15
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
25 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Första postat (Faktisk)
8 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Gastrointestinala sjukdomar
- Faryngeala neoplasmer
- Otorhinolaryngologiska neoplasmer
- Neoplasmer i huvud och hals
- Nasofaryngeala sjukdomar
- Faryngeala sjukdomar
- Stomatogena sjukdomar
- Otorhinolaryngologiska sjukdomar
- Esofagussjukdomar
- Nasofaryngeala neoplasmer
- Nasofaryngealt karcinom
- Deglutition Disorders
Andra studie-ID-nummer
- nosencekCancer-old
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Intermittent oral-esofageal sondmatning
-
Zeng ChanghaoAvslutadNasofaryngealt karcinomKina
-
People's Hospital of Zhengzhou UniversityIndragen
-
Zeng ChanghaoRekrytering
-
Copka SonpashanHar inte rekryterat ännu
-
MuhammadHar inte rekryterat ännu
-
Zeng ChanghaoPeking University Sixth Hospital; Mianyang Central HospitalAvslutadNasofaryngealt karcinom | DysfagiKina
-
University of ManitobaAvslutadFör tidigt födda barnKanada
-
Shanghai Zhongshan HospitalWest China Hospital; Tongji Hospital; Anhui Provincial HospitalOkändHepatocellulärt karcinom (HCC)Kina
-
Copka SonpashanHar inte rekryterat ännuAlzheimers sjukdom
-
MuhammadHar inte rekryterat ännuAlzheimers sjukdom