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Confiabilidade e validade do teste de caminhada da figura 8 com e sem tarefa dupla

4 de agosto de 2024 atualizado por: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Confiabilidade e validade do teste de caminhada da figura 8 com e sem dupla tarefa em indivíduos com acidente vascular cerebral

Para pessoas com AVC, caminhar em um caminho curvo é mais difícil do que caminhar em um caminho reto e pode causar quedas. A maioria das escalas de resultados que avaliam a marcha de pessoas com AVC envolve caminhar em linha reta ou com uma volta. Avaliar uma pessoa com AVC andando em linha reta pode não ser indicativo do desempenho da marcha na vida real. O Teste de Caminhada em Figura 8 (F8WT) inclui uma marcha reta e curva que pode representar a marcha diária. Até onde sabemos, não existem estudos que avaliem a confiabilidade e a validade do teste F8W de dupla tarefa em indivíduos com AVC. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a validade e a confiabilidade do teste F8W e do teste F8W dupla tarefa em indivíduos com acidente vascular cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para pessoas com AVC, caminhar em um caminho curvo é mais difícil do que caminhar em um caminho reto e pode causar quedas. A maioria das escalas de resultados que avaliam a marcha de pessoas com AVC envolve caminhar em linha reta ou com uma volta. Avaliar uma pessoa com AVC andando em linha reta pode não ser indicativo do desempenho da marcha na vida real. O Teste de Caminhada em Figura 8 (F8WT) inclui uma marcha reta e curva que pode representar a marcha diária. Até onde sabemos, não existem estudos que avaliem a confiabilidade e a validade do teste F8W de dupla tarefa em indivíduos com AVC. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a validade e a confiabilidade do teste F8W e do teste F8W dupla tarefa em indivíduos com acidente vascular cerebral.

Este estudo prospectivo avaliou as características demográficas e clínicas dos participantes. As principais medidas de resultados incluíram o F8WT, F8WT de tarefa dupla, Mini Teste Mental Padronizado, The National Institutes of Health Stroke Scale, Timed-Up and Go Test, teste de caminhada de 10 metros, teste de quatro passos quadrados modificado e teste de seis pontos. .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Afyonkarahisar, Peru, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes consistiam de pacientes com AVC com 50 anos ou mais que foram acompanhados e tratados pela Unidade Ambulatorial de Reabilitação Neurológica de Adultos da Universidade de Pamukkale.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 50 anos de idade ou mais,
  • Ter tido apenas um acidente vascular cerebral unilateral pelo menos 6 meses antes do estudo,
  • Estando clinicamente estável,
  • Ser capaz de caminhar pelo menos 10 metros com bengala ou de forma independente,
  • Obter pelo menos 24 pontos no Mini Teste Mental Padronizado,
  • Ser capaz de realizar a tarefa cognitiva (subtração) dada durante as avaliações.

Critério de exclusão:

  • Presença de doenças ortopédicas, neurológicas ou cardiovasculares adicionais que possam afetar o equilíbrio e a marcha,
  • Problemas visuais e auditivos incorrigíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com AVC
Os participantes consistiam de pacientes com AVC com 50 anos ou mais que foram acompanhados e tratados pela Unidade de Reabilitação Neurológica de Adultos da Universidade Pamukkale - Unidade Ambulatorial.
Teste de diagnostico: Teste de confiança
O teste foi administrado com dois dias de intervalo para avaliar a confiabilidade do teste de reteste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Figura do Teste de Caminhada 8 (F8WT)
Prazo: O teste será aplicado no primeiro e no terceiro dia.
O teste começa no centro de dois cones a uma certa distância. Os participantes são convidados a caminhar ao redor dos cones em 8 formas em sua velocidade normal de caminhada. O teste termina quando o participante chega novamente ao ponto inicial. A duração do teste é registrada em segundos.
O teste será aplicado no primeiro e no terceiro dia.
Teste de caminhada da figura de 8 tarefas duplas (F8WT)
Prazo: O teste será aplicado no primeiro e no terceiro dia.
O teste começa no centro de dois cones a uma certa distância. Os participantes foram convidados a caminhar ao redor dos cones em 8 formas em sua velocidade normal de caminhada quando conduziam a tarefa cognitiva ou motora. O teste termina quando o participante chega novamente ao ponto inicial. A duração do teste é registrada em segundos.
O teste será aplicado no primeiro e no terceiro dia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigadores

  • Investigador principal: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 07.05.2022-09

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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