Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A 8. ábra sétateszt megbízhatósága és érvényessége kettős feladattal és anélkül

2024. augusztus 4. frissítette: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

A 8 sétateszt megbízhatósága és érvényessége kettős feladattal és anélkül stroke-os egyéneknél

Az agyvérzésben szenvedők számára az íves úton való járás nehezebb, mint az egyenes úton, és eleséshez vezethet. Az agyvérzésben szenvedők járását értékelő eredményskálák többsége egyenes vonalban vagy egy kanyarral történő járást foglal magában. Az egyenes úton sétáló agyvérzésben szenvedő személy értékelése nem feltétlenül jelzi a valós járáshoz kapcsolódó teljesítményt. A 8-as járásteszt (F8WT) egyenes és ívelt járást tartalmaz, amely a napi járást képviselheti. Legjobb tudomásunk szerint nincsenek olyan tanulmányok, amelyek értékelnék a kettős feladatot tartalmazó F8W teszt megbízhatóságát és validitását stroke-ban szenvedő betegeknél. Ezért ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az F8W és a kettős feladatú F8W teszt validitását és megbízhatóságát stroke-os egyénekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az agyvérzésben szenvedők számára az íves úton való járás nehezebb, mint az egyenes úton, és eleséshez vezethet. Az agyvérzésben szenvedők járását értékelő eredményskálák többsége egyenes vonalban vagy egy kanyarral történő járást foglal magában. Az egyenes úton sétáló agyvérzésben szenvedő személy értékelése nem feltétlenül jelzi a valós járáshoz kapcsolódó teljesítményt. A 8-as járásteszt (F8WT) egyenes és ívelt járást tartalmaz, amely a napi járást képviselheti. Legjobb tudomásunk szerint nincsenek olyan tanulmányok, amelyek értékelnék a kettős feladatot tartalmazó F8W teszt megbízhatóságát és validitását stroke-ban szenvedő betegeknél. Ezért ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az F8W és a kettős feladatú F8W teszt validitását és megbízhatóságát stroke-os egyénekben.

Ez a prospektívan megtervezett tanulmány a résztvevők demográfiai és klinikai jellemzőit értékelte. A fő eredmények között szerepelt az F8WT, a kétfeladatos F8WT, a szabványosított mini mentális teszt, a National Institutes of Health Stroke Scale, az időzített és menő teszt, a 10 méteres séta teszt, a módosított négyszögletes lépésteszt és a hatpontos lépésteszt. .

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

32

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Afyonkarahisar, Pulyka, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A résztvevők 50 éves és idősebb stroke-betegek voltak, akiket a Pamukkale Egyetem Felnőtt Neurológiai Rehabilitációs Járóbeteg Osztálya követett és kezelt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 50 éves vagy idősebb,
  • A vizsgálat előtt legalább 6 hónappal csak egy féloldali stroke-ja volt,
  • Orvosilag stabil,
  • képes legalább 10 métert bottal vagy önállóan járni,
  • Legalább 24 pont megszerzése a standardizált mini mentális tesztből,
  • Az értékelések során adott kognitív feladat (kivonás) elvégzésének képessége.

Kizárási kritériumok:

  • További ortopédiai, neurológiai vagy szív- és érrendszeri betegségek jelenléte, amelyek befolyásolhatják az egyensúlyt és a járást,
  • Nem javítható látási és hallási problémák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Stroke betegek
A résztvevők 50 éves vagy annál idősebb stroke-betegekből álltak, akiket a Pamukkale Egyetem Felnőtt Neurológiai Rehabilitációs Ambuláns Osztálya nyomon követett és kezelt.
A tesztet két nap különbséggel végezték el, hogy értékeljék az ismételt teszt megbízhatóságát.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyolcas séta tesztje (F8WT)
Időkeret: A tesztet az első és a harmadik napon kell elvégezni.
A teszt két, bizonyos távolságra lévő kúp közepétől indul. A résztvevőket arra kérik, hogy a normál járási sebességükkel 8 alakzatban járják körül a kúpokat. A teszt akkor ér véget, amikor a résztvevő ismét eléri a kiindulási pontot. A teszt időtartamát másodpercben rögzítjük.
A tesztet az első és a harmadik napon kell elvégezni.
Kettős feladat A 8-as séta teszt (F8WT)
Időkeret: A tesztet az első és a harmadik napon kell elvégezni.
A teszt két, bizonyos távolságra lévő kúp közepétől indul. A résztvevőket arra kérték, hogy a kognitív vagy motoros feladat végrehajtása során 8 alakzatban járják körül a kúpokat normál járási sebességükkel. A teszt akkor ér véget, amikor a résztvevő ismét eléri a kiindulási pontot. A teszt időtartamát másodpercben rögzítjük.
A tesztet az első és a harmadik napon kell elvégezni.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. július 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. július 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 4.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel