Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya antisense oligonukleotid ögondroppar för behandling av antibiotikaresistent bakteriell keratit (ASOTARI)

8 juni 2024 uppdaterad av: Eye & ENT Hospital of Fudan University
Syftet med denna studie är att utvärdera säkerheten och effekten av GP-asPNA för in vivo-behandling av svår antibiotikaresistent bakteriell keratit.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en studie av antisense oligonukleotider (ASOs) hos vuxna (åldrar 18 till 70) deltagare med svår antibiotikaresistent bakteriell keratit. Cirka 20 deltagare kommer att anmälas.

Infektiös keratit eller endoftalmit, främst orsakad av trauma eller intraokulär kirurgisk operation, har utgjort ett allvarligt hot mot människans synhälsa. Bland dem är infektiös keratit den vanligaste bländande keratopatin i utvecklingsländer. Vi utvecklar en ny typ av trojanstrategi för att specifikt leverera ASO till olika bakterier snarare än däggdjursceller genom den bakteriespecifika ATP-bindande kassetten (ABC) sockertransportören. Jämfört med deras cellpenetrerande peptidmotsvarigheter kan den antisense peptidnukleinsyran modifierad med glukospolymer selektivt internaliseras i human-härledda multiläkemedelsresistenta Escherichia coli och meticillinresistenta Staphylococcus aureus, och de visar en mycket högre upptagshastighet.

Uppföljningsperioden var 90 dagar och patienterna kommer att följas upp 1 dag, 3±1 dagar, 7±1 dagar, 14±2 dagar, 30±2 dagar och 90±5 dagar efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
        • Rekrytering
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Resultaten av antimikrobiell känslighetstestning hos patienter med bakteriell keratit visade multiresistenta bakteriella infektioner, och de befintliga kommersiella antibiotika kunde inte effektivt kontrollera sjukdomen.
  • Ålder över 18 år.
  • Ingen systemisk immun ögonsjukdom.
  • Bra ögonlocksstruktur och blinkfunktion.
  • Finns potential för visuell återhämtning genom utvärdering av okulär struktur och funktion.
  • Försökspersoner eller deras vårdnadshavare deltar frivilligt i denna studie, undertecknar informerat samtycke, god efterlevnad och samarbete med uppföljningsbesök.

Exklusions kriterier:

  • Tårbeläggning och förlust av blinkfunktion.
  • Schirmers testresultat är mindre än 2 mm för svår torra ögonsjukdom.
  • Gravida och ammande kvinnor (graviditet definieras i denna studie som positivt uringraviditetstest).
  • Är för närvarande involverad i kliniska prövningar av andra läkemedel eller medicintekniska produkter.
  • Aktiv ögoninfektion (inklusive men inte begränsat till: blefarit, infektiös konjunktivit, sklerotit, endoftalmit) i målögat eller kontralateralt öga inom 30 dagar före inskrivning.
  • Okulär yta malign tumör.
  • En historia av allergisk reaktion eller allergi mot natriumluciferin, allergi mot proteinprodukter som används för behandling eller diagnos, allergi mot ≥ 2 läkemedel eller icke-läkemedelsfaktorer, eller aktuell allergisk sjukdom.
  • aktuell i en infektionssjukdom som kräver oral, intramuskulär eller intravenös administrering.
  • Patienter med systemiska immunsjukdomar.
  • Alla okontrollerade kliniska problem (såsom allvarliga mentala, neurologiska, kardiovaskulära, andningssjukdomar och andra systemiska sjukdomar och maligna neoplasmer).
  • Ej effektiv preventivmedel.
  • Vid okontrollerad hypertoni är systolisk inte mindre än 160 mmhg, diastolisk är inte mindre än 100 mmhg.
  • Vid okontrollerad diabetes är fasteglukos inte mindre än 10,0 umol/L.
  • Njurinsufficiens, serumkreatinin är mer än 133umol/L.
  • Arytmi, myokardischemi, hjärtinfarkt (diagnostiserat med elektrokardiogram).
  • Leverdysfunktion, al ANINE aminotransferas och aspartat aminotransferas nivåer är högre än 80 IE/L.
  • Trombocytnivån är under 100 000 /uL eller över 450 000 /uL.
  • Hemoglobinnivån är under 10,0 g/dL (man) eller 9,0 g/dL (hona).
  • Inget antikoagulant användes, protrombintiden är högre än 16 s och trombintiden för den aktiverade delen är högre än 50 s.
  • HIV-infektion (HIV-positiv).
  • Försökspersonerna saknar efterlevnad av studien eller förmågan att underteckna informerat samtycke.
  • Det finns för närvarande tecken på systemisk infektion, inklusive feber och pågående antibiotikabehandling (i denna studie definierades systemisk infektion som avvikelse från normala värden för vita blodkroppar, lymfocyter och neutrofiler vid rutinmässiga blodprov).
  • Administrering av glukokortikoider och andra systemiska immunsuppressiva läkemedel.
  • Utredaren bedömer andra förhållanden som olämpliga för rättegången

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ASO singelgrupp
ASO ögondroppar används genom den lokala administrationen. Doseringsform: ögondroppslösning. Dos: 20uL. Administreringsfrekvens: 3 gånger per dag.
Förväntade 20 deltagare kommer att få en enda grupp administrerad via ögondroppar i studieögat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bakterietestresultat av interventionsögat
Tidsram: 90 dagar
Bedöm effektiviteten av bakterieclearance baserat på RNA-sekvenseringsdata med hjälp av tekniker som ELISA och PCR. Till exempel används realtidspolymeraskedjereaktion (PCR) för att identifiera 16S rRNA i hornhinnebiopsiprover.
90 dagar
Oftalmisk terapeutisk effekt av ASO ögondroppar
Tidsram: 90 dagar
Mät minskningen i storlek, djup och infiltration av såret i millimeter med spaltlampsbiomikroskopi.
90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell förbättring jämfört med baslinjen
Tidsram: 90 dagar
Bedöm det visuella återhämtningsframstegen enligt visuella undersökningsresultat på dag 1,3±1,7±1,14±2,30±2,90±5.
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Jiaxu Hong, M.D., Ph.D, Eye, and ENT Hospital,Shanghai Medical College, Fudan University,Shanghai, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2024

Första postat (Faktisk)

11 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera