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Efectos combinados de la técnica de respiración de león con la terapia de percusión torácica en pacientes con neumonía

22 de julio de 2024 actualizado por: Riphah International University
Este estudio será un ensayo controlado aleatorio con muestreo conveniente no probabilístico. El tamaño de la muestra será 90,45 en cada grupo. El resultado se medirá mediante la prueba de caminata de 6 minutos, espirometría (FVC, FEV1/FVC y PEF) y medida de independencia funcional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo principal del estudio es determinar el efecto de la técnica del aliento de león junto con la terapia de percusión torácica en pacientes con neumonía. Este estudio será un ensayo controlado aleatorio con muestreo conveniente no probabilístico. El tamaño de la muestra será 90,45 en cada grupo. Los participantes incluidos serán adultos de 18 años o más diagnosticados con neumonía. Dispuesto a cumplir con el protocolo del estudio. Se incluirán tanto hombres como mujeres. Los participantes deben encontrarse en condiciones de salud estables para participar en el Estudio. Pacientes con neumonía grave o potencialmente mortal que requieran cuidados intensivos inmediatos y pacientes con limitaciones físicas o cognitivas. Pacientes con antecedentes de afecciones respiratorias crónicas como EPOC, bronquitis o asma. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. Se excluirán las personas con afecciones musculoesqueléticas o neurológicas y los pacientes con contraindicaciones para la terapia de percusión torácica, como cirugía reciente o traumatismo en el área del tórax. Grupo A (Técnica de Respiración del León + Terapia de percusión torácica) Las sesiones diarias supervisadas de la Técnica de Respiración del León serán de 20 minutos durante 1 semana. Fisioterapeutas capacitados administrarán la terapia de percusión torácica para movilizar las secreciones y mejorar la función pulmonar. Sesión diaria de 30 minutos durante 1 semana. Se recopilarán datos previos y posteriores. El resultado se medirá mediante la prueba de caminata de 6 minutos, espirometría (FVC, FEV1/FVC y PEF) y medida de independencia funcional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 42000
        • Jinnah Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en fase post-aguda de recuperación de neumonía.
  • Adultos de 18 años o más diagnosticados con neumonía.
  • Se incluirán tanto hombres como mujeres.
  • Los participantes deben encontrarse en condiciones de salud estables para participar en el Estudio.
  • Dispuesto a cumplir con el protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con neumonía grave o potencialmente mortal que requieren cuidados intensivos inmediatos.
  • Pacientes con limitaciones físicas o cognitivas.
  • Pacientes con antecedentes de afecciones respiratorias crónicas como EPOC, bronquitis o asma.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • Individuos con afecciones musculoesqueléticas o neurológicas.
  • Pacientes con contraindicaciones para la terapia de percusión torácica, como cirugía reciente o traumatismo en el área del tórax.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental (Aliento de León)
Técnica de respiración del león + terapia de percusión torácica

Los pacientes reciben capacitación en la Técnica de Respiración del León, enfatizando la respiración diafragmática profunda y la exhalación controlada.

Sesiones diarias supervisadas de Técnica de Respiración del León durante 20 minutos durante 1 semana.

Fisioterapeutas capacitados administran la terapia de percusión torácica para movilizar las secreciones y mejorar la función pulmonar.

Sesión diaria de 30 minutos durante 1 semana.

Comparador activo: Grupo de control (tratamiento de rutina)
Solo terapia de percusión torácica

Fisioterapeutas capacitados administran la terapia de percusión torácica para movilizar las secreciones y mejorar la función pulmonar.

Sesión diaria de 30 minutos durante 1 semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario respiratorio de George.
Periodo de tiempo: 1 semana

El cuestionario respiratorio de George es un instrumento específico para cada enfermedad diseñado para medir el impacto en la salud general, la vida diaria y el bienestar percibido en pacientes con enfermedad obstructiva de las vías respiratorias. Total de 50 artículos, 2 partes (3 componentes). Parte 1: Componente de síntomas (frecuencia y gravedad) con un retiro de 1, 3 o 12 meses (mejor desempeño con un retiro de 3 y 12 meses); Parte 2: Actividades que causan o están limitadas por la dificultad para respirar; Los componentes del impacto (funcionamiento social, alteraciones psicológicas resultantes de enfermedades de las vías respiratorias) se refieren al estado actual como retiro.

Parte I (Síntomas): varias escalas; Parte II (Actividad e impactos): dicotómica (verdadero/falso) excepto la última pregunta (escala Likert de 4 puntos). Las puntuaciones varían de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican más limitaciones.

1 semana
Capacidad vital forzada (FVC)
Periodo de tiempo: 1 semana
La capacidad vital forzada (FVC) es la cantidad de aire que los pulmones pueden exhalar con fuerza después de respirar lo más profundo posible. Se mide por espirometria.
1 semana
Escala de disnea de Borg
Periodo de tiempo: 1 semana

La escala de disnea de Borg es una escala numérica que mide la intensidad de la disnea o la fatiga. Se utilizará para evaluar los síntomas iniciales y posteriores a la prueba de pacientes con afecciones respiratorias y cardíacas.

Esta es una escala que le pide que califique la dificultad de su respiración. Comienza en el número 0, donde su respiración no le causa ninguna dificultad y avanza hasta el número 10, donde su dificultad para respirar es máxima.

1 semana
Volumen espiratorio forzado (FEV1)
Periodo de tiempo: 1 semana
El volumen espiratorio forzado (FEV1) calcula la cantidad de aire que una persona puede expulsar de sus pulmones en 1 segundo. se mide usando un espirómetro.
1 semana
Relación FEV1/FVC
Periodo de tiempo: 1 semana
La relación FEV1/FVC es la relación entre el volumen espiratorio forzado en el primer segundo y la capacidad vital forzada de los pulmones. El valor normal de esta relación está por encima de 0,75-85, medido con un espirómetro.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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