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O efeito do treinamento em RCP pediátrica apoiado por simulação com base em CRM no conhecimento, atitude e desempenho

1 de abril de 2024 atualizado por: Signem ANOL KILIÇ, Zonguldak Bulent Ecevit University

O efeito do treinamento de ressuscitação cardiopulmonar pediátrica apoiado por simulação com base no gerenciamento de recursos da tripulação no conhecimento, atitude e desempenho

O Crew Resource Management é um sistema de treinamento que visa utilizar todos os recursos disponíveis de forma eficaz e aumentar a segurança, melhorando o conhecimento e as habilidades técnicas, bem como as habilidades não técnicas em tarefas de risco, como RCP. No manejo seguro de pacientes críticos, a equipe de saúde deve ter habilidades interpessoais como comunicação, gerenciamento de estresse, trabalho em equipe e liderança, habilidades cognitivas como consciência situacional, conclusão de tarefas, planejamento, monitoramento da situação e resposta rápida a incidentes críticos, além às habilidades técnicas. Para melhorar os resultados após a parada cardíaca pediátrica, muitos sistemas foram desenvolvidos para medição de desempenho e iniciativas de melhoria da qualidade da equipe de saúde. Contudo, são necessários estudos que avaliem os efeitos desses sistemas. Este estudo foi planejado para avaliar a eficácia do treinamento de ressuscitação cardiopulmonar pediátrica apoiado por simulação com base no gerenciamento de recursos da equipe no conhecimento, atitude e desempenho da equipe de saúde na unidade de terapia intensiva pediátrica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi realizado para avaliar a eficácia do treinamento de reanimação cardiopulmonar pediátrica apoiado por simulação com base nos princípios do Team Resource Management (ERM) sobre o conhecimento, atitude e desempenho da equipe de saúde na unidade de terapia intensiva pediátrica.

Neste estudo prospectivo randomizado controlado, enfermeiros e médicos assistentes que trabalham na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (n=35), determinado como grupo de intervenção, e no Pronto Atendimento Pediátrico (n=35), que foi determinado como grupo controle, foram incluídos na amostra. O grupo de intervenção recebeu treinamento em RCP pediátrica baseado em EKY, e presumiu-se que o grupo de controle conhecia o manejo da RCP pediátrica por meio de suas funções clínicas. Todas as equipes de RCP nos grupos de intervenção e controle foram simuladas com cenários de parada cardíaca pediátrica e seus conhecimentos, atitudes e desempenho em RCP pediátrica foram examinados. Durante a formação dos grupos de intervenção e controle, foi realizada amostragem aleatória estratificada visando os anos de experiência profissional pediátrica de médicos residentes e enfermeiros, e foi garantida a homogeneidade entre os grupos.

O grupo de intervenção recebeu treinamento em RCP pediátrica baseado em CRM e presumiu-se que o grupo de controle conhecesse o manejo da RCP pediátrica de acordo com suas funções clínicas. 'Formulário de coleta de dados sociodemográficos da equipe de saúde', 'Formulário de informações sobre RCP pediátrica', 'Escala de atitudes de trabalho em equipe', 'Lista de verificação de desempenho da equipe de RCP pediátrica', 'Escala de satisfação do aluno na aprendizagem e autoconfiança' foi usado para coletar os dados para o estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Peru, 35100
        • Ege University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhando na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica da Universidade Ege ou no Serviço de Emergência Pediátrica
  • Aceitação voluntária para participar do estudo
  • Participou do gerenciamento de casos de RCP pelo menos uma vez
  • Não ter recebido treinamento em ECM antes
  • Não ter recebido nenhum treinamento em RCP Pediátrica e ECPR durante a fase de implementação do estudo

Critério de exclusão:

  • Recusa voluntária em participar do estudo,
  • Nunca participei do gerenciamento de casos de RCP,
  • Tendo recebido treinamento EKY antes,
  • Tendo recebido qualquer treinamento em RCP Pediátrica e MEC durante a fase de implementação do estudo,
  • Conclusão incompleta das ferramentas de coleta de dados do estudo ou falha na conclusão da fase de simulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
O grupo de intervenção foi dividido em 5 equipes de RCP compostas por 5 enfermeiros e 2 médicos auxiliares. Na formação do grupo de intervenção, foi realizada amostragem aleatória estratificada, visando os anos de experiência profissional dos médicos assistentes e enfermeiros, garantindo-se a homogeneidade entre os subgrupos. O treinamento em RCP pediátrica baseado em CRM foi ministrado ao grupo de intervenção.

O formulário de informações sociodemográficas, nível de conhecimento em RCP pediátrica e pré-teste de atitudes de trabalho em equipe foram aplicados às equipes de saúde imediatamente antes da intervenção de treinamento.

O grupo de intervenção recebeu uma intervenção de treinamento de 3 horas sobre habilidades técnicas/não técnicas para treinamento de RCP pediátrica baseado em CRM. Para medir o desempenho da equipe de RCP pediátrica, 5 cenários diferentes foram preparados pelo pesquisador pelos padrões do INACLS. Um dia após a intervenção de treinamento, a aplicação de simulação incluindo cenários de parada cardíaca pediátrica foi aplicada a todas as equipes de RCP nos grupos intervenção (5 grupos) e controle (5 grupos). O conteúdo do cenário foi baseado em um paciente do sexo masculino, de 5 anos de idade, com diagnóstico de Pneumonia+Choque Séptico.

Os níveis de habilidade em RCP pediátrica das equipes de saúde foram avaliados durante a prática de simulação. Imediatamente após a simulação, foi realizado o pós-teste pós-intervenção do nível de conhecimento em RCP Pediátrica e atitudes das equipes de saúde.

Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo Controle foi dividido em 5 equipes de RCP compostas por 5 enfermeiros e 2 médicos auxiliares. Na formação do grupo controle, foi realizada amostragem aleatória estratificada, visando os anos de experiência profissional dos médicos assistentes e enfermeiros, garantindo-se a homogeneidade entre os subgrupos. Presumiu-se que o grupo controle conhecia o manejo da RCP pediátrica de acordo com suas funções clínicas e nenhuma intervenção educacional foi feita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados sociodemográficos da equipe de saúde
Prazo: Linha de base

Neste formulário, há perguntas fechadas sobre a idade do participante, sexo, ocupação, escolaridade, tempo de experiência profissional, área de experiência profissional, situação de recebimento de treinamento em RCP Pediátrica na graduação, situação de frequência do RCP Pediátrico Curso e o status de participação no gerenciamento de casos de RCP na clínica.

Além disso, foram incluídas questões abertas para avaliar os motivos das dificuldades vivenciadas no manejo do processo de RCP, a percepção de uma equipe funcional no manejo da RCP, o status de proporcionar trabalho em equipe funcional em tarefas de risco como RCP em suas clínicas e quais são as sugestões individuais-clínico-organizacionais para melhorar o gerenciamento da MCE no processo de RCP.

Linha de base
Nível de conhecimento KPR pediátrico
Prazo: 2 meses

O efeito do treinamento KPR pediátrico apoiado por simulação com base no gerenciamento de recursos da equipe sobre o conhecimento

O formulário inclui um total de 25 afirmações, incluindo 13 afirmações verdadeiras e 12 falsas para a gestão do processo de RCP Pediátrica. Foi estabelecido um ponto de corte de 80 pontos para que os participantes fossem avaliados como bem-sucedidos na forma em que foi determinado o nível de conhecimento dos participantes. Para cada afirmação do formulário, esperava-se que os participantes respondessem como 'Verdadeiro' - 'Falso' - 'Não tenho ideia'; cada item foi avaliado em 4 pontos.

2 meses
Nível de atitude da equipe KPR pediátrica
Prazo: 2 meses

O efeito do treinamento KPR pediátrico apoiado por simulação com base no gerenciamento de recursos da equipe na atitude da equipe

A Escala de Atitudes para o Trabalho em Equipe inclui 5 subdimensões (estrutura da equipe, liderança, monitoramento da situação, apoio mútuo e comunicação) e 28 itens. A escala é do tipo Likert de 5 pontos (Discordo totalmente = 1 ponto, Discordo = 2 pontos, Indeciso = 3 pontos, Concordo = 4 pontos, Concordo totalmente = 5 pontos). Como resultado da avaliação das médias de pontuação total da escala e das médias de pontuação das subdimensões, a pontuação mais alta é 140 e a pontuação mais baixa é 28. Como resultado da avaliação da escala, a pontuação elevada do indivíduo mostra que a atitude de trabalho em equipe é positiva.

2 meses
Nível de desempenho da equipe KPR pediátrica
Prazo: 2 meses

O efeito do treinamento KPR pediátrico apoiado por simulação com base no gerenciamento de recursos da equipe no desempenho

Lista de verificação de desempenho da equipe de RCP pediátrica; enquanto o participante executava a habilidade esperada dele no ambiente de simulação, o pesquisador monitorava como essa habilidade era executada e avaliada por meio de checklists pré-estruturados e progressivos. Na avaliação da Lista de Verificação de Desempenho da Equipe de RCP Pediátrica; de acordo com o desempenho do participante, cada item foi avaliado como ‘Não Realizado=0 pontos’, ‘Realizado Parcialmente=1 ponto’ e ‘Realizado=2 pontos’. Médias totais de pontuação foram utilizadas na avaliação. A Lista de Verificação de Desempenho da Equipe de RCP Pediátrica inclui as seguintes seções; Fase 1: Lista de verificação de desempenho pré-RCP (16 itens) Fase 2: Lista de verificação de desempenho do processo de RCP (16 itens) Fase 3: Lista de verificação de desempenho pós-KPR (6 itens) Fase 4: Lista de verificação de habilidades não técnicas do processo de RCP (13 itens)

2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: SİĞNEM ANOL KILIÇ, PhD, Research Assistant

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21-5T/3

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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