Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinerade effekter av Lions andningsteknik med bröstslagsterapi hos lunginflammationspatienter

22 juli 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med bekväm provtagning utan sannolikhet. Provstorleken kommer att vara 90,45 i varje grupp. Resultatet kommer att mätas genom att använda 6 minuters gångtest, spirometri (FVC, FEV1/FVC och PEF), funktionellt oberoende mått.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med studien är att fastställa effekten av lejonandningsteknik tillsammans med bröstslagsbehandling hos lunginflammationspatienter. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med bekväm provtagning utan sannolikhet. Provstorleken kommer att vara 90,45 i varje grupp. Deltagare som ingår kommer att vara vuxna i åldern 18 år och uppåt med diagnosen lunginflammation. Villig att följa studieprotokollet. Både män och kvinnor kommer att ingå. Deltagarna bör ha stabila hälsotillstånd för att kunna delta i studien. Patienter med svår eller livshotande lunginflammation som kräver omedelbar intensivvård och patienter med fysiska eller kognitiva begränsningar. Patienter med en historia av kroniska andningssjukdomar som KOL, bronkit eller astma. Gravida eller ammande kvinnor. Individer med muskuloskeletala eller neurologiska tillstånd och patienter med kontraindikationer mot bröstslagsbehandling, såsom nyligen genomförd operation eller trauma mot bröstområdet, kommer att uteslutas. Grupp A (Lion's Breath Technique + Chest Percussion Therapy) Dagliga övervakade Lion's Breath Technique-sessioner kommer att vara i 20 minuter under 1 vecka. Utbildade sjukgymnaster administrerar bröstslagsterapi kommer att vara att mobilisera sekret och förbättra lungfunktionen. Daglig session i 30 minuter i 1 vecka. Pre- och postdata kommer att samlas in. Resultatet kommer att mätas genom att använda 6 minuters gångtest, spirometri (FVC, FEV1/FVC och PEF), funktionellt oberoende mått.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • Jinnah Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i den postakuta fasen av tillfrisknande av lunginflammation.
  • Vuxna i åldern 18 år och uppåt diagnostiserade med lunginflammation.
  • Både män och kvinnor kommer att ingå.
  • Deltagarna bör ha stabila hälsotillstånd för att kunna delta i studien.
  • Villig att följa studieprotokollet

Exklusions kriterier:

  • Patienter med svår eller livshotande lunginflammation som kräver omedelbar intensivvård
  • Patienter med fysiska eller kognitiva begränsningar
  • Patienter med en historia av kroniska andningssjukdomar som KOL, bronkit eller astma
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Individer med muskuloskeletala eller neurologiska tillstånd
  • Patienter med kontraindikationer för bröstslagsbehandling, såsom nyligen genomförd operation eller trauma mot bröstområdet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell grupp (lejonandning)
Lion's Breath Technique + Chest Percussion Therapy

Patienterna får utbildning i Lions andningsteknik, med tonvikt på djup diafragmatisk andning och kontrollerad utandning.

Dagligen övervakade Lions andningstekniksessioner under 20 minuter under 1 vecka

Utbildade fysioterapeuter administrerar bröstslagsbehandling för att mobilisera sekret och förbättra lungfunktionen.

Daglig session i 30 minuter i 1 vecka.

Aktiv komparator: Kontrollgrupp (rutinbehandling)
Endast bröstslagsterapi

Utbildade fysioterapeuter administrerar bröstslagsbehandling för att mobilisera sekret och förbättra lungfunktionen.

Daglig session i 30 minuter i 1 vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
George andningsenkät
Tidsram: 1 vecka

Georges respiratoriska frågeformulär är ett sjukdomsspecifikt instrument utformat för att mäta effekten på den allmänna hälsan, det dagliga livet och upplevt välbefinnande hos patienter med obstruktiv luftvägssjukdom. Totalt 50 artiklar, 2 delar (3 komponenter). Del 1: Symtomkomponent (frekvens och svårighetsgrad) med en 1, 3 eller 12 månaders återkallelse (bästa prestanda med 3 och 12 månaders återkallelse); Del 2: Aktiviteter som orsakar eller begränsas av andfåddhet; Påverkanskomponenter (social funktion, psykologiska störningar till följd av luftvägssjukdom) refererar till aktuellt tillstånd som återkallelsen.

Del I (Symtom): flera skalor; Del II (Aktivitet och effekter): dikotom (sant/falskt) förutom sista frågan (4-gradig Likert-skala) Poäng varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar fler begränsningar.

1 vecka
Forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: 1 vecka
Forcerad vitalkapacitet (FVC) är den mängd luft som med tvång kan andas ut från dina lungor efter att du tagit så djupa andetag som möjligt. Det mäts med spirometri
1 vecka
Borg Dyspnéskala
Tidsram: 1 vecka

Borg-dyspnéskalan är en numerisk skala som mäter intensiteten av andfåddhet av trötthet. Den kommer att användas för att bedöma symtomen vid baslinjen och efter test hos patienter med andnings- och hjärttillstånd.

Detta är en skala som ber dig att bedöma svårigheten för din andning. Den börjar vid nummer 0 där din andning inte orsakar dig några svårigheter alls och går vidare till nummer 10 där dina andningssvårigheter är maximala

1 vecka
Forcerad utandningsvolym (FEV1)
Tidsram: 1 vecka
Forcerad utandningsvolym (FEV1) beräknar mängden luft som en person kan tvinga ut ur lungorna på 1 sekund. den mäts med Spirometer.
1 vecka
FEV1/FVC-förhållande
Tidsram: 1 vecka
FEV1/FVC-förhållandet är förhållandet mellan den forcerade utandningsvolymen under den första sekunden och den forcerade vitalkapaciteten i lungorna. Normalvärdet för detta förhållande är över 0,75-85, mätt med Spirometer.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

20 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0362

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera