Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teknisk förare (teknikacceptans av riktad ADAS för äldre vuxna)

24 mars 2025 uppdaterad av: Liliana Alvarez Jaramillo, Western University, Canada

Den tekniska drivkraften: Utforska den hållbara effektiviteten och teknikacceptansen av riktad ADAS för äldre förare

Den tekniska föraren: Undersöker den varaktiga effektiviteten och teknikacceptansen av riktad ADAS för äldre förare En betydande andel av dödsfallen i vägtrafiken som registrerats i Kanada inträffade bland äldre vuxna. Enligt studierna kan Advanced Driver Assistance Systems (ADAS) förbättra säkerheten och mildra åldersrelaterade nedgångar hos äldre förare. Huruvida ihållande användning resulterar i sämre körprestanda hos äldre förare som förlitar sig på ADAS är fortfarande till stor del outforskat. Detta är problematiskt med tanke på nya bevis om ADAS-användning av äldre förare. Dessutom kan en undersökning av förändringar i ADAS-teknikacceptans i relation till ihållande användning informera om sambandet mellan upplevd säkerhet och avsikt att använda.

Utredarna antar att, jämfört med körsimulatorträning enbart, filavvikelsesvarning (LDW), farthållare (CC) och framåtriktad närhetsvarning (FPW) kommer att resultera i en varaktig minskning av kritiska körfel i denna population; och att exponering för tekniken kommer att öka deltagarnas upplevda användbarhet och användarvänlighet. För att uppnå detta mål kommer utredarna att undersöka fastställandet av ihållande effekt, fastställa effekten av exponering för teknik, utvärdera den samtidiga giltigheten av en datoriserad modell av körfelstyp och svårighetsgrad med hjälp av utbildad arbetsterapi i fordonsutvärdering som kriterium vid utvärdering. äldre förares prestanda.

Våra resultat kan avsevärt påverka äldre förares förmåga att välja teknik i fordon, och vår studie kommer att vara den första som bedömer kriterievaliditeten för en simulatorhärledd datoriserad modell mot resultaten av en utvärderarebaserad funktionsbedömning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Körsimulatorn kommer att användas för att samla in data om förare i körscenarier som inkluderar situationer som kan vara mer utmanande för vissa förare, t.ex. fotgängare som kliver in på ett övergångsställe, ett fordon som kör ut från en parkeringsplats, ett fordon som plötsligt byter fil. Fordonsdata och blickdata kommer att samlas in för förare tillsammans med bilder från den simulerade miljön. Simulatorn kommer att mäta körprestanda genom mätvärden som genereras från simulatorn, t.ex. pedal (d.v.s. gas och broms) reaktionstid, fordonshastighet, körsträcka/tid, etc.

Deltagare: Licensierade äldre förare (≥65 år) kommer att inkluderas i denna studie. Deltagare kommer att uteslutas om de har neurologiska eller psykiatriska tillstånd som skulle hindra fullständigt deltagande i köraktivitet, eller om de tar mediciner som kan ha en varaktig negativ inverkan på deras mentala och/eller fysiska funktion under körning.

Provstorlek: En urvalsstorlek på n=68 kommer att rekryteras för att uppnå 80 % kraft för att detektera en medeleffektstorlek på 0,50 baserat på ett dubbelsidigt signifikanstest med en signifikansnivå på 0,05.

Procedur:

  1. Intresserade potentiella deltagare kommer att nå teamet med hjälp av informationen som distribueras under rekryteringen.
  2. Efter att ha bekräftat behörighetskriterierna kommer den första sessionen att schemaläggas.
  3. Deltagarna får ett parkeringskort för att parkera i lokalerna.
  4. Den första sessionen tar cirka 1 timme att genomföra.
  5. Syftet med studien kommer att granskas med varje deltagare och de kommer att visas simulatorn.

2.b. Deltagarna kommer att genomföra ett batteri av papper och penna och datortest. Av dessa tester kommer det första att vara synscreeningstestning för att säkerställa att de uppfyller inklusionskriterierna. Synskärpa (monokulär och binokulär) kommer att bedömas via Snellen syndiagram, perifera fält, kontrastkänslighet, färgskillnad, djupuppfattning, laterala forier och vertikala forier kommer att bedömas via Optec 5000® Visual Analyzer (Stereo Optical Company, Inc., Chicago, IL). Efter synscreening kommer deltagarna att fylla i ett intagningsformulär. Detta är ett standardiserat intagsformulär anpassat av forskargruppen som kommer att samla in följande information: ålder, kön, föredragen metod för kontaktinformation för schemaläggning, självidentifierad etnicitet, utbildningsnivå, yrke och mediciner. Frågorna om etniskt ursprung och befolkningsgrupp är baserade på Statistics Canadas uppdaterade standarder.

2.c. Körhistoria och vanor: Deltagarna kommer att genomföra flera tester som är relevanta för deras körhistorik. Först kommer deltagarna att fylla i ett körhistorikformulär anpassat av forskargruppen (baserat på Ali et al., 2014). Formuläret kommer att samla information i tre avsnitt. Avsnitt ett kommer att inkludera ålder vid vilken deltagarna fick sitt första körkort, typ av fordon som deltagarna normalt kör, om deltagarna har varit inblandade i en motorfordonsolycka och tidigare användning av ADAS-teknik. För det andra kommer deltagarna att slutföra det datorbaserade Useful Field of View (UFOV). UFOV är ett standardiserat test som bedömer visuell perception och uppmärksamhet (Edwards et al., 2005). Detta test har visat sig vara korrelerat med körprestanda bland äldre förare. UFOV består av tre deltest som bedömer uppmärksamhet, delad uppmärksamhet och selektiv uppmärksamhet. Slutligen kommer deltagarna att genomföra Comprehensive Trail Making Test (CTMT), ett normerat test där deltagarna presenteras för en standardiserad uppsättning av fem visuella sök- och sekvensuppgifter med hjälp av penna och papper (Reynolds, 2002).

Rapid Pace Walk Administration: En fysisk bedömning som involverar promenader i rask takt, potentiellt använd för att utvärdera gång och rörlighet, vilket kan påverka en persons förmåga att manövrera pedaler och kontroller i ett fordon.

Finger to Nose Administration: Ett motoriskt koordinationstest där deltagaren rör vid sin näsa med fingret, bedömer finmotorik och koordination som är relevant för uppgifter som att styra och använda strömbrytare under körning.

Adelaide Self-Efficacy Driving Scale: Ett självrapporterande frågeformulär som bedömer deltagarens självförtroende och upplevda förmåga i olika körsituationer, vilket hjälper till att förstå deras subjektiva bedömning av deras körförmåga.

Modified Simulator Sickness Questionnaire: Ett frågeformulär som mäter symptom på simulatorsjuka eller obehag som upplevs under körsimuleringssessioner, viktigt för att utvärdera användbarheten och bekvämligheten av simuleringsbaserade bedömningar.

Utvärderingsformulär för körsimulering: Ett strukturerat formulär eller checklista som används för att utvärdera deltagarens prestationer och beteende under körsimuleringsscenarier, vilket ger objektiva uppgifter om körförmåga och beteenden.

Manchester Driving Behavior Questionnaire: Ett frågeformulär som bedömer självrapporterade körbeteenden och attityder, och ger insikter om deltagarens körstil, riskuppfattning och efterlevnad av trafikregler.

Testerna efter utvärderingen innebär generellt att man omvärderar specifika aspekter som uppmätts under baslinjebedömningen eller utvärderar eventuella förändringar eller förbättringar efter interventioner eller utbildning.

2.d. Efter dessa tester kommer deltagarna att slutföra sina simuleringsturer. Utredarna kommer att använda en klinisk körsimulator (DriveSafety Inc., Salt Lake City, UT). Inför varje körning kommer deltagarna att utsättas för en acklimatiseringskörning. Acklimatiseringsdrifter är en del av ett begränsningsprotokoll som syftar till att minska sannolikheten för att deltagarna ska uppleva obehag orsakade av simulering. Sådana körningar varar inte längre än 7 minuter och introducerar långsamt deltagaren till simuleringen, med enkla manövrar (t.ex. accelerera annonsstopp) och successivt introducera mer komplexa manövrar (t.ex. vändning).

2.e. Varje deltagare kommer sedan att genomföra en randomiserad 15-minuters bilresa. Deltagarna kommer sedan att delta i tre set om fyra träningspass där ADAS kommer att simuleras (experimentell grupp) eller ett träningsmanus kommer att tillhandahållas (kontroll). Efter varje uppsättning av fyra körningar kommer en simulatorbedömning efter-test att slutföras med det slutliga eftertestet som även inkluderar batteriet av kliniska bedömningar. Tillgängliga rutter kommer att fördelas slumpmässigt och balanseras mellan deltagarna. Alla körningar kommer att spelas in (framifrån av föraren samt simulerad körning). När en deltagare har genomfört alla körningar kommer inspelningarna att skickas till en förblindad utbildad utvärderare (arbetsterapeut och körrehabiliteringsspecialist). Studien kommer att använda en klinisk körsimulator (DriveSafety Inc) konfigurerad med tre 19-tums platta skärmar; 110-graders synfält; 1920 x 1080 pixlar/skärm. Råfiler kommer att användas för att utveckla och beräkna modellen för jämförelse. Körningen som använder simulatorn kommer att spelas in (mp4). Detta kommer att möjliggöra en utvärdering efter körningen av antalet och typen av körfel som utförs av forskargruppen. Förutom att spela in simuleringskörningen, registrerar en kamera i simulatorn förarens ansikte för att möjliggöra poängsättning av visuella skanningsfel. Alla videofiler lagras i den lösenordsskyddade forskningsdisken som är ansluten till simulatordatorn i forskningslabbet och är endast tillgängliga för medlemmar i detta forskarteam. Det kommer också att finnas en stereokamera kopplad till simulatorn för att samla in blickinformation om föraren. Denna kamera är ansluten till en dator som kör programvara för blickanalys och registrerar endast blickriktningarna (som vektor i kamerans 3D-utrymme) och huvudriktningen (även en vektor i kamerans 3D-utrymme). Dessa data är numeriska och kommer att lagras med den identifierare som tilldelats deltagaren. inga bilder samlas in från denna kamera. Före och efter varje körning kommer det anpassade åksjuka frågeformuläret att användas för att övervaka eventuella tecken på simulatorsjuka. Om en deltagare får över 5 i något av objekten kommer sessionen att avbrytas, deltagarna ersätts och förses med tillgång till vatten, ginger ale, kex och svalt rum. Inga ytterligare körningar kommer att göras för att undvika risken för ökad simulatorsjuka.

2.f. Efter körpasset kommer forskargruppen att tacka deltagaren och ge ersättning.

3.För att ge teamet tillgång till körsimulatorstatistiken för varje enhet kommer en lösenordsskyddad One Drive-mapp inom Westerns licens att användas. Endast avidentifierad körsimulatordata kommer att laddas upp till One Drive.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Liliana Alvarez, PhD
  • Telefonnummer: 88957 519-6612111
  • E-post: lalvare2@uwo.ca

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Shiva Yazdani, MSc
  • Telefonnummer: 5196612111
  • E-post: syazda3@uwo.ca

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6G1H1
        • Rekrytering
        • Western University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara 65 år eller äldre.
  • Måste inneha ett giltigt körkort.

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska eller psykiatriska tillstånd som skulle hindra bilkörning
  • Användning av psykotropa läkemedel som kan ha en varaktig negativ inverkan på mental och/eller fysisk funktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ADAS-integrerad förarsimuleringsträning
Interventionen som administreras i denna studie är ADAS-integrerad förarsimuleringsträning. Deltagarna i den här grenen kommer att genomgå träningssessioner med en högfientlig körsimulator utrustad med teknologier för Lane Departure Warning (LDW), Cruise Control (CC) och Forward Proximity Warning (FPW). Dessa teknologier är utformade för att hjälpa äldre förare (≥65 år) att förbättra deras körprestanda och minska kritiska körfel. Utbildningen kommer att simulera verkliga körscenarier för att hjälpa deltagarna att bli bekanta med och effektivt använda dessa ADAS-funktioner.
Interventionen innebär att ge äldre förare (≥65 år) träningspass med hjälp av en högtrogen körsimulator. Denna utbildning fokuserar på integration och användning av Lane Departure Warning (LDW), Farthållare (CC) och Forward Proximity Warning (FPW) teknologier, gemensamt kallade ADAS. Utbildningen är utformad för att göra deltagarna bekanta med dessa avancerade förarassistanssystem, vilket gör det möjligt för dem att effektivt använda dessa funktioner under körning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal körfel
Tidsram: Studien kommer att sträcka sig över en 12-veckorsperiod och omfattar bedömningar före, efter test 1 och efter test 2.
Detta resultat syftar till att bedöma den varaktiga effektiviteten av en riktad ingripande av avancerade förarassistanssystem (ADAS) som omfattar Lane Departure Warning (LDW), Farthållare (CC) och Forward Proximity Warning (FPW) teknologier på körprestanda hos äldre förare (≥ 65 år). Studien jämför prestandan för deltagare som får ADAS-integrerad förarsimuleringsträning med de som enbart genomgår körsimulatorutbildning. Det primära fokus ligger på att mäta minskningen av kritiska körfel, som utvärderats av en oberoende förblindad arbetsterapeut, över intervaller efter testet.
Studien kommer att sträcka sig över en 12-veckorsperiod och omfattar bedömningar före, efter test 1 och efter test 2.
Typ av körfel
Tidsram: Studien kommer att sträcka sig över en 12-veckorsperiod och omfattar bedömningar före, efter test 1 och efter test 2.
Den blindade utvärderaren kommer att registrera typ pf körfel för att fastställa om det finns en minskning av antalet kritiska körfel (dvs. de som kräver fysiskt ingripande från en instruktör).
Studien kommer att sträcka sig över en 12-veckorsperiod och omfattar bedömningar före, efter test 1 och efter test 2.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Liliana Alvarez, PhD, Western University, Canada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2024

Första postat (Faktisk)

31 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R5570A12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera