肺炎患者におけるライオンズ・ブレス・テクニックと胸部パーカッション療法の併用効果
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, Phd
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、42000
- 募集
- Jinnah hospital
-
コンタクト：
- Muhammad Ashraf Jamal, MBBS
- 電話番号：03009685981
- メール：drmajamal@hotmail.com
-
副調査官：
- Tania Amjad, DPT
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 肺炎の急性期後の回復期にある患者。
- 肺炎と診断された18歳以上の成人。
- 男性も女性も含まれる予定です。
- 研究に参加するには、参加者は安定した健康状態にある必要があります。
- 研究プロトコルに従う意思がある
除外基準:
- 緊急の集中治療が必要な重度または生命を脅かす肺炎の患者
- 身体的または認知的制限のある患者
- COPD、気管支炎、喘息などの慢性呼吸器疾患の病歴のある患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 筋骨格系または神経系の疾患のある人
- 最近の手術や胸部領域の外傷など、胸部打診療法に禁忌のある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
ライオンの呼吸法 + 胸部パーカッション療法
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患者は、深い横隔膜呼吸と制御された呼気に重点を置いたライオン呼吸法のトレーニングを受けます。 1週間、毎日20分間の監督付きライオンズ・ブレス・テクニック・セッション 訓練を受けた理学療法士が胸部打診療法を行い、分泌物を動員して肺機能を改善します。 毎日30分のセッションを1週間続けます。 |
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アクティブコンパレータ：グループB
胸部パーカッション療法のみ
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訓練を受けた理学療法士が胸部打診療法を行い、分泌物を動員して肺機能を改善します。 毎日30分のセッションを1週間続けます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジョージ呼吸器アンケート
時間枠：1週間
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ジョージ呼吸器アンケートは、閉塞性気道疾患患者の全体的な健康、日常生活、知覚される幸福感への影響を測定するために設計された疾患固有の手段です。 合計50アイテム、2パート（3コンポーネント）。 パート 1: 1、3、または 12 か月のリコールによる症状コンポーネント (頻度と重症度) (3 か月および 12 か月のリコールで最高のパフォーマンス)。パート 2: 息切れを引き起こす、または息切れによって制限される活動。影響要素（社会的機能、気道疾患に起因する心理的障害）は、現在の状態をリコールと呼びます。 パート I (症状): いくつかのスケール。パート II (活動と影響): 最後の質問 (4 点リッカート スケール) を除く二分法 (正/誤) スコアの範囲は 0 から 100 で、スコアが高いほど制限が大きいことを示します。 |
1週間
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努力肺活量 (FVC)
時間枠：1週間
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努力肺活量 (FVC) は、可能な限り深く呼吸した後に肺から強制的に吐き出すことができる空気の量です。
スパイロメトリーで測定されます
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1週間
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ボーグ呼吸困難スケール
時間枠：1週間
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ボーグ呼吸困難スケールは、疲労による息切れの強さを測定する数値スケールです。 これは、呼吸器および心臓の状態にある患者のベースラインおよび検査後の症状を評価するために使用されます。 これは、呼吸の困難さを評価するための尺度です。 呼吸にまったく困難が生じていない番号 0 から始まり、呼吸困難が最大になる番号 10 まで進みます。 |
1週間
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努力呼気量 (FEV1)
時間枠：1週間
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努力呼気量 (FEV1) は、人が 1 秒間に肺から吐き出すことができる空気の量を計算します。
スパイロメーターを使用して測定されます。
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1週間
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FEV1/FVC比
時間枠：1週間
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FEV1/FVC 比は、肺の努力肺活量に対する最初の 1 秒間の努力呼気量の比です。
肺活量計を使用して測定すると、この比率の正常値は 0.75 ～ 85 を超えます。
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1週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Faizan Hamid, Ms-CPPT、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
獅子の呼吸法の臨床試験
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Johns Hopkins UniversityPatient-Centered Outcomes Research Institute完了
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Colorado State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)完了
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University of EdinburghUniversity of Amsterdam; University of Strathclyde完了
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Colorado State UniversityUniversity of Colorado, Denver; United States Department of Agriculture (USDA); Colorado Health... と他の協力者募集
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Luzerner Kantonsspital完了
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The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない