Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simuleringsstödd pediatrisk HLR-träning baserad på CRM på kunskap, attityd och prestation

1 april 2024 uppdaterad av: Signem ANOL KILIÇ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effekten av simuleringsstödd pediatrisk hjärt-lungräddningsutbildning baserad på besättningsresurshantering på kunskap, attityd och prestation

Crew Resource Management är ett utbildningssystem som syftar till att använda alla tillgängliga resurser effektivt och öka säkerheten genom att förbättra tekniska kunskaper och färdigheter samt icke-tekniska färdigheter i riskfyllda uppgifter som HLR. I säker kritisk patienthantering bör vårdteamet ha interpersonella färdigheter som kommunikation, stresshantering, lagarbete och ledarskap, kognitiva färdigheter som situationsmedvetenhet, uppgiftsslutförande, planering, övervakning av situationen och snabb respons på kritiska incidenter. till tekniska färdigheter. För att förbättra resultaten efter pediatriskt hjärtstopp har många system utvecklats för prestationsmätning och kvalitetsförbättringsinitiativ för vårdteamet. Det behövs dock studier för att utvärdera effekterna av dessa system. Denna studie planerades för att utvärdera effektiviteten av simuleringsstödd pediatrisk hjärt-lungräddningsutbildning baserad på teamresurshantering på kunskap, attityd och prestation hos vårdteamet på den pediatriska intensivvårdsavdelningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studien genomfördes för att utvärdera effektiviteten av simuleringsstödd pediatrisk hjärt-lungräddningsträning baserad på principerna för Team Resource Management (ERM) på kunskap, attityd och prestation hos vårdteamet på den pediatriska intensivvårdsavdelningen.

I denna prospektiva randomiserade kontrollerade studie, sjuksköterskor och läkarassistenter som arbetar på den pediatriska intensivvårdsavdelningen (n=35), fastställd som interventionsgrupp, och på den pediatriska akutmottagningen (n=35), som fastställdes som kontrollgrupp, ingick i urvalet. Interventionsgruppen fick EKY-baserad pediatrisk HLR-utbildning och det antogs att kontrollgruppen kände till pediatrisk HLR-hantering genom sina kliniska uppgifter. Alla HLR-team i interventions- och kontrollgrupperna simulerades med pediatriska hjärtstilleståndsscenarier och deras pediatriska HLR-kunskap, attityder och prestation undersöktes. Medan interventions- och kontrollgrupperna bildades gjordes stratifierade slumpmässiga provtagningar genom att inrikta sig på år av pediatrisk yrkeserfarenhet av bosatta läkare och sjuksköterskor, och homogenitet mellan grupperna säkerställdes.

Interventionsgruppen fick CRM-baserad pediatrisk HLR-utbildning och kontrollgruppen antogs känna till pediatrisk HLR-hantering enligt sina kliniska uppgifter. 'Formulär för insamling av sociodemografisk data för hälsovårdsteam', 'Informationsformulär för pediatrisk HLR', 'Teamwork Attitudes Scale', 'Pediatric CPR Team Performance Checklist', 'Student Satisfaction in Learning and Self-Confidence Scale' användes för att samla in data för studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkon, 35100
        • Ege university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar på Ege University Pediatrisk Intensivvårdsavdelning eller Barnakuten
  • Frivilligt godkännande att delta i studien
  • Deltagit i HLR-ärendehantering minst en gång
  • Har inte fått ECM-utbildning tidigare
  • Att inte ha fått någon utbildning i pediatrisk HLR och ECPR under genomförandefasen av studien

Exklusions kriterier:

  • Frivillig vägran att delta i studien,
  • Aldrig deltagit i HLR ärendehantering,
  • Efter att ha fått EKY-utbildning tidigare,
  • Efter att ha fått någon utbildning i pediatrisk HLR och ECM under genomförandefasen av studien,
  • Ofullständigt slutförande av studiens datainsamlingsverktyg eller misslyckande med att slutföra simuleringsfasen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Interventionsgruppen var uppdelad i 5 HLR-team bestående av 5 sjuksköterskor och 2 läkarassistenter. Under utformningen av interventionsgruppen utfördes stratifierad slumpmässig provtagning genom att inrikta sig på år av yrkeserfarenhet av underläkare och sjuksköterskor och homogenitet mellan undergrupper säkerställdes. CRM-baserad pediatrisk HLR-utbildning gavs till interventionsgruppen.

Det sociodemografiska informationsformuläret, kunskapsnivån för pediatrisk HLR och förtestet av teamworkattityder administrerades till vårdteamen strax före träningsinterventionen.

Interventionsgruppen fick en 3-timmars träningsintervention om tekniska/icke-tekniska färdigheter för CRM-baserad pediatrisk HLR-träning För att mäta pediatrisk HLR-teamets prestation, utarbetades 5 olika scenarier av forskaren enligt INACLS-standarder. En dag efter träningsinterventionen applicerades simuleringsapplikationer inklusive pediatriska hjärtstilleståndsscenarier på alla HLR-team i interventions(5 grupper) och kontroll(5 grupper) grupper. Scenariots innehåll baserades på en 5-årig manlig patient med diagnosen lunginflammation+septisk chock.

Pediatriska HLR-färdighetsnivåer i vårdteamen utvärderades under simuleringsövningen. Omedelbart efter simuleringen utfördes post-intervention post-test av Pediatric HLR kunskapsnivå och team attityder hos vårdteamen.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen var uppdelad i 5 HLR-team bestående av 5 sjuksköterskor och 2 läkarassistenter. Under utformningen av kontrollgruppen utfördes stratifierad slumpmässig provtagning genom att inrikta sig på år av yrkeserfarenhet av underläkare och sjuksköterskor, och homogenitet mellan undergrupper säkerställdes. Kontrollgruppen antogs känna till pediatrisk HLR-hantering enligt sina kliniska uppgifter och ingen pedagogisk intervention gjordes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografiska data från vårdteamet
Tidsram: Baslinje

I det här formuläret finns slutna frågor om deltagarens ålder, kön, yrke, utbildningsstatus, varaktighet för yrkeserfarenhet, yrkeserfarenhet, status för att få barn-HLR-utbildning i grundutbildningen, status för att gå på Pediatric HLR Kurs, och status för att delta i HLR-fallshantering på kliniken.

Dessutom inkluderades öppna frågor för att utvärdera orsakerna till de svårigheter som upplevdes i hanteringen av HLR-processen, uppfattningen om ett funktionellt team i HLR-hantering, statusen för att tillhandahålla funktionellt lagarbete i riskfyllda uppgifter som HLR på sina kliniker , och vilka är de individuella-kliniska-organisatoriska förslagen för att förbättra ECM-hanteringen i HLR-processen.

Baslinje
Pediatrisk KPR kunskapsnivå
Tidsram: 2 månader

Effekten av simuleringsstödd pediatrisk KPR-utbildning baserad på teamresurshantering på kunskap

Formuläret innehåller totalt 25 påståenden, inklusive 13 sanna och 12 falska påståenden för hanteringen av den pediatriska HLR-processen. En gräns på 80 poäng sattes för att deltagarna skulle utvärderas som framgångsrika i den form som deltagarnas kunskapsnivå fastställdes. För varje påstående i formuläret förväntades deltagarna svara som 'Sant' - 'False' - 'Ingen idé'; varje objekt utvärderades över 4 poäng.

2 månader
Pediatrisk KPR-team attitydnivå
Tidsram: 2 månader

Effekten av simuleringsstödd pediatrisk KPR-utbildning baserad på teamresurshantering på teaminställning

Teamwork Attityd-skalan innehåller 5 underdimensioner (teamstruktur, ledarskap, situationsövervakning, ömsesidigt stöd och kommunikation) och 28 punkter. Skalan är en 5-gradig Likert-skala (Instämmer helt=1 poäng, Håller inte med=2 poäng, Obestämd=3 poäng, Håller med=4 poäng, Håller helt med=5 poäng). Som ett resultat av utvärderingen av medelvärden för skalans totala poäng och medelvärden för subdimensioner, är det högsta poängen 140 och det lägsta poängen är 28. Som ett resultat av utvärderingen av skalan visar individens höga poäng att teamworkattityden är positiv.

2 månader
Pediatrisk KPR-teamets prestationsnivå
Tidsram: 2 månader

Effekten av simuleringsstödd pediatrisk KPR-utbildning baserad på teamresurshantering på prestation

Pediatrisk HLR Team Prestationschecklista; medan deltagaren utförde den färdighet som förväntades av honom/henne i simuleringsmiljön, övervakade forskaren hur denna färdighet utfördes och utvärderades genom förstrukturerade och progressiva checklistor. I utvärderingen av Pediatric CPR Team Performance Checklist; Beroende på deltagarens prestation utvärderades varje objekt som 'Ej utförd=0 poäng', 'Delvis utförd=1 poäng' och 'Utförd=2 poäng'. Genomsnitt av totalpoäng användes i utvärderingen. Den Pediatriska HLR-teamets prestationschecklista innehåller följande avsnitt; Fas 1: Prestandachecklista före HLR (16 artiklar) Fas 2: Checklista för HLR-processprestanda (16 artiklar) Fas 3: Prestandachecklista efter KPR (6 artiklar) Fas 4: Checklista för icke-tekniska färdigheter i HLR-processen (13 artiklar)

2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: SİĞNEM ANOL KILIÇ, PhD, Research assistant

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera