Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kenmerken en resultaten van patiënten met hematologische maligniteiten

4 juni 2024 bijgewerkt door: Alaa Abdelslam Abudeif, Assiut University

Kenmerken en resultaten van patiënten met hematologische maligniteiten in het Main Assuit Universitair Ziekenhuis: een onderzoek in één centrum

Het patroon van hematologische maligniteiten (HM's) in ontwikkelingslanden en ontwikkelde landen verschilt. Onder de verschillende soorten kanker lijken leukemie, lymfoom en multipel myeloom in frequentie sterk te zijn toegenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het patroon van hematologische maligniteiten (HM's) in ontwikkelingslanden en ontwikkelde landen verschilt. Onder de verschillende soorten kanker lijken leukemie, lymfoom en multipel myeloom in frequentie sterk te zijn toegenomen. Deze maligniteiten worden veroorzaakt door genetische schade of mutatie in somatische cellen, die het gevolg kunnen zijn van blootstelling aan chemicaliën, ioniserende straling en virale agentia. Vergelijking van de incidentie van HM's over geografische regio's en tijd heen wordt bemoeilijkt door het bestaan ​​van verschillende ziekteclassificatiesystemen en diagnostische criteria die variëren per land, en zelfs tussen ziekenhuizen en kankerregisters (CR's) binnen een land.

Leukemie is een kwaadaardig neoplasma van hematopoëtische stamcellen, gekenmerkt door diffuse vervanging van beenmerg of perifeer bloed door neoplastische cellen; de etiologie ervan is onduidelijk. Typering van leukemie is gebaseerd op hoe snel de ziekte zich ontwikkelt en vordert. Leukemie is chronisch of acuut. Bovendien is de typering van leukemie ook gebaseerd op het type witte bloedcel dat wordt aangetast. Er zijn 4 veel voorkomende soorten leukemie: acute myeloïde leukemie (AML), acute lymfatische leukemie (ALL), chronische myeloïde leukemie (CML) en chronische lymfatische leukemie (CLL). De meeste acute leukemieën worden geclassificeerd als lymfoïde of myeloïde lijnen via standaard microscopische morfologie, cytochemie en immunofenotypering. Eerdere studies hebben aangetoond dat er belangrijke verschillen zijn in de incidentie van de verschillende subtypes van leukemie op basis van geografie, ras/etniciteit, leeftijd en trendpatroon, wat aangeeft dat de subtypes verschillende etiologische factoren kunnen hebben en dat een alomvattende globale beoordeling van leukemiepatronen gerechtvaardigd is. .

Lymfomen zijn een heterogene groep ziekten met verschillen in epidemiologie, histologie en prognose. De incidentie van Hodgkin-lymfoom (HL) en non-Hodgkin-lymfoom (NHL) is hoger bij mannen dan bij vrouwen.

Multipel myeloom (MM) maakt deel uit van het spectrum van ziekten, variërend van monoklonale gammopathie van onbekende betekenis (MGUS) tot plasmacelleukemie. Proliferatie van plasmacellen resulteert gewoonlijk in uitgebreide vernietiging van het skelet, met osteolytische laesies, hypercalciëmie, bloedarmoede en soms infiltratie van plasmacellen in verschillende organen. Overmatige productie van een monoklonaal (M) eiwit kan leiden tot nierfalen, hyperviscositeitssyndroom of terugkerende bacteriële infecties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

follow-up van hematologische maligniteiten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten met hematologische maligniteiten (≥18 jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die buiten de universiteit van Assiut zijn begonnen met de diagnose en behandeling van een maligniteit.
  • Leeftijd jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
totale overlevingspercentage
Tijdsspanne: 5 jaar

Beoordeling van de algehele overleving van hematologische maligniteiten in het Assiut universitair ziekenhuis

  • Schat het sterftecijfer zonder terugval.
  • Schat het percentage volledige remissie.
  • Schatting van het aantal refractaire ziekten.
  • Schat het aantal recidiverende ziekten.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Assiut Univesity

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren