Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leijonan hengitystekniikan yhdistetyt vaikutukset rintalyömäsoittimeen keuhkokuumepotilailla

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on ei-todennäköisyys kätevä näytteenotto. Otoskoko on 90,45 kussakin ryhmässä. Tulos mitataan käyttämällä 6 minuutin kävelytestiä, spirometriaa (FVC, FEV1/FVC ja PEF), toiminnallista riippumattomuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen päätavoitteena on selvittää leijonan hengitystekniikan ja rintalyömäsoittimen vaikutusta keuhkokuumepotilailla. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on ei-todennäköisyys kätevä näytteenotto. Otoskoko on 90,45 kussakin ryhmässä. Mukana ovat 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, joilla on diagnosoitu keuhkokuume. Valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa. Mukaan otetaan sekä mies että nainen. Osallistujien tulee olla vakaassa terveydentilassa voidakseen osallistua tutkimukseen. Potilaat, joilla on vakava tai hengenvaarallinen keuhkokuume, joka tarvitsee välitöntä tehohoitoa, ja potilaat, joilla on fyysisiä tai kognitiivisia rajoitteita. Potilaat, joilla on ollut kroonisia hengitystiesairauksia, kuten keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus tai astma. Raskaana olevat tai imettävät naiset. Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia tai neurologisia sairauksia sekä potilaat, joilla on vasta-aiheita rintakehän lyömäsoittimelle, kuten äskettäin tehty leikkaus tai rintakehän alueen trauma, suljetaan pois. Ryhmä A (Lion's Breath Technique + rintalyömäterapia) Päivittäiset valvotut Lion's Breath Technique -istunnot kestävät 20 minuuttia 1 viikon ajan. Koulutetut fysioterapeutit antavat rintalyömähoitoa eritteiden mobilisoimiseksi ja keuhkojen toiminnan parantamiseksi. Päivittäinen istunto 30 minuuttia 1 viikon ajan. Ennen ja jälkeen tiedot kerätään. Tulos mitataan käyttämällä 6 minuutin kävelytestiä, spirometriaa (FVC, FEV1/FVC ja PEF), toiminnallista riippumattomuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • Rekrytointi
        • Jinnah Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Tania Amjad, DPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat keuhkokuumeen toipumisen jälkeisessä akuutissa vaiheessa.
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, joilla on diagnosoitu keuhkokuume.
  • Mukaan otetaan sekä mies että nainen.
  • Osallistujien tulee olla vakaassa terveydentilassa voidakseen osallistua tutkimukseen.
  • Valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava tai hengenvaarallinen keuhkokuume, jotka tarvitsevat välitöntä tehohoitoa
  • Potilaat, joilla on fyysisiä tai kognitiivisia rajoitteita
  • Potilaat, joilla on ollut kroonisia hengityselinsairauksia, kuten keuhkoahtaumatauti, keuhkoputkentulehdus tai astma
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologisia sairauksia
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita rintalyömäsoittimelle, kuten äskettäin tehty leikkaus tai rintakehän alueen trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Lion's Breath Technique + rintalyömäsoittimet
Muut: Leijonan hengitystekniikka

Potilaat saavat koulutusta Lion's Breath Technique -tekniikasta, jossa korostetaan syvää palleahengitystä ja hallittua uloshengitystä.

Päivittäin valvotut Lion's Breath Technique -istunnot 20 minuutin ajan 1 viikon ajan

Muut: Rintalyömäsoittimen terapia

Koulutetut fysioterapeutit antavat rintalyömähoitoa eritteiden mobilisoimiseksi ja keuhkojen toiminnan parantamiseksi.

Päivittäinen istunto 30 minuuttia 1 viikon ajan.
Active Comparator: Ryhmä B
Vain rintalyömäsoittimet
Muut: Rintalyömäsoittimen terapia

Koulutetut fysioterapeutit antavat rintalyömähoitoa eritteiden mobilisoimiseksi ja keuhkojen toiminnan parantamiseksi.

Päivittäinen istunto 30 minuuttia 1 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Georgen hengityskyselylomake
Aikaikkuna: 1 viikko

Georgen hengitystiekysely on sairauskohtainen väline, joka on suunniteltu mittaamaan vaikutusta yleiseen terveyteen, jokapäiväiseen elämään ja koettu hyvinvointi potilailla, joilla on ahtauttava hengitystiesairaus. Yhteensä 50 tuotetta, 2 osaa (3 komponenttia). Osa 1 : Oirekomponentti (taajuus ja vakavuus) 1, 3 tai 12 kuukauden palautuksella (paras suorituskyky 3 ja 12 kuukauden palautuksella); Osa 2: Hengenahdistusta aiheuttavat tai sitä rajoittavat toimet; Vaikutuskomponentit (sosiaalinen toiminta, hengitystiesairauksista johtuvat psyykkiset häiriöt) viittaavat tämänhetkiseen tilaan palautuksena.

Osa I (Oireet): useita asteikkoja; Osa II (Toiminto ja vaikutukset): kaksijakoinen (tosi/epätosi) paitsi viimeinen kysymys (4-pisteinen Likert-asteikko) Pisteet vaihtelevat 0-100, korkeammat pisteet osoittavat enemmän rajoituksia.
1 viikko
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 1 viikko
FVC (Forced Vital Kapasiteet) on ilmamäärä, joka voidaan väkisin hengittää ulos keuhkoistasi syvimmän mahdollisen hengityksen jälkeen. Se mitataan spirometrialla
1 viikko
Borgin hengenahdistusvaaka
Aikaikkuna: 1 viikko

Borgin hengenahdistusasteikko on numeerinen asteikko, joka mittaa väsymyksen hengenahdistuksen voimakkuutta. Sitä käytetään arvioimaan lähtötilanteen ja testin jälkeisiä oireita potilailla, joilla on hengitys- ja sydänsairaus.

Tämä on asteikko, joka pyytää sinua arvioimaan hengitysvaikeutesi. Se alkaa numerosta 0, jossa hengityksesi ei aiheuta sinulle lainkaan vaikeuksia ja etenee numeroon 10, jossa hengitysvaikeutesi on maksimaalinen
1 viikko
Pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1)
Aikaikkuna: 1 viikko
Pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) laskee ilmamäärän, jonka ihminen voi pakottaa ulos keuhkoistaan ​​sekunnissa. se mitataan spirometrillä.
1 viikko
FEV1/FVC-suhde
Aikaikkuna: 1 viikko
FEV1/FVC-suhde on ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin. Tämän suhteen normaaliarvo on yli 0,75-85, mitattuna spirometrillä.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Faizan Hamid, Ms-CPPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0362

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leijonan hengitystekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa