- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06341218
Effekten av simuleringsstödd pediatrisk HLR-träning baserad på CRM på kunskap, attityd och prestation
Effekten av simuleringsstödd pediatrisk hjärt-lungräddningsutbildning baserad på besättningsresurshantering på kunskap, attityd och prestation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien genomfördes för att utvärdera effektiviteten av simuleringsstödd pediatrisk hjärt-lungräddningsträning baserad på principerna för Team Resource Management (ERM) på kunskap, attityd och prestation hos vårdteamet på den pediatriska intensivvårdsavdelningen.
I denna prospektiva randomiserade kontrollerade studie, sjuksköterskor och läkarassistenter som arbetar på den pediatriska intensivvårdsavdelningen (n=35), fastställd som interventionsgrupp, och på den pediatriska akutmottagningen (n=35), som fastställdes som kontrollgrupp, ingick i urvalet. Interventionsgruppen fick EKY-baserad pediatrisk HLR-utbildning och det antogs att kontrollgruppen kände till pediatrisk HLR-hantering genom sina kliniska uppgifter. Alla HLR-team i interventions- och kontrollgrupperna simulerades med pediatriska hjärtstilleståndsscenarier och deras pediatriska HLR-kunskap, attityder och prestation undersöktes. Medan interventions- och kontrollgrupperna bildades gjordes stratifierade slumpmässiga provtagningar genom att inrikta sig på år av pediatrisk yrkeserfarenhet av bosatta läkare och sjuksköterskor, och homogenitet mellan grupperna säkerställdes.
Interventionsgruppen fick CRM-baserad pediatrisk HLR-utbildning och kontrollgruppen antogs känna till pediatrisk HLR-hantering enligt sina kliniska uppgifter. 'Formulär för insamling av sociodemografisk data för hälsovårdsteam', 'Informationsformulär för pediatrisk HLR', 'Teamwork Attitudes Scale', 'Pediatric CPR Team Performance Checklist', 'Student Satisfaction in Learning and Self-Confidence Scale' användes för att samla in data för studien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Kalkon, 35100
- Ege university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetar på Ege University Pediatrisk Intensivvårdsavdelning eller Barnakuten
- Frivilligt godkännande att delta i studien
- Deltagit i HLR-ärendehantering minst en gång
- Har inte fått ECM-utbildning tidigare
- Att inte ha fått någon utbildning i pediatrisk HLR och ECPR under genomförandefasen av studien
Exklusions kriterier:
- Frivillig vägran att delta i studien,
- Aldrig deltagit i HLR ärendehantering,
- Efter att ha fått EKY-utbildning tidigare,
- Efter att ha fått någon utbildning i pediatrisk HLR och ECM under genomförandefasen av studien,
- Ofullständigt slutförande av studiens datainsamlingsverktyg eller misslyckande med att slutföra simuleringsfasen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Interventionsgruppen var uppdelad i 5 HLR-team bestående av 5 sjuksköterskor och 2 läkarassistenter.
Under utformningen av interventionsgruppen utfördes stratifierad slumpmässig provtagning genom att inrikta sig på år av yrkeserfarenhet av underläkare och sjuksköterskor och homogenitet mellan undergrupper säkerställdes.
CRM-baserad pediatrisk HLR-utbildning gavs till interventionsgruppen.
|
Det sociodemografiska informationsformuläret, kunskapsnivån för pediatrisk HLR och förtestet av teamworkattityder administrerades till vårdteamen strax före träningsinterventionen. Interventionsgruppen fick en 3-timmars träningsintervention om tekniska/icke-tekniska färdigheter för CRM-baserad pediatrisk HLR-träning För att mäta pediatrisk HLR-teamets prestation, utarbetades 5 olika scenarier av forskaren enligt INACLS-standarder. En dag efter träningsinterventionen applicerades simuleringsapplikationer inklusive pediatriska hjärtstilleståndsscenarier på alla HLR-team i interventions(5 grupper) och kontroll(5 grupper) grupper. Scenariots innehåll baserades på en 5-årig manlig patient med diagnosen lunginflammation+septisk chock. Pediatriska HLR-färdighetsnivåer i vårdteamen utvärderades under simuleringsövningen. Omedelbart efter simuleringen utfördes post-intervention post-test av Pediatric HLR kunskapsnivå och team attityder hos vårdteamen. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen var uppdelad i 5 HLR-team bestående av 5 sjuksköterskor och 2 läkarassistenter.
Under utformningen av kontrollgruppen utfördes stratifierad slumpmässig provtagning genom att inrikta sig på år av yrkeserfarenhet av underläkare och sjuksköterskor, och homogenitet mellan undergrupper säkerställdes.
Kontrollgruppen antogs känna till pediatrisk HLR-hantering enligt sina kliniska uppgifter och ingen pedagogisk intervention gjordes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociodemografiska data från vårdteamet
Tidsram: Baslinje
|
I det här formuläret finns slutna frågor om deltagarens ålder, kön, yrke, utbildningsstatus, varaktighet för yrkeserfarenhet, yrkeserfarenhet, status för att få barn-HLR-utbildning i grundutbildningen, status för att gå på Pediatric HLR Kurs, och status för att delta i HLR-fallshantering på kliniken. Dessutom inkluderades öppna frågor för att utvärdera orsakerna till de svårigheter som upplevdes i hanteringen av HLR-processen, uppfattningen om ett funktionellt team i HLR-hantering, statusen för att tillhandahålla funktionellt lagarbete i riskfyllda uppgifter som HLR på sina kliniker , och vilka är de individuella-kliniska-organisatoriska förslagen för att förbättra ECM-hanteringen i HLR-processen. |
Baslinje
|
|
Pediatrisk KPR kunskapsnivå
Tidsram: 2 månader
|
Effekten av simuleringsstödd pediatrisk KPR-utbildning baserad på teamresurshantering på kunskap Formuläret innehåller totalt 25 påståenden, inklusive 13 sanna och 12 falska påståenden för hanteringen av den pediatriska HLR-processen. En gräns på 80 poäng sattes för att deltagarna skulle utvärderas som framgångsrika i den form som deltagarnas kunskapsnivå fastställdes. För varje påstående i formuläret förväntades deltagarna svara som 'Sant' - 'False' - 'Ingen idé'; varje objekt utvärderades över 4 poäng. |
2 månader
|
|
Pediatrisk KPR-team attitydnivå
Tidsram: 2 månader
|
Effekten av simuleringsstödd pediatrisk KPR-utbildning baserad på teamresurshantering på teaminställning Teamwork Attityd-skalan innehåller 5 underdimensioner (teamstruktur, ledarskap, situationsövervakning, ömsesidigt stöd och kommunikation) och 28 punkter. Skalan är en 5-gradig Likert-skala (Instämmer helt=1 poäng, Håller inte med=2 poäng, Obestämd=3 poäng, Håller med=4 poäng, Håller helt med=5 poäng). Som ett resultat av utvärderingen av medelvärden för skalans totala poäng och medelvärden för subdimensioner, är det högsta poängen 140 och det lägsta poängen är 28. Som ett resultat av utvärderingen av skalan visar individens höga poäng att teamworkattityden är positiv. |
2 månader
|
|
Pediatrisk KPR-teamets prestationsnivå
Tidsram: 2 månader
|
Effekten av simuleringsstödd pediatrisk KPR-utbildning baserad på teamresurshantering på prestation Pediatrisk HLR Team Prestationschecklista; medan deltagaren utförde den färdighet som förväntades av honom/henne i simuleringsmiljön, övervakade forskaren hur denna färdighet utfördes och utvärderades genom förstrukturerade och progressiva checklistor. I utvärderingen av Pediatric CPR Team Performance Checklist; Beroende på deltagarens prestation utvärderades varje objekt som 'Ej utförd=0 poäng', 'Delvis utförd=1 poäng' och 'Utförd=2 poäng'. Genomsnitt av totalpoäng användes i utvärderingen. Den Pediatriska HLR-teamets prestationschecklista innehåller följande avsnitt; Fas 1: Prestandachecklista före HLR (16 artiklar) Fas 2: Checklista för HLR-processprestanda (16 artiklar) Fas 3: Prestandachecklista efter KPR (6 artiklar) Fas 4: Checklista för icke-tekniska färdigheter i HLR-processen (13 artiklar) |
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: SİĞNEM ANOL KILIÇ, PhD, Research assistant
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 21-5T/3
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .