Ytterligare effekter av mentala bilder tillsammans med uppgiftsorienterad träning på kinesiofobi hos patienter med stroke
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cerebrovaskulär olycka (CVA), vanligen känd som stroke, inträffar när blodflödet till hjärnan störs, antingen av en propp eller genom bristning i ett blodkärl. Det kan leda till allvarliga neurologiska skador eller till och med dödsfall. En stroke kan orsaka neurologiska underskott i olika domäner av hjärnområden, inklusive motoriska, sensoriska/perceptiva, visuella, språk, intelligens och känslor. Motoriska underskott är en av de vanligaste och mest invalidiserande konsekvenserna av stroke.
Kinesiofobi är ett psykologiskt tillstånd som kännetecknas av en överdriven, irrationell rädsla för rörelse och fysisk aktivitet på grund av tron att det kommer att öka smärtan eller förvärra ett förmedicinskt tillstånd. Det kan vara ett vanligt hinder för rehabilitering och återhämtning för individer med olika muskuloskeletala eller neurologiska tillstånd, inklusive stroke.
MI har erkänts som en effektiv tilläggsterapi till fysisk rehabilitering för olika neurologiska tillstånd, inklusive stroke. Uppgiftsorienterad träning är ett allmänt antaget tillvägagångssätt inom strokerehabilitering, som betonar utövandet av funktionella uppgifter för att främja motorisk inlärning och förbättra motorisk funktion.
De potentiella fördelarna med att kombinera mentala bilder med uppgiftsorienterad träning har dock inte utforskats fullt ut. Därför är det viktigt att studera de ytterligare effekterna av mentala bilder tillsammans med uppgiftsorienterad träning på kinesiofobi hos patienter med stroke för att utveckla mer effektiva och heltäckande rehabiliteringsinsatser för strokepopulationer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 2500
- Khyber Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemiplegiska strokepatienter
- Ålder över 45
- Båda könen
- Patienter med poäng >17 på Tempa Scale of Kinesiophobia
- Patienter med poäng >21 på Berg Balance Scale
Exklusions kriterier:
• Kommunikationsbrister och oförmögen att följa instruktioner
- En historia av allvarligt eller instabilt hjärttillstånd
- Svår muskuloskeletala problem och oförmögen att stå eller gå
- Historik om andra neurologiska sjukdomar eller ensidig försummelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mental bildspråk med uppgiftsorienterad träningsgrupp
Deltagarna kommer att utföra uppvärmningsövningar i 5 minuter för att förbereda kroppen för funktionella uppgifter och för att förbättra den övergripande prestandan.
|
Studien kommer att genomföras efter godkännande av den etiska granskningsnämnden.
Efter den första utvärderingen kommer att göras på deltagare underliggande behörighetskriterier.
Experimentgruppen kommer att få 20 minuters MI-träning följt av 25 minuters TOT i totalt 45 minuter, 5 dagar i veckan i 6 veckor.
Under varje 45 minuters pass kommer deltagarna att utföra uppvärmningsövningar i 5 minuter för att förbereda kroppen för funktionella uppgifter och för att förbättra den övergripande prestationen.
Regelbundna pauser kommer att ge deltagarna för att undvika överansträngning och trötthet under 45 minuters fortsatt träning.
Den 2 minuters viloperiod kommer att ge deltagarna under varje träningspass
|
|
Aktiv komparator: Uppgiftsinriktad träningsgrupp
Uppgiftsorienterad träning I stående, steg framåt och steg i sidled, nå i stående, Övergång från sittande till stå, Gå sedan tillbaka till sittande, Gå med jämna steg, Gå med bärande föremål.
|
Studien kommer att genomföras efter godkännande av den etiska granskningsnämnden.
Efter den första utvärderingen kommer att göras på deltagare underliggande behörighetskriterier.
Kontrollgruppen kommer att få den uppgiftsorienterade träningen i 25-30 minuter, 05 dagar i veckan i 06 veckor bestående av uppvärmningsperiod, uppgiftsorienterad träning i stående, steg framåt och sidled, räcka i stående, Övergång från sittande till stå, Gå sedan tillbaka för att sitta, gå med jämna steg, gå med bärande föremål.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Berg And Balance skala
Tidsram: 6 veckor
|
förändringar från baslinjen, Berg balansskala (BBS) används för bedömning av balans- och fallrisk, Högre poäng på BBS indikerar större självständighet och bättre balansförmåga.
Däremot indikerar lägre poäng en större fallrisk. Objekt BESKRIVNING POÄNG (0-4) Sittande till stående, Stå utan stöd, Sittande utan stöd, Stå till sittande, Förflyttningar , Stå med slutna ögon , Stå med fötterna ihop, Sträcka sig framåt med utsträckt arm, Hämta föremål från golvet, vända sig för att se bakåt, vända sig 360 grader, sätta växelvis fot på pall, stå med en fot framför, stå på en fot, TOTALT __/56
|
6 veckor
|
|
Tempa skala för kinesiofobi
Tidsram: 6 veckor
|
Den består av 17 artiklar som ber patienter att betygsätta sina svar på uttalanden relaterade till rädsla för rörelse och ny skada.
Det har använts flitigt bland patienter med olika typer av smärta och har översatts till flera språk.
TSK-17 är ett användbart verktyg för att bedöma kinesiofobi och kan hjälpa läkare att utveckla lämpliga behandlingsplaner för patienter som kan ha rädsla för rörelse på grund av smärta eller skada (20).
TSK uppvisar en hög nivå av intern konsistens över alla artiklar och är positivt förknippad med relaterade åtgärder för att undvika rädsla, smärtkatastroferande, smärtrelaterad funktionsnedsättning.
I den finska versionen av TSK test-retest reliabilitet
|
6 veckor
|
|
Tio meters gångtest
Tidsram: 6 veckor
|
10-meters gångtestet är ett vanligt använt verktyg för att mäta gång- och gånghastighet hos individer med rörelsehinder, inklusive individer efter stroke.
Under testet instrueras försökspersonerna att gå längs en 10-meters gångväg med sin föredragna gånghastighet, med eller utan en vanlig gånganordning, utan avbrott till slutpunkten.
Tiden det tar att återhämta de mittersta 4 meterna av gångvägen registreras för att erhålla en rytmisk fas av gånghastighet.
Detta säkerställer att accelerations- och retardationsfaserna vid gång utesluts från mätningen av gånghastighet.
Därefter omvandlas tiden som krävs under tre försök till gånghastighet genom att distansen (6 meter) divideras med tiden det tar i sekunder för att slutföra promenaden.
|
6 veckor
|
|
Dynamiskt grindindex
Tidsram: 6 veckor
|
DGI testar deltagarens förmåga att upprätthålla gångbalansen samtidigt som den svarar på olika uppgiftskrav, genom olika dynamiska förhållanden. Den innehåller åtta föremål, att gå på jämna ytor, ändra hastigheter, svängar i horisontella och vertikala riktningar, gå och svänga 180 grader för att stanna, att kliva över och runt hinder och gå upp och ner i trappor. Varje objekt poängsätts på en skala från 0 till 3, där 3 indikerar normal prestation och 0 representerar allvarlig funktionsnedsättning. Bästa möjliga poäng på DGI är 24. |
6 veckor
|
|
Time Up and Go-test
Tidsram: 6 veckor
|
Timed up and go-test används för att bedöma fallrisk bland den äldre befolkningen.
Det tidsinställda "Up and Go"-testet (TUG) mäter, i sekunder, tiden det tar för en individ att resa sig från en standardfåtölj (ungefärlig sitthöjd på 46 cm, armhöjd 65 cm), gå en sträcka på 3 meter (cirka 10 fot), vänd dig, gå tillbaka till stolen och sätt dig ner.
Normala friska äldre slutför vanligtvis uppgiften på 10 sekunder eller mindre.
Mycket sköra eller svaga äldre med dålig rörlighet kan ta 2 minuter eller mer.
Klinisk guide: <10 sekunder = normalt <20 sekunder = bra rörlighet, kan gå ut ensam, mobil utan gånghjälp <30 sekunder = problem, kan inte gå ut ensam, kräver gånghjälp En poäng på mer än eller lika med 14 sekunder har visat sig indikera hög fallrisk.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nadia Azhar, MS-NMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Urooj Amir
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .