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Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Achter-Gehtests mit und ohne Dual-Task

4. August 2024 aktualisiert von: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Achter-Gehtests mit und ohne Doppelaufgabe bei Personen mit Schlaganfall

Für Menschen mit Schlaganfall ist das Gehen auf einem gekrümmten Weg schwieriger als das Gehen auf einem geraden Weg und kann zu Stürzen führen. Die meisten Ergebnisskalen zur Beurteilung des Gangs von Menschen mit Schlaganfall umfassen das Gehen in einer geraden Linie oder mit einer Drehung. Die Beurteilung einer Person mit Schlaganfall beim Gehen auf einem geraden Weg liefert möglicherweise keinen Rückschluss auf die tatsächliche Gangleistung. Der Figure of 8 Walk Test (F8WT) umfasst einen geraden und gebogenen Gang, der den täglichen Gang darstellen kann. Nach unserem besten Wissen gibt es keine Studien, die die Zuverlässigkeit und Validität des Dual-Task-F8W-Tests bei Personen mit Schlaganfall bewerten. Ziel dieser Studie war es daher, die Validität und Zuverlässigkeit des F8W- und Dual-Task-F8W-Tests bei Schlaganfallpatienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für Menschen mit Schlaganfall ist das Gehen auf einem gekrümmten Weg schwieriger als das Gehen auf einem geraden Weg und kann zu Stürzen führen. Die meisten Ergebnisskalen zur Beurteilung des Gangs von Menschen mit Schlaganfall umfassen das Gehen in einer geraden Linie oder mit einer Drehung. Die Beurteilung einer Person mit Schlaganfall beim Gehen auf einem geraden Weg liefert möglicherweise keinen Rückschluss auf die tatsächliche Gangleistung. Der Figure of 8 Walk Test (F8WT) umfasst einen geraden und gebogenen Gang, der den täglichen Gang darstellen kann. Nach unserem besten Wissen gibt es keine Studien, die die Zuverlässigkeit und Validität des Dual-Task-F8W-Tests bei Personen mit Schlaganfall bewerten. Ziel dieser Studie war es daher, die Validität und Zuverlässigkeit des F8W- und Dual-Task-F8W-Tests bei Schlaganfallpatienten zu bewerten.

Diese prospektiv konzipierte Studie bewertete die demografischen und klinischen Merkmale der Teilnehmer. Zu den wichtigsten Ergebnismessungen gehörten der F8WT, der Dual-Task-F8WT, der standardisierte Mini-Mentaltest, die Schlaganfallskala der National Institutes of Health, der Timed-Up-and-Go-Test, der 10-Meter-Gehtest, der modifizierte Vier-Quadrat-Schritte-Test und der Sechs-Punkte-Schritte-Test .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Teilnehmern handelte es sich um Schlaganfallpatienten im Alter von 50 Jahren und älter, die von der Ambulanz für neurologische Rehabilitation für Erwachsene der Universität Pamukkale weiterverfolgt und behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 50 Jahre oder älter,
  • mindestens 6 Monate vor der Studie nur einen einseitigen Schlaganfall erlitten haben,
  • Medizinisch stabil sein,
  • Mindestens 10 Meter mit dem Stock oder selbstständig gehen können,
  • Mindestens 24 Punkte beim Standardisierten Mini-Mentaltest erreichen,
  • In der Lage sein, die im Rahmen der Beurteilungen gestellte kognitive Aufgabe (Subtraktion) auszuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen zusätzlicher orthopädischer, neurologischer oder kardiovaskulärer Erkrankungen, die das Gleichgewicht und das Gehen beeinträchtigen können,
  • Nicht korrigierbare Seh- und Hörprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlaganfallpatienten
Bei den Teilnehmern handelte es sich um Schlaganfallpatienten im Alter von 50 Jahren und älter, die von der Ambulanz für neurologische Rehabilitation für Erwachsene der Universität Pamukkale weiterverfolgt und behandelt wurden.
Diagnosetest: Zuverlässigkeitstest
Der Test wurde im Abstand von zwei Tagen durchgeführt, um die Zuverlässigkeit des Wiederholungstests zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Achter-Gehtest (F8WT)
Zeitfenster: Der Test wird am ersten und dritten Tag durchgeführt.
Der Test beginnt in der Mitte zweier Kegel in einem bestimmten Abstand. Die Teilnehmer werden gebeten, die Kegel in 8 Formen mit normaler Gehgeschwindigkeit zu umrunden. Der Test endet, wenn der Teilnehmer wieder den Ausgangspunkt erreicht. Die Dauer des Tests wird in Sekunden aufgezeichnet.
Der Test wird am ersten und dritten Tag durchgeführt.
Dual-Task-Gehtest mit der Figur 8 (F8WT)
Zeitfenster: Der Test wird am ersten und dritten Tag durchgeführt.
Der Test beginnt in der Mitte zweier Kegel in einem bestimmten Abstand. Die Teilnehmer wurden gebeten, bei der Durchführung der kognitiven oder motorischen Aufgabe mit normaler Gehgeschwindigkeit in acht Formen um die Kegel herumzulaufen. Der Test endet, wenn der Teilnehmer wieder den Ausgangspunkt erreicht. Die Dauer des Tests wird in Sekunden aufgezeichnet.
Der Test wird am ersten und dritten Tag durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07.05.2022-09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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