- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06451172
Nya antisense oligonukleotid ögondroppar för behandling av antibiotikaresistent bakteriell keratit (ASOTARI)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en studie av antisense oligonukleotider (ASOs) hos vuxna (åldrar 18 till 70) deltagare med svår antibiotikaresistent bakteriell keratit. Cirka 20 deltagare kommer att anmälas.
Infektiös keratit eller endoftalmit, främst orsakad av trauma eller intraokulär kirurgisk operation, har utgjort ett allvarligt hot mot människans synhälsa. Bland dem är infektiös keratit den vanligaste bländande keratopatin i utvecklingsländer. Vi utvecklar en ny typ av trojanstrategi för att specifikt leverera ASO till olika bakterier snarare än däggdjursceller genom den bakteriespecifika ATP-bindande kassetten (ABC) sockertransportören. Jämfört med deras cellpenetrerande peptidmotsvarigheter kan den antisense peptidnukleinsyran modifierad med glukospolymer selektivt internaliseras i human-härledda multiläkemedelsresistenta Escherichia coli och meticillinresistenta Staphylococcus aureus, och de visar en mycket högre upptagshastighet.
Uppföljningsperioden var 90 dagar och patienterna kommer att följas upp 1 dag, 3±1 dagar, 7±1 dagar, 14±2 dagar, 30±2 dagar och 90±5 dagar efter behandling.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Jiaxu Hong, M.D., Ph.D
- Telefonnummer: +86-021-64377134
- E-post: chengmingruicmr@163.com
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Rekrytering
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Jiaxu Hong, M.D.,Ph.D
- Telefonnummer: +86-021-64377134
- E-post: chengmingruicmr@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Resultaten av antimikrobiell känslighetstestning hos patienter med bakteriell keratit visade multiresistenta bakteriella infektioner, och de befintliga kommersiella antibiotika kunde inte effektivt kontrollera sjukdomen.
- Ålder över 18 år.
- Ingen systemisk immun ögonsjukdom.
- Bra ögonlocksstruktur och blinkfunktion.
- Finns potential för visuell återhämtning genom utvärdering av okulär struktur och funktion.
- Försökspersoner eller deras vårdnadshavare deltar frivilligt i denna studie, undertecknar informerat samtycke, god efterlevnad och samarbete med uppföljningsbesök.
Exklusions kriterier:
- Tårbeläggning och förlust av blinkfunktion.
- Schirmers testresultat är mindre än 2 mm för svår torra ögonsjukdom.
- Gravida och ammande kvinnor (graviditet definieras i denna studie som positivt uringraviditetstest).
- Är för närvarande involverad i kliniska prövningar av andra läkemedel eller medicintekniska produkter.
- Aktiv ögoninfektion (inklusive men inte begränsat till: blefarit, infektiös konjunktivit, sklerotit, endoftalmit) i målögat eller kontralateralt öga inom 30 dagar före inskrivning.
- Okulär yta malign tumör.
- En historia av allergisk reaktion eller allergi mot natriumluciferin, allergi mot proteinprodukter som används för behandling eller diagnos, allergi mot ≥ 2 läkemedel eller icke-läkemedelsfaktorer, eller aktuell allergisk sjukdom.
- aktuell i en infektionssjukdom som kräver oral, intramuskulär eller intravenös administrering.
- Patienter med systemiska immunsjukdomar.
- Alla okontrollerade kliniska problem (såsom allvarliga mentala, neurologiska, kardiovaskulära, andningssjukdomar och andra systemiska sjukdomar och maligna neoplasmer).
- Ej effektiv preventivmedel.
- Vid okontrollerad hypertoni är systolisk inte mindre än 160 mmhg, diastolisk är inte mindre än 100 mmhg.
- Vid okontrollerad diabetes är fasteglukos inte mindre än 10,0 umol/L.
- Njurinsufficiens, serumkreatinin är mer än 133umol/L.
- Arytmi, myokardischemi, hjärtinfarkt (diagnostiserat med elektrokardiogram).
- Leverdysfunktion, al ANINE aminotransferas och aspartat aminotransferas nivåer är högre än 80 IE/L.
- Trombocytnivån är under 100 000 /uL eller över 450 000 /uL.
- Hemoglobinnivån är under 10,0 g/dL (man) eller 9,0 g/dL (hona).
- Inget antikoagulant användes, protrombintiden är högre än 16 s och trombintiden för den aktiverade delen är högre än 50 s.
- HIV-infektion (HIV-positiv).
- Försökspersonerna saknar efterlevnad av studien eller förmågan att underteckna informerat samtycke.
- Det finns för närvarande tecken på systemisk infektion, inklusive feber och pågående antibiotikabehandling (i denna studie definierades systemisk infektion som avvikelse från normala värden för vita blodkroppar, lymfocyter och neutrofiler vid rutinmässiga blodprov).
- Administrering av glukokortikoider och andra systemiska immunsuppressiva läkemedel.
- Utredaren bedömer andra förhållanden som olämpliga för rättegången
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ASO singelgrupp
ASO ögondroppar används genom den lokala administrationen.
Doseringsform: ögondroppslösning.
Dos: 20uL.
Administreringsfrekvens: 3 gånger per dag.
|
Förväntade 20 deltagare kommer att få en enda grupp administrerad via ögondroppar i studieögat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bakterietestresultat av interventionsögat
Tidsram: 90 dagar
|
Bedöm effektiviteten av bakterieclearance baserat på RNA-sekvenseringsdata med hjälp av tekniker som ELISA och PCR.
Till exempel används realtidspolymeraskedjereaktion (PCR) för att identifiera 16S rRNA i hornhinnebiopsiprover.
|
90 dagar
|
|
Oftalmisk terapeutisk effekt av ASO ögondroppar
Tidsram: 90 dagar
|
Mät minskningen i storlek, djup och infiltration av såret i millimeter med spaltlampsbiomikroskopi.
|
90 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell förbättring jämfört med baslinjen
Tidsram: 90 dagar
|
Bedöm det visuella återhämtningsframstegen enligt visuella undersökningsresultat på dag 1,3±1,7±1,14±2,30±2,90±5.
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Jiaxu Hong, M.D., Ph.D, Eye, and ENT Hospital,Shanghai Medical College, Fudan University,Shanghai, China
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Austin A, Lietman T, Rose-Nussbaumer J. Update on the Management of Infectious Keratitis. Ophthalmology. 2017 Nov;124(11):1678-1689. doi: 10.1016/j.ophtha.2017.05.012. Epub 2017 Sep 21.
- Brown ED, Wright GD. Antibacterial drug discovery in the resistance era. Nature. 2016 Jan 21;529(7586):336-43. doi: 10.1038/nature17042.
- Liu M, Chu B, Sun R, Ding J, Ye H, Yang Y, Wu Y, Shi H, Song B, He Y, Wang H, Hong J. Antisense Oligonucleotides Selectively Enter Human-Derived Antibiotic-Resistant Bacteria through Bacterial-Specific ATP-Binding Cassette Sugar Transporter. Adv Mater. 2023 Jul;35(28):e2300477. doi: 10.1002/adma.202300477. Epub 2023 May 26.
- Zhang Q, Song B, Xu Y, Yang Y, Ji J, Cao W, Lu J, Ding J, Cao H, Chu B, Hong J, Wang H, He Y. In vivo bioluminescence imaging of natural bacteria within deep tissues via ATP-binding cassette sugar transporter. Nat Commun. 2023 Apr 22;14(1):2331. doi: 10.1038/s41467-023-37827-9.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202301V1
- Fudan Eye and ENT Hospital (Annan identifierare: 202301V1)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .