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Efeitos combinados da técnica de respiração do leão com terapia de percussão torácica em pacientes com pneumonia

22 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University
Este estudo será um ensaio clínico randomizado com amostragem conveniente não probabilística. O tamanho da amostra será de 90,45 em cada grupo. O resultado será medido por meio de teste de caminhada de 6 minutos, espirometria (CVF, VEF1/CVF e PFE), medida de independência funcional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo principal do estudo é determinar o efeito da técnica da respiração do leão junto com terapia de percussão torácica em pacientes com pneumonia. Este estudo será um ensaio clínico randomizado com amostragem conveniente não probabilística. O tamanho da amostra será de 90,45 em cada grupo. Os participantes incluídos serão adultos com 18 anos ou mais com diagnóstico de pneumonia. Disposto a cumprir o protocolo do estudo. Serão incluídos homens e mulheres. Os participantes deveriam estar em condições de saúde estáveis ​​para participar do Estudo. Pacientes com pneumonia grave ou com risco de vida que necessitam de cuidados intensivos imediatos e pacientes com limitações físicas ou cognitivas. Pacientes com histórico de doenças respiratórias crônicas, como DPOC, bronquite ou asma. Mulheres grávidas ou amamentando. Serão excluídos indivíduos com condições musculoesqueléticas ou neurológicas e pacientes com contraindicações à terapia de percussão torácica, como cirurgia recente ou trauma na região torácica. Grupo A (Técnica de Respiração do Leão + Terapia de Percussão Torácica) As sessões diárias supervisionadas da Técnica de Respiração do Leão durarão 20 minutos durante 1 semana. Fisioterapeutas treinados administram terapia de percussão torácica para mobilizar secreções e melhorar a função pulmonar. Sessão diária de 30 minutos durante 1 semana. Dados pré e pós serão coletados. O resultado será medido por meio de teste de caminhada de 6 minutos, espirometria (CVF, VEF1/CVF e PFE), medida de independência funcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 42000
        • Jinnah Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes em fase pós-aguda de recuperação de pneumonia.
  • Adultos com 18 anos ou mais com diagnóstico de pneumonia.
  • Serão incluídos homens e mulheres.
  • Os participantes deveriam estar em condições de saúde estáveis ​​para participar do Estudo.
  • Disposto a cumprir o protocolo do estudo

Critério de exclusão:

  • Pacientes com pneumonia grave ou com risco de vida que necessitam de cuidados intensivos imediatos
  • Pacientes com limitações físicas ou cognitivas
  • Pacientes com histórico de doenças respiratórias crônicas, como DPOC, bronquite ou asma
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Indivíduos com condições musculoesqueléticas ou neurológicas
  • Pacientes com contraindicações à terapia de percussão torácica, como cirurgia recente ou trauma na região torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental (Sopro de Leão)
Técnica de Respiração do Leão + Terapia de Percussão Torácica

Os pacientes recebem treinamento na Técnica da Respiração do Leão, enfatizando a respiração diafragmática profunda e a expiração controlada.

Sessões diárias supervisionadas da Técnica Respiração do Leão por 20 minutos durante 1 semana

Fisioterapeutas treinados administram terapia de percussão torácica para mobilizar secreções e melhorar a função pulmonar.

Sessão diária de 30 minutos durante 1 semana.

Comparador Ativo: Grupo Controle (tratamento de rotina)
Apenas terapia de percussão torácica

Fisioterapeutas treinados administram terapia de percussão torácica para mobilizar secreções e melhorar a função pulmonar.

Sessão diária de 30 minutos durante 1 semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário respiratório de George
Prazo: 1 semana

O questionário respiratório George é um instrumento específico para doenças desenvolvido para medir o impacto na saúde geral, na vida diária e na percepção do bem-estar em pacientes com doença obstrutiva das vias aéreas. Total de 50 itens, 2 partes (3 componentes). Parte 1: Componente de sintomas (frequência e gravidade) com recordatório de 1, 3 ou 12 meses (melhor desempenho com recordatório de 3 e 12 meses); Parte 2: Atividades que causam ou são limitadas pela falta de ar; Os componentes do impacto (funcionamento social, distúrbios psicológicos resultantes de doenças das vias aéreas) referem-se ao estado atual como recordação.

Parte I (Sintomas): diversas escalas; Parte II (Atividade e Impactos): dicotômica (verdadeiro/falso), exceto última questão (escala Likert de 4 pontos). As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando mais limitações.

1 semana
Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 1 semana
A capacidade vital forçada (CVF) é a quantidade de ar que pode ser exalada à força dos pulmões após respirar o mais profundamente possível. É medido por espirometria
1 semana
Escala de dispnéia de Borg
Prazo: 1 semana

A escala de dispnéia de Borg é uma escala numérica que mede a intensidade da falta de ar ou da fadiga. Será usado para avaliar os sintomas iniciais e pós-teste de pacientes com problemas respiratórios e cardíacos.

Esta é uma escala que pede para você avaliar a dificuldade de sua respiração. Começa no número 0, onde sua respiração não causa nenhuma dificuldade, e progride até o número 10, onde sua dificuldade respiratória é máxima.

1 semana
Volume expiratório forçado (VEF1)
Prazo: 1 semana
O volume expiratório forçado (VEF1) calcula a quantidade de ar que uma pessoa pode expulsar dos pulmões em 1 segundo. é medido usando o espirômetro.
1 semana
Razão VEF1/CVF
Prazo: 1 semana
A relação VEF1/CVF é a relação entre o volume expiratório forçado no primeiro segundo e a capacidade vital forçada dos pulmões. O valor normal para esta relação está acima de 0,75-85, medido através do Espirômetro.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0362

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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