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血液悪性腫瘍患者の特徴と転帰

2024年5月2日 更新者:Alaa Abdelslam Abudeif、Assiut University

メインアスーツ大学病院における血液悪性腫瘍患者の特徴と転帰:単一センター研究

発展途上国と先進国では血液悪性腫瘍 (HM) のパターンが異なります。 さまざまな種類のがんの中でも、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫の頻度が大幅に増加しているようです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

発展途上国と先進国では血液悪性腫瘍 (HM) のパターンが異なります。 さまざまな種類のがんの中でも、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫の頻度が大幅に増加しているようです。 これらの悪性腫瘍は、化学物質、電離放射線、およびウイルス因子への環境曝露によって生じる可能性のある体細胞の遺伝子損傷または突然変異によって誘発されます。 地理的地域および時間にわたる HM の発生率の比較は、さまざまな疾患分類システムの存在や、国によって、さらには国内の病院やがん登録 (CR) によっても異なる診断基準によって複雑になります。

白血病は、骨髄または末梢血の新生物細胞によるびまん性置換を特徴とする造血幹細胞の悪性新生物です。その病因は不明瞭です。 白血病の分類は、病気の発症と進行の速さに基づいて行われます。 白血病には慢性と急性があります。 さらに、白血病の分類は、影響を受ける白血球の種類にも基づいています。 白血病には、急性骨髄性白血病 (AML)、急性リンパ芽球性白血病 (ALL)、慢性骨髄性白血病 (CML)、および慢性リンパ性白血病 (CLL) の 4 つの一般的なタイプがあります。 ほとんどの急性白血病は、標準的な顕微鏡形態学、細胞化学、および免疫表現型検査によってリンパ系または骨髄系に分類されます。 これまでの研究では、地理、人種/民族、年齢、傾向パターンに応じて、さまざまな白血病サブタイプの発生率に重要な違いがあることが示されており、サブタイプが異なる病因を持っている可能性があり、白血病パターンの包括的な全体的な評価が正当化されることが示されています。 。

リンパ腫は、疫学、組織学、および予後が異なる異種性の疾患群です。 ホジキンリンパ腫 (HL) および非ホジキンリンパ腫 (NHL) の発生率は、女性よりも男性の方が高くなります。

多発性骨髄腫 (MM) は、意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症 (MGUS) から形質細胞性白血病に至るまでの一連の疾患に含まれます。 形質細胞の増殖は通常、溶骨性病変、高カルシウム血症、貧血を伴う広範囲の骨格破壊を引き起こし、場合によってはさまざまな臓器への形質細胞浸潤を引き起こします。 モノクローナル (M) タンパク質の過剰産生は、腎不全、過粘稠症候群、または再発性の細菌感染を引き起こす可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液悪性腫瘍の追跡調査

説明

包含基準:

  • 血液悪性腫瘍の成人患者(18歳以上)

除外基準:

  • アシュート大学の外で悪性腫瘍の診断と治療を開始した患者。
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存率
時間枠:5年

アシュート大学病院における血液悪性腫瘍の全生存期間の評価

  • 非再発死亡率の推定。
  • 完全寛解率の推定。
  • 難治性疾患の推定率。
  • 病気の再発率を推定します。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月2日

最初の投稿 (実際)

2024年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月2日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Assiut Univesity

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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