Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nye antisense oligonukleotid øjendråber til behandling af antibiotika-resistent bakteriel keratitis (ASOTARI)

8. juni 2024 opdateret af: Eye & ENT Hospital of Fudan University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​GP-asPNA til in vivo behandling af svær antibiotikaresistent bakteriel keratitis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en undersøgelse af antisense oligonukleotider (ASO'er) hos voksne (i alderen 18 til 70) deltagere med svær antibiotikaresistent bakteriel keratitis. Der vil blive tilmeldt cirka 20 deltagere.

Infektiøs keratitis eller endophthalmitis, hovedsageligt forårsaget af traumer eller intraokulær kirurgisk operation, har udgjort en alvorlig trussel mod menneskets synssundhed. Blandt dem er infektiøs keratitis den mest almindelige blændende keratopati i udviklingslande. Vi udvikler en ny slags trojansk strategi til specifikt at levere ASO'er til forskellige bakterier i stedet for pattedyrceller gennem den bakteriespecifikke ATP-bindende kassette (ABC) sukkertransporter. Sammenlignet med deres cellegennemtrængende peptid-modstykker, kan antisense-peptidnukleinsyren modificeret med glucosepolymer selektivt internaliseres i human-afledte multidrug-resistente Escherichia coli og methicillin-resistente Staphylococcus aureus, og de viser en meget højere optagelseshastighed.

Opfølgningsperioden var 90 dage, og patienterne vil blive fulgt op 1 dag, 3±1 dage, 7±1 dage, 14±2 dage, 30±2 dage og 90±5 dage efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
        • Rekruttering
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Resultaterne af antimikrobiel modtagelighedstest hos patienter med bakteriel keratitis viste multiresistente bakterieinfektioner, og de eksisterende kommercielle antibiotika kunne ikke effektivt kontrollere sygdommen.
  • Alder over 18 år.
  • Ingen systemisk immun øjensygdom.
  • God øjenlågsstruktur og blinkfunktion.
  • Eksisterer potentialet for visuel genopretning ved evaluering af okulær struktur og funktion.
  • Forsøgspersoner eller deres værger deltager frivilligt i denne undersøgelse, underskriver informeret samtykke, god compliance og samarbejde med opfølgende besøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Tårebelægning og tab af blinkfunktion.
  • Schirmers testresultat er mindre end 2 mm for alvorlig tørre øjensygdom.
  • Gravide og ammende kvinder (graviditet defineret i denne undersøgelse som positiv uringraviditetstest).
  • Er i øjeblikket involveret i kliniske forsøg med andre lægemidler eller medicinsk udstyr.
  • Aktiv øjeninfektion (herunder, men ikke begrænset til: blepharitis, infektiøs konjunktivitis, sklerotitis, endophthalmitis) i måløjet eller det kontralaterale øje inden for 30 dage før indskrivning.
  • Okulær overflade malign tumor.
  • En historie med allergisk reaktion eller allergi over for natriumluciferin, allergi over for proteinprodukter, der anvendes til behandling eller diagnose, allergi over for ≥ 2 lægemidler eller ikke-lægemiddelfaktorer eller aktuel allergisk sygdom.
  • aktuelle i en infektionssygdom, der kræver oral, intramuskulær eller intravenøs administration.
  • Patienter med systemiske immunsygdomme.
  • Eventuelle ukontrollerede kliniske problemer (såsom alvorlige mentale, neurologiske, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemiske sygdomme og ondartede neoplasmer).
  • Ikke effektiv prævention.
  • Ved ukontrolleret hypertension er systolisk ikke mindre end 160 mmhg, diastolisk er ikke mindre end 100 mmhg.
  • Ved ukontrolleret diabetes er fastende glukose ikke mindre end 10,0 umol/L.
  • Nyreinsufficiens, serumkreatinin er mere end 133umol/L.
  • Arytmi, myokardieiskæmi, myokardieinfarkt (diagnosticeret ved elektrokardiogram).
  • Leverdysfunktion, al ANINE aminotransferase og aspartat aminotransferase niveauer er højere end 80 IE/L.
  • Blodpladeniveauet er under 100.000 /uL eller over 450.000 /uL.
  • Hæmoglobinniveauet er under 10,0 g/dL (han) eller 9,0 g/dL (hun).
  • Der blev ikke brugt antikoagulant, protrombintiden er højere end 16 s, og thrombintiden for den aktiverede del er højere end 50 s.
  • HIV-infektion (HIV-positiv).
  • Forsøgspersonerne mangler overholdelse af undersøgelsen eller evnen til at underskrive informeret samtykke.
  • Der er i øjeblikket tegn på systemisk infektion, herunder feber og igangværende antibiotikabehandling (i denne undersøgelse blev systemisk infektion defineret som afvigelse fra normale værdier af hvide blodlegemer, lymfocytter og neutrofiler på rutinemæssige blodprøver).
  • Administration af glukokortikoider og andre systemiske immunsuppressive lægemidler.
  • Efterforskeren vurderer andre forhold uegnede for retssagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ASO enkelt gruppe
ASO øjendråber anvendes gennem den lokale administration. Doseringsform: øjendråbeopløsning. Dosis: 20uL. Indgivelseshyppighed: 3 gange dagligt.
Forventet 20 deltagere vil modtage en enkelt gruppe administreret via øjendråber i undersøgelsens øje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bakterietestresultat af interventionsøjet
Tidsramme: 90 dage
Vurder effektiviteten af ​​bakterieclearance baseret på RNA-sekventeringsdata ved hjælp af teknikker som ELISA og PCR. For eksempel bruges realtidspolymerasekædereaktion (PCR) til at identificere 16S rRNA i hornhindebiopsiprøver.
90 dage
Oftalmisk terapeutisk effekt af ASO øjendråber
Tidsramme: 90 dage
Mål faldet i størrelse, dybde og infiltration af såret i millimeter ved spaltelampebiomikroskopi.
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel forbedring sammenlignet med baseline
Tidsramme: 90 dage
Vurder fremskridtet for den visuelle genopretning i henhold til resultaterne af visuelle undersøgelser på dag 1,3±1,7±1,14±2,30±2,90±5.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Jiaxu Hong, M.D., Ph.D, Eye, and ENT Hospital,Shanghai Medical College, Fudan University,Shanghai, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjensygdomme

Kliniske forsøg med ASO

Abonner