- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06402175
Kenmerken en resultaten van patiënten met hematologische maligniteiten
Kenmerken en resultaten van patiënten met hematologische maligniteiten in het Main Assuit Universitair Ziekenhuis: een onderzoek in één centrum
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het patroon van hematologische maligniteiten (HM's) in ontwikkelingslanden en ontwikkelde landen verschilt. Onder de verschillende soorten kanker lijken leukemie, lymfoom en multipel myeloom in frequentie sterk te zijn toegenomen. Deze maligniteiten worden veroorzaakt door genetische schade of mutatie in somatische cellen, die het gevolg kunnen zijn van blootstelling aan chemicaliën, ioniserende straling en virale agentia. Vergelijking van de incidentie van HM's over geografische regio's en tijd heen wordt bemoeilijkt door het bestaan van verschillende ziekteclassificatiesystemen en diagnostische criteria die variëren per land, en zelfs tussen ziekenhuizen en kankerregisters (CR's) binnen een land.
Leukemie is een kwaadaardig neoplasma van hematopoëtische stamcellen, gekenmerkt door diffuse vervanging van beenmerg of perifeer bloed door neoplastische cellen; de etiologie ervan is onduidelijk. Typering van leukemie is gebaseerd op hoe snel de ziekte zich ontwikkelt en vordert. Leukemie is chronisch of acuut. Bovendien is de typering van leukemie ook gebaseerd op het type witte bloedcel dat wordt aangetast. Er zijn 4 veel voorkomende soorten leukemie: acute myeloïde leukemie (AML), acute lymfatische leukemie (ALL), chronische myeloïde leukemie (CML) en chronische lymfatische leukemie (CLL). De meeste acute leukemieën worden geclassificeerd als lymfoïde of myeloïde lijnen via standaard microscopische morfologie, cytochemie en immunofenotypering. Eerdere studies hebben aangetoond dat er belangrijke verschillen zijn in de incidentie van de verschillende subtypes van leukemie op basis van geografie, ras/etniciteit, leeftijd en trendpatroon, wat aangeeft dat de subtypes verschillende etiologische factoren kunnen hebben en dat een alomvattende globale beoordeling van leukemiepatronen gerechtvaardigd is. .
Lymfomen zijn een heterogene groep ziekten met verschillen in epidemiologie, histologie en prognose. De incidentie van Hodgkin-lymfoom (HL) en non-Hodgkin-lymfoom (NHL) is hoger bij mannen dan bij vrouwen.
Multipel myeloom (MM) maakt deel uit van het spectrum van ziekten, variërend van monoklonale gammopathie van onbekende betekenis (MGUS) tot plasmacelleukemie. Proliferatie van plasmacellen resulteert gewoonlijk in uitgebreide vernietiging van het skelet, met osteolytische laesies, hypercalciëmie, bloedarmoede en soms infiltratie van plasmacellen in verschillende organen. Overmatige productie van een monoklonaal (M) eiwit kan leiden tot nierfalen, hyperviscositeitssyndroom of terugkerende bacteriële infecties.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten met hematologische maligniteiten (≥18 jaar)
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die buiten de universiteit van Assiut zijn begonnen met de diagnose en behandeling van een maligniteit.
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
totale overlevingspercentage
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Beoordeling van de algehele overleving van hematologische maligniteiten in het Assiut universitair ziekenhuis
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Assiut Univesity
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .