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Affidabilità e validità del walk test della figura dell'8 con e senza dual-task

4 agosto 2024 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Affidabilità e validità del test del cammino a figura di 8 con e senza dual-task in individui con ictus

Per le persone affette da ictus, camminare su un percorso curvo è più difficile che camminare su un percorso rettilineo e può portare a cadute. La maggior parte delle scale di risultato che valutano l’andatura delle persone con ictus implicano la camminata in linea retta o con una rotazione. Valutare una persona con ictus che cammina su un percorso rettilineo potrebbe non essere indicativo delle prestazioni legate all’andatura nella vita reale. Il Figure of 8 Walk Test (F8WT) include un'andatura diritta e curva che può rappresentare l'andatura quotidiana. Per quanto ne sappiamo, non ci sono studi che valutino l’affidabilità e la validità del test F8W a doppio compito nei soggetti con ictus. Pertanto, lo scopo di questo studio era di valutare la validità e l'affidabilità del test F8W e del test F8W a doppio compito negli individui con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per le persone affette da ictus, camminare su un percorso curvo è più difficile che camminare su un percorso rettilineo e può portare a cadute. La maggior parte delle scale di risultato che valutano l’andatura delle persone con ictus implicano la camminata in linea retta o con una rotazione. Valutare una persona con ictus che cammina su un percorso rettilineo potrebbe non essere indicativo delle prestazioni legate all’andatura nella vita reale. Il Figure of 8 Walk Test (F8WT) include un'andatura diritta e curva che può rappresentare l'andatura quotidiana. Per quanto ne sappiamo, non ci sono studi che valutino l’affidabilità e la validità del test F8W a doppio compito nei soggetti con ictus. Pertanto, lo scopo di questo studio era di valutare la validità e l'affidabilità del test F8W e del test F8W a doppio compito negli individui con ictus.

Questo studio progettato in modo prospettico ha valutato le caratteristiche demografiche e cliniche dei partecipanti. Le principali misure di esito includevano F8WT, F8WT a doppio compito, Mini Mental Test standardizzato, Stroke Scale del National Institutes of Health, Timed-Up and Go Test, test del cammino di 10 metri, Modified Four Square Step Test e Six-Spot Step Test. .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti erano pazienti con ictus di età pari o superiore a 50 anni che sono stati seguiti e trattati dall'Unità ambulatoriale di riabilitazione neurologica per adulti dell'Università di Pamukkale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 50 anni o più,
  • Avendo avuto un solo ictus unilaterale almeno 6 mesi prima dello studio,
  • Essendo stabile dal punto di vista medico,
  • Essere in grado di camminare per almeno 10 metri con un bastone o in modo autonomo,
  • Ottenere almeno 24 punti dal Mini Mental Test Standardizzato,
  • Essere in grado di eseguire il compito cognitivo (sottrazione) assegnato durante le valutazioni.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di ulteriori malattie ortopediche, neurologiche o cardiovascolari che possono influenzare l'equilibrio e la deambulazione,
  • Problemi visivi e uditivi non correggibili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ictus
I partecipanti erano pazienti con ictus di età pari o superiore a 50 anni che sono stati seguiti e trattati dall'Unità ambulatoriale di riabilitazione neurologica per adulti dell'Università di Pamukkale.
Test diagnostico: Test di affidabilità
Il test è stato somministrato a due giorni di distanza per valutare l'affidabilità del test di ripetizione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test del cammino a figura di 8 (F8WT)
Lasso di tempo: La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
Il test inizia dal centro di due coni ad una certa distanza. Ai partecipanti viene chiesto di camminare attorno ai coni in 8 forme alla normale velocità di camminata. Il test termina quando il partecipante raggiunge nuovamente il punto di partenza. La durata del test viene registrata in secondi.
La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
Test del cammino a doppia attività Figura di 8 (F8WT)
Lasso di tempo: La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.
Il test inizia dal centro di due coni ad una certa distanza. Ai partecipanti è stato chiesto di camminare attorno ai coni in 8 forme alla loro normale velocità di camminata quando svolgevano il compito cognitivo o motorio. Il test termina quando il partecipante raggiunge nuovamente il punto di partenza. La durata del test viene registrata in secondi.
La prova verrà somministrata il primo e il terzo giorno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07.05.2022-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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