Karakteristika og resultater af patienter med hæmatologiske maligniteter

Mønstret for hæmatologiske maligniteter (HM'er) i udviklingslande og udviklede lande er forskelligt. Blandt de forskellige typer kræftsygdomme ser leukæmi, lymfom og myelomatose ud til at være steget kraftigt i hyppighed. Disse maligne sygdomme er induceret af genetiske skader eller mutationer i somatiske celler, som kan skyldes miljøeksponering for kemikalier, ioniserende stråling og virale midler. Sammenligning af forekomsten af ​​HM'er på tværs af geografiske regioner og tid kompliceres af eksistensen af ​​forskellige sygdomsklassifikationssystemer og diagnostiske kriterier, der varierer fra land til land, og endda mellem hospitaler og cancerregistre (CR'er) i et land.

Leukæmi er en malign neoplasma af hæmatopoietiske stamceller karakteriseret ved diffus udskiftning af knoglemarv eller perifert blod med neoplastiske celler; dens ætiologi er uklar. Leukæmitypebestemmelse er baseret på, hvor hurtigt sygdommen udvikler sig og skrider frem. Leukæmi er enten kronisk eller akut. Desuden er leukæmi-typning også baseret på den type hvide blodlegemer, der er ramt. Der er 4 almindelige typer af leukæmi: akut myeloid leukæmi (AML), akut lymfatisk leukæmi (ALL), kronisk myeloid leukæmi (CML) og kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). De fleste akutte leukæmier er klassificeret som lymfoide eller myeloide afstamninger via standard mikroskopisk morfologi, cytokemi og immunfænotyping. Tidligere undersøgelser har vist, at der er vigtige forskelle i forekomsten af ​​de forskellige leukæmi-undertyper i henhold til geografi, race/etnicitet, alder og trendmønster, hvilket indikerer, at undertyperne kan have forskellige ætiologiske faktorer, og at en omfattende global vurdering af leukæmimønstre er berettiget. .

Lymfomer er en heterogen gruppe af sygdomme med forskelle i epidemiologi, histologi og prognose. Forekomsten af ​​Hodgkins lymfom (HL) og nonHodgkins lymfom (NHL) er højere blandt mænd end kvinder.

Myelomatose (MM) er inkluderet i spektret af sygdomme, der spænder fra monoklonal gammopati af ukendt betydning (MGUS) til plasmacelleleukæmi. Plasmacelleproliferation resulterer normalt i omfattende skeletdestruktion med osteolytiske læsioner, hypercalcæmi, anæmi og lejlighedsvis plasmacelleinfiltration i forskellige organer. Overdreven produktion af et monoklonalt (M) protein kan føre til nyresvigt, hyperviskositetssyndrom eller tilbagevendende bakterielle infektioner.