이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈액암 환자의 특성 및 결과

2024년 6월 4일 업데이트: Alaa Abdelslam Abudeif, Assiut University

Main Assuit University Hospital의 혈액암 환자의 특성 및 결과 : 단일 센터 연구

개발도상국과 선진국의 혈액학적 악성종양(HM)의 패턴은 다릅니다. 다양한 유형의 암 중에서 백혈병, 림프종, 다발성 골수종의 빈도가 크게 증가한 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

개발도상국과 선진국의 혈액학적 악성종양(HM)의 패턴은 다릅니다. 다양한 유형의 암 중에서 백혈병, 림프종, 다발성 골수종의 빈도가 크게 증가한 것으로 보입니다. 이러한 악성 종양은 체세포의 유전적 손상이나 돌연변이에 의해 유발되며, 이는 화학 물질, 전리 방사선 및 바이러스 물질에 대한 환경 노출로 인해 발생할 수 있습니다. 지리적 지역 및 시간에 따른 HM 발생률 비교는 다양한 질병 분류 시스템, 국가별로 달라지는 진단 기준, 심지어 한 국가 내 병원과 암 등록 기관(CR) 간에도 다양하기 때문에 복잡합니다.

백혈병은 골수 또는 말초 혈액이 신생물 세포로 광범위하게 대체되는 것을 특징으로 하는 조혈 줄기 세포의 악성 신생물입니다. 그 원인은 불분명하다. 백혈병 유형은 질병이 얼마나 빨리 발생하고 진행되는지에 따라 결정됩니다. 백혈병은 만성이거나 급성입니다. 또한 백혈병 유형은 영향을 받은 백혈구의 유형에 따라 결정됩니다. 백혈병에는 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL), 만성 골수성 백혈병(CML), 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 4가지 일반적인 유형이 있습니다. 대부분의 급성 백혈병은 표준 현미경 형태, 세포화학 및 면역표현형 분석을 통해 림프성 또는 골수성 계통으로 분류됩니다. 이전 연구에서는 지역, 인종/민족, 연령 및 추세 패턴에 따라 다양한 백혈병 하위 유형의 발생률에 중요한 차이가 있음이 밝혀졌으며, 이는 하위 유형이 서로 다른 병인학적 요인을 가질 수 있으며 백혈병 패턴에 대한 포괄적이고 전반적인 평가가 필요함을 나타냅니다. .

림프종은 역학, 조직학 및 예후에 차이가 있는 이질적인 질병 그룹입니다. 호지킨 림프종(HL)과 비호지킨 림프종(NHL)의 발병률은 여성보다 남성에서 더 높습니다.

다발성 골수종(MM)은 의미 불명의 단클론 감마병증(MGUS)부터 형질세포 백혈병에 이르는 질병의 스펙트럼에 포함됩니다. 형질 세포 증식은 일반적으로 골용해성 병변, 고칼슘혈증, 빈혈, 때로는 다른 기관에 형질 세포 침윤과 함께 광범위한 골격 파괴를 초래합니다. 단클론성(M) 단백질의 과도한 생산은 신부전, 과다점성 증후군 또는 재발성 세균 감염을 유발할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액학적 악성종양의 추적관찰

설명

포함 기준:

  • 성인 혈액암 환자(≥18세)

제외 기준:

  • Assiut 대학 밖에서 악성 종양 진단 및 치료를 시작한 환자.
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율
기간: 5 년

Assiut 대학병원의 혈액학적 악성종양의 전반적인 생존율 평가

  • 비재발 사망률 추정.
  • 완전 관해율을 추정합니다.
  • 난치성 질환의 비율을 추정합니다.
  • 질병 재발률을 추정합니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Assiut Univesity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

후속 조치에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Israel

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다