- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06331078
Ćwiczenia kroków kwadratowych u zdrowych młodych dorosłych
14 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ezgi Eryildiz, Fenerbahce University
Porównanie wpływu ćwiczeń krokowych i ćwiczeń aerobowych na funkcje poznawcze i sprawność fizyczną zdrowych młodych dorosłych
Celem tego badania jest porównanie skuteczności ćwiczeń steppingowych (SSE) i ćwiczeń aerobowych na funkcje poznawcze i sprawność fizyczną u młodych dorosłych.
Uczestnicy w wieku 18–30 lat o niskim poziomie aktywności fizycznej zostaną losowo przydzieleni do grupy SSE lub grupy ćwiczeń aerobowych.
Obie interwencje będą pod nadzorem fizjoterapeuty i będą wykonywane dwa razy w tygodniu po 40 minut przez 4 tygodnie.
Funkcje poznawcze będą oceniane za pomocą różnych testów, w tym oceny uwagi, pamięci krótkotrwałej i oceny funkcji wykonawczych.
Sprawność fizyczna będzie oceniana poprzez testy skoków i ocenę równowagi.
Zaślepieni oceniający przeprowadzą ocenę w obu grupach na początku i po interwencji, aby określić wpływ SSE i ćwiczeń aerobowych na zdrowie poznawcze i fizyczne młodych dorosłych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Maltepe, Indyk
- Marmara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wynik Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej <600 MET,
- Żadnych problemów neurologicznych ani ortopedycznych wpływających na chód, równowagę i kończyny dolne
- Żadnych problemów ze wzrokiem ani słuchem, ani historii operacji układu mięśniowo-szkieletowego.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, którzy odczuwają ból z powodu problemów układu mięśniowo-szkieletowego
- Uczestnicy, którzy kontynuują inny rutynowy program ćwiczeń
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń stepujących po placu
Grupa eksperymentalna będzie miała trening ćwiczeń Stepping Square dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Każda sesja rozpocznie się 15-minutową rozgrzewką, po której nastąpi 40-minutowy trening ćwiczeń steppingowych i zakończy się 15-minutową przerwą na relaks.
Część ćwiczeń polegających na wykonywaniu kroków kwadratowych rozpocznie się na poziomie podstawowym 2, który obejmuje 30 różnych wzorów.
Uczestnicy zaczną od pierwszego wzoru na tym poziomie.
Jeśli uda im się ukończyć go bez błędów w ciągu 15 sekund, przejdą do następnego wzoru.
Jeśli nie, będą powtarzać wzór, aż uda im się poprawnie wykonać zadanie w wyznaczonym czasie.
W każdej sesji weźmie udział czterech uczestników, po dwóch pracujących na każdej z dwóch mat podzielonych na 40 kwadratów o wymiarach 100 cm na 250 cm.
|
Grupa eksperymentalna będzie miała trening w zakresie ćwiczeń steppingowych.
|
|
Aktywny komparator: Grupa ćwiczeń aerobowych
Osoby z grupy kontrolnej aerobowej wezmą udział w 40-minutowej sesji marszu na bieżni, utrzymując tętno na poziomie 60% indywidualnej rezerwy tętna obliczonej za pomocą wzoru Karvonena.
Przed i po ćwiczeniach aerobowych przeprowadzona zostanie 5-minutowa rozgrzewka obejmująca rozciąganie i kalistenikę oraz 5-minutowa sesja wyciszająca.
|
Osoby z grupy kontrolnej aerobowej wezmą udział w sesji marszu na bieżni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test siatki Schulte’a
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Do oceny poziomu uwagi uczestników zostanie wykorzystany test siatki Schulte.
Zadanie polega na odnajdywaniu i wybieraniu liczb w kolejności sekwencyjnej w tabeli wypełnionej losowymi liczbami z zakresu od 1 do 64.
Uczestnicy muszą znaleźć i kliknąć odpowiednie liczby w kolejności rosnącej, przy czym głównym miernikiem oceny jest czas ukończenia.
Gdy uczestnik wybierze prawidłową liczbę „1”, odpowiednie pole podświetli się na zielono, prosząc uczestnika o zlokalizowanie i wybranie „2” i tak dalej, aż do osiągnięcia liczby „64”.
Test kończy się po pomyślnym kliknięciu ostatniej cyfry w sekwencji.
Test siatki Schulte zostanie przeprowadzony na ekranie laptopa o przekątnej 15,6 cala.
Krótszy czas reakcji i zakończenia testu będzie świadczył o dobrej uwadze.
|
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
|
Test Stroopa
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Test ten posłuży do oceny funkcji wykonawczych, w szczególności uwagi selektywnej i elastyczności poznawczej.
W ramach tej oceny uczestnicy mają za zadanie zidentyfikować kolory prostokątów, przeczytać nazwy kolorów i określić kolor nazw kolorów wydrukowanych w różnych odcieniach.
Następnie szczegółowo rejestruje się i ocenia poziom błędów i spontanicznych korekt.
Krótszy czas ukończenia i mniejsza liczba błędów testu będzie świadczyć o dobrych funkcjach wykonawczych.
|
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
|
Test płynności werbalnej
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
W tym badaniu testy te zostaną wykorzystane do oceny szybkości przetwarzania informacji i uwagi w ramach funkcji wykonawczych. |
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
|
Test rozpiętości cyfr
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Test składa się z dwóch części.
Część pierwsza to cyfry do przodu, a część druga to cyfry do tyłu.
W obu testach przeprowadzanych oddzielnie, uczestnikom odczytywane są losowe liczby w jednosekundowych odstępach.
Wartość normatywna opcji Cyfry do przodu wynosi 7, podczas gdy wartość normatywna opcji Cyfry do tyłu wynosi 5; wyniki poniżej tych wartości wskazują na zaburzenia uwagi.
|
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
|
Test skoku pionowego
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Test ten posłuży do oceny sprawności fizycznej.
Podczas oceny uczestnik ustawia się przy ścianie.
Za pomocą jednego ramienia wysuwają się do góry bez zginania, stykając się ze ścianą oznaczoną w centymetrach (cm).
Następnie pomiar ten jest rejestrowany.
Następnie uczestnik otrzymuje polecenie wykonania skoku z maksymalną siłą, mającego na celu dotknięcie najwyższego osiągalnego punktu.
Proces ten powtarza się trzykrotnie, z 60-sekundową przerwą na odpoczynek pomiędzy każdym skokiem.
Najwyższa wartość osiągnięta spośród trzech skoków jest udokumentowana w centymetrach.
|
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
|
Test skoku poziomego
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Do oceny skoku poziomego, będącego kluczowym elementem sprawności fizycznej, wykorzystana zostanie technika skoku w dal z miejsca.
Wyznaczona zostanie wyznaczona linia startu, linijka o długości 3 metrów, umieszczona w 1-centymetrowych odstępach od punktu startu.
Uczestnicy przyjmują pozycję wyjściową, upewniając się, że ich stopy nie dotykają linii i są całkowicie uziemieni, a następnie wykonują skok do przodu obiema nogami.
Mierzona będzie odległość od linii startu do miejsca, w którym stopy uczestnika po raz ostatni dotknęły podłoża.
Każdy uczestnik wykona trzy skoki, a najlepszy uzyskany dystans zostanie zapisany jako pomiar końcowy.
|
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
|
Test równowagi Y
Ramy czasowe: Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Równowaga dynamiczna, istotny składnik sprawności fizycznej niezbędny do wykonywania zadań funkcjonalnych i czynności zawodowych, będzie oceniana za pomocą testu równowagi Y.
Test ten polega na sięganiu jak najdalej do przodu wzdłuż przednich, tylno-bocznych i tylno-przyśrodkowych linii kierunkowych umieszczonych na ziemi, utrzymując równowagę na jednej stopie.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby sięgnąć jak najdalej w każdym kierunku z uniesioną stopą, trzymając ręce na biodrach.
Maksymalne odległości zasięgu osiągnięte w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym zostaną oznaczone i zapisane jako trzy ważne pomiary dla każdego kierunku.
Kluczowymi miarami wyniku będą odległości zasięgu w trzech kierunkach, a także łączny wynik uzyskany z testu.
|
Stan wyjściowy i po interwencjach (4. tydzień)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29.02.2024/45
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .