- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06331078
Fyrastegsövningar hos friska unga vuxna
14 augusti 2025 uppdaterad av: Ezgi Eryildiz, Fenerbahce University
Jämförelse av effekterna av kvadratstegsövningar och aerob träning på kognitiva funktioner och fysisk kondition hos friska unga vuxna
Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av Square Stepping Exercise (SSE) och aerob träning på kognitiv funktion och fysisk kondition hos unga vuxna.
Deltagare i åldrarna 18-30 år med låga fysiska aktivitetsnivåer kommer att slumpmässigt tilldelas antingen SSE Group eller Aerobic Exercise Group.
Båda insatserna kommer att övervakas av en sjukgymnast, utförda två gånger i veckan i 40 minuter under 4 veckor.
Kognitiv funktion kommer att bedömas med hjälp av olika tester, inklusive uppmärksamhet, korttidsminne och utvärderingar av exekutiva funktioner.
Den fysiska konditionen kommer att utvärderas genom hopptester och balansbedömningar.
Blindade bedömare kommer att genomföra utvärderingar vid baslinjen och efter intervention i båda grupperna för att fastställa effekten av SSE och aerob träning på kognitiv och fysisk hälsa hos unga vuxna.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Maltepe, Kalkon
- Marmara University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- International Physical Activity Questionnaire-poäng <600 METs,
- Inga neurologiska eller ortopediska problem som påverkar gång, balans och nedre extremiteter
- Inga syn- eller hörselproblem och ingen historia av muskuloskeletala operationer.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som har ont på grund av rörelseapparatproblem
- Deltagare som fortsätter med ett annat rutinmässigt träningsprogram
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Square Stepping Exercise Group
Experimentgruppen kommer att ha Square Stepping Exercise-träning två gånger i veckan under 4 veckor.
Varje pass börjar med en 15-minuters uppvärmning, följt av ett 40-minuters Square Stepping Exercise-pass och avslutas med en 15-minuters nedkylning.
Square Stepping Exercise-delen börjar med Elementary 2-nivån, som har 30 olika mönster.
Deltagarna kommer att börja med det första mönstret på denna nivå.
Om de kan slutföra det utan misstag inom 15 sekunder, går de vidare till nästa mönster.
Om inte, kommer de att upprepa mönstret tills de får det rätt inom tidsgränsen.
Varje pass kommer att ha fyra deltagare, med två deltagare som arbetar på var och en av de två mattorna, som är uppdelade i 40 rutor och mäter 100 cm gånger 250 cm.
|
Experimentgruppen kommer att ha Square Stepping Exercise-träning.
|
|
Aktiv komparator: Aerob träningsgrupp
Individer i den aeroba kontrollkohorten kommer att delta i en 40-minuters promenad på löpbandet, och bibehålla sin puls på 60 % av sin individuella pulsreserv, beräknad med hjälp av Karvonens formel.
Före och efter den aeroba träningen kommer ett 5-minuters uppvärmningspass med stretching och träning, samt ett 5-minuters nedkylningspass att genomföras.
|
Individer i aerob kontrollkohorten kommer att delta i ett löpbandspass.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Schulte Grid Test
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Schulte Grid Test kommer att användas för att utvärdera deltagarnas uppmärksamhetsnivå.
Uppgiften innebär att deltagarna lokaliserar och väljer nummer i sekventiell ordning i en tabell fylld med slumpmässiga nummer från 1 till 64.
Deltagarna måste hitta och klicka på de korrekta siffrorna i stigande ordning, med slutförandetid som det primära måttet för bedömning.
När en deltagare väl väljer rätt nummer "1", kommer motsvarande ruta att lysa grönt, vilket uppmanar deltagaren att hitta och välja "2" och så vidare tills den når "64".
Testet avslutas när du lyckats klicka på den sista siffran i sekvensen.
Schultes rutnätstest kommer att utföras på en 15,6-tums bärbar datorskärm.
En kortare reaktions- och avslutningstid för testet kommer att visa god uppmärksamhet.
|
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
|
Stroop test
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Detta test kommer att användas för att utvärdera exekutiva funktioner, särskilt selektiv uppmärksamhet och kognitiv flexibilitet.
I denna bedömning får deltagarna i uppgift att identifiera färgerna på rektanglar, läsa färgnamn och ange färgen på färgnamn som är tryckta i olika nyanser.
Därefter registreras och bedöms felfrekvenser och spontana korrigeringar noggrant.
En kortare färdigställandetid och färre antal fel för testet kommer att visa bra exekutiva funktioner.
|
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
|
Verbal flytande test
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
I denna studie kommer dessa tester att användas för att bedöma informationsbehandlingshastighet och uppmärksamhet som en del av exekutiva funktioner. |
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
|
Digit Span Test
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Testet består av två delar.
Del ett är siffror framåt och del två är siffror bakåt.
I båda testerna som administreras separat läses slumpmässiga nummer för deltagarna med en sekunds intervall.
Normvärdet för siffrorna framåt är 7, medan normvärdet för siffrorna bakåt är 5; resultat under dessa värden indikerar nedsatt uppmärksamhet.
|
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
|
Vertikalt hopptest
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Detta test kommer att användas för fysisk konditionsbedömning.
Under bedömningen placerar sig deltagaren i anslutning till en vägg.
Med en arm sträcker de sig uppåt utan att böjas och kommer i kontakt med en vägg markerad i centimeter (cm).
Denna mätning registreras sedan.
Efter detta instrueras deltagaren att utföra ett maximalt krafthopp, i syfte att vidröra den högsta möjliga punkten.
Denna process upprepas tre gånger, med ett 60-sekunders vilointervall mellan varje hopp.
Det högsta värdet som uppnåtts bland de tre hoppen dokumenteras i centimeter.
|
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
|
Horisontellt hopptest
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Vid bedömningen av horisontellt hopp, en nyckelkomponent i fysisk kondition, kommer tekniken för stående längdhopp att användas.
En utsedd startlinje kommer att markeras, med en linjal som spänner över 3 meter i längd fixerad med 1-centimeters intervall från startpunkten.
Deltagarna kommer att inta utgångspositionen, se till att deras fötter inte rör linjen och är helt jordade, och gör sedan ett framåthopp med båda benen.
Avståndet från startlinjen till den punkt där deltagarens fötter senast vidrör marken kommer att mätas.
Varje deltagare kommer att utföra tre hopp, och det bästa uppnådda avståndet kommer att registreras som den slutliga mätningen.
|
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
|
Y Balanstest
Tidsram: Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Dynamisk balans, en viktig komponent i fysisk kondition som är avgörande för att utföra funktionella uppgifter och yrkesaktiviteter, kommer att utvärderas med Y-balanstestet.
Detta test innebär att sträcka sig så långt framåt som möjligt längs främre, posterolaterala och posteromediala riktningslinjer placerade på marken samtidigt som balansen bibehålls på ena foten.
Deltagarna kommer att instrueras att sträcka sig så långt de kan i varje riktning med sin höjda fot samtidigt som de håller händerna på höfterna.
De maximala räckviddsavstånden som uppnås i anterior, posteromediaal och posterolateral riktning kommer att markeras och registreras som tre giltiga mätningar för varje riktning.
De viktigaste resultatmåtten av intresse kommer att inkludera räckviddsavstånden i de tre riktningarna samt den sammansatta poängen från testet.
|
Baslinje och efter interventionerna (4:e veckan)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Första postat (Faktisk)
26 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 29.02.2024/45
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .