Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność i ważność testu przejścia figury 8 z podwójnym zadaniem i bez niego

4 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Wiarygodność i ważność testu chodu na figurze 8 z wykonywaniem zadań podwójnych i bez nich u osób po udarze mózgu

Dla osób po udarze chodzenie po zakrzywionej ścieżce jest trudniejsze niż chodzenie po prostej i może prowadzić do upadków. Większość skal wyników oceniających chód osób po udarze mózgu obejmuje chodzenie po linii prostej lub w jednym skręcie. Ocena osoby po udarze chodzącej po prostej ścieżce może nie odzwierciedlać rzeczywistych wyników związanych z chodem. Test chodu na figurze 8 (F8WT) obejmuje chód prosty i zakrzywiony, który może reprezentować chód codzienny. Według naszej najlepszej wiedzy nie ma badań oceniających rzetelność i trafność dwuzadaniowego testu F8W u osób po udarze mózgu. Dlatego celem pracy była ocena trafności i rzetelności testu F8W i dwuzadaniowego testu F8W u osób po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dla osób po udarze chodzenie po zakrzywionej ścieżce jest trudniejsze niż chodzenie po prostej i może prowadzić do upadków. Większość skal wyników oceniających chód osób po udarze mózgu obejmuje chodzenie po linii prostej lub w jednym skręcie. Ocena osoby po udarze chodzącej po prostej ścieżce może nie odzwierciedlać rzeczywistych wyników związanych z chodem. Test chodu na figurze 8 (F8WT) obejmuje chód prosty i zakrzywiony, który może reprezentować chód codzienny. Według naszej najlepszej wiedzy nie ma badań oceniających rzetelność i trafność dwuzadaniowego testu F8W u osób po udarze mózgu. Dlatego celem pracy była ocena trafności i rzetelności testu F8W i dwuzadaniowego testu F8W u osób po udarze mózgu.

W tym prospektywnie zaprojektowanym badaniu oceniano charakterystykę demograficzną i kliniczną uczestników. Główne kryteria oceny wyników obejmowały F8WT, dwuzadaniowy F8WT, standaryzowany mini test mentalny, skalę udaru przeprowadzoną przez Narodowy Instytut Zdrowia, test Timed-Up and Go, 10-metrowy test marszu, zmodyfikowany test czterech kroków kwadratowych i test kroków sześciu punktów .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Afyonkarahisar, Indyk, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami byli pacjenci po udarze w wieku 50 lat i starsi, którzy byli obserwowani i leczeni w Ambulatoryjnym Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej Dorosłych Uniwersytetu Pamukkale

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 50 lat i więcej,
  • przebyty tylko jeden jednostronny udar mózgu co najmniej 6 miesięcy przed badaniem,
  • Będąc stabilnym medycznie,
  • Umiejętność przejścia co najmniej 10 metrów przy pomocy laski lub samodzielnie,
  • Uzyskanie co najmniej 24 punktów w Standaryzowanym Mini Testie Psychicznym,
  • Umiejętność wykonania zadanego w trakcie oceniania zadania poznawczego (odejmowania).

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność dodatkowych chorób ortopedycznych, neurologicznych lub sercowo-naczyniowych mogących mieć wpływ na równowagę i chodzenie,
  • Niekorygowane problemy ze wzrokiem i słuchem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po udarze
Uczestnikami byli pacjenci po udarze w wieku 50 lat i starsi, którzy byli obserwowani i leczeni w Ambulatoryjnym Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej Dorosłych Uniwersytetu Pamukkale.
Test diagnostyczny: Test niezawodności
Test przeprowadzono w odstępie dwóch dni w celu oceny wiarygodności testu powtórnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test przejścia figury 8 (F8WT)
Ramy czasowe: Test zostanie przeprowadzony pierwszego i trzeciego dnia.
Badanie rozpoczyna się od środka dwóch stożków w pewnej odległości. Uczestnicy proszeni są o obejście stożków w 8 kształtach z normalną prędkością chodzenia. Test kończy się, gdy uczestnik ponownie dotrze do punktu początkowego. Czas trwania testu rejestrowany jest w sekundach.
Test zostanie przeprowadzony pierwszego i trzeciego dnia.
Dwuzadaniowy test przejścia figury 8 (F8WT)
Ramy czasowe: Test zostanie przeprowadzony pierwszego i trzeciego dnia.
Badanie rozpoczyna się od środka dwóch stożków w pewnej odległości. Uczestnicy zostali poproszeni o obejście 8 kształtów wokół stożków z normalną prędkością chodzenia, gdy wykonywali zadanie poznawcze lub motoryczne. Test kończy się, gdy uczestnik ponownie dotrze do punktu początkowego. Czas trwania testu rejestrowany jest w sekundach.
Test zostanie przeprowadzony pierwszego i trzeciego dnia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Śledczy

  • Główny śledczy: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07.05.2022-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Test niezawodności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj