Karakteristika och resultat hos patienter med hematologiska maligniteter

Mönstret för hematologiska maligniteter (HMs) i utvecklingsländer och utvecklade länder skiljer sig åt. Bland de olika typerna av cancer verkar leukemi, lymfom och multipelt myelom ha ökat kraftigt i frekvens. Dessa maligniteter induceras av genetisk skada eller mutation i somatiska celler, vilket kan vara ett resultat av miljöexponering för kemikalier, joniserande strålning och virala ämnen. Jämförelse av förekomsten av HM över geografiska regioner och tid kompliceras av förekomsten av olika sjukdomsklassificeringssystem och diagnostiska kriterier som varierar från land till land, och även mellan sjukhus och cancerregister (CR) inom ett land.

Leukemi är en malign neoplasm av hematopoetiska stamceller som kännetecknas av diffus ersättning av benmärg eller perifert blod med neoplastiska celler; dess etiologi är oklar. Leukemitypning baseras på hur snabbt sjukdomen utvecklas och fortskrider. Leukemi är antingen kronisk eller akut. Dessutom är leukemitypning också baserad på vilken typ av vita blodkroppar som är drabbade. Det finns fyra vanliga typer av leukemi: akut myeloid leukemi (AML), akut lymfatisk leukemi (ALL), kronisk myeloisk leukemi (KML) och kronisk lymfatisk leukemi (KLL). De flesta akuta leukemier klassificeras som lymfoida eller myeloida linjer via standardmikroskopisk morfologi, cytokemi och immunfenotypning. Tidigare studier har visat att det finns viktiga skillnader i förekomsten av de olika leukemisubtyperna beroende på geografi, ras/etnicitet, ålder och trendmönster, vilket tyder på att subtyperna kan ha olika etiologiska faktorer och att en omfattande global bedömning av leukemimönster är motiverad. .

Lymfom är en heterogen grupp av sjukdomar med skillnader i epidemiologi, histologi och prognos. Incidensen av Hodgkins lymfom (HL) och nonHodgkins lymfom (NHL) är högre bland män än kvinnor.

Multipelt myelom (MM) ingår i spektrumet av sjukdomar som sträcker sig från monoklonal gammopati av okänd betydelse (MGUS) till plasmacellsleukemi. Plasmacellsproliferation resulterar vanligtvis i omfattande skelettförstöring, med osteolytiska lesioner, hyperkalcemi, anemi och ibland plasmacellsinfiltration i olika organ. Överdriven produktion av ett monoklonalt (M) protein kan leda till njursvikt, hyperviskositetssyndrom eller återkommande bakterieinfektioner.