Tillförlitlighet och giltighet för figuren av 8 Walk Test med och utan Dual-Task
Tillförlitlighet och validitet för figuren av 8 gångtest med och utan dubbeluppgift hos individer med stroke
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
För personer med stroke är det svårare att gå på en krökt stig än att gå på en rak stig och kan leda till fall. De flesta av utfallsskalorna som bedömer gångarna hos personer med stroke involverar att gå i en rak linje eller med ett sväng. Att bedöma en person med stroke som går på en rak bana kanske inte tyder på verkliga gångrelaterade prestationer. Figure of 8 Walk Test (F8WT) inkluderar en rak och böjd gång som kan representera den dagliga gången. Så vitt vi vet finns det inga studier som utvärderar tillförlitligheten och validiteten hos F8W-testet med dubbla uppgifter hos individer med stroke. Därför var syftet med denna studie att utvärdera validiteten och tillförlitligheten av F8W och dual-task F8W testet hos individer med stroke.
Denna prospektivt utformade studie utvärderade deltagarnas demografiska och kliniska egenskaper. De viktigaste resultatmåtten inkluderade F8WT, F8WT med dubbla uppgifter, Standardiserat Mini Mental Test, National Institutes of Health Stroke Scale, Timed-Up and Go-test, 10-meters gångtest, Modified Four Square Step Test och Six-Spot Step Test .
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
- Afyonkarahisar Health Science University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 50 år eller äldre,
- Efter att ha haft endast en ensidig stroke minst 6 månader före studien,
- Att vara medicinskt stabil,
- Att kunna gå minst 10 meter med käpp eller självständigt,
- Att få minst 24 poäng från det standardiserade minimentala testet,
- Kunna utföra den kognitiva uppgiften (subtraktion) som ges under bedömningarna.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av ytterligare ortopediska, neurologiska eller kardiovaskulära sjukdomar som kan påverka balans och gång,
- Okorrigerbara syn- och hörselproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Strokepatienter
Deltagarna bestod av strokepatienter i åldern 50 år och äldre som följdes upp och behandlades av Pamukkale University Adult Neurological Rehabilitation - Poliklinisk enhet.
|
Testet administrerades med två dagars mellanrum för att utvärdera tillförlitligheten av omtesttestet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Figure of 8 Walk Test (F8WT)
Tidsram: Testet kommer att administreras första och tredje dagen.
|
Testet startar från mitten av två koner på ett visst avstånd.
Deltagarna uppmanas att gå runt kottarna i 8 former med normal gånghastighet.
Testet avslutas när deltagaren når startpunkten igen.
Testets längd registreras i sekunder.
|
Testet kommer att administreras första och tredje dagen.
|
|
Dubbeluppgift The Figure of 8 Walk Test (F8WT)
Tidsram: Testet kommer att administreras första och tredje dagen.
|
Testet startar från mitten av två koner på ett visst avstånd.
Deltagarna ombads att gå runt konerna i 8 former med sin normala gånghastighet när de utförde den kognitiva eller motoriska uppgiften.
Testet avslutas när deltagaren når startpunkten igen.
Testets längd registreras i sekunder.
|
Testet kommer att administreras första och tredje dagen.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 07.05.2022-09
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .