Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost a platnost obrázku 8 testu chůze s a bez duálního úkolu

4. srpna 2024 aktualizováno: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Spolehlivost a platnost obrázku 8 testu chůze s a bez duálního úkolu u jedinců s mrtvicí

Pro lidi s mrtvicí je chůze po zakřivené cestě obtížnější než chůze po rovné cestě a může vést k pádům. Většina výsledných škál hodnotících chůzi lidí s cévní mozkovou příhodou zahrnuje chůzi po přímé linii nebo s jedním otočením. Hodnocení osoby s cévní mozkovou příhodou při chůzi po rovné cestě nemusí vypovídat o skutečné výkonnosti související s chůzí. Obrázek 8 Walk Test (F8WT) zahrnuje přímou a zakřivenou chůzi, která může představovat každodenní chůzi. Pokud je nám známo, neexistují žádné studie hodnotící spolehlivost a validitu dvouúkolového testu F8W u jedinců s mrtvicí. Cílem této studie proto bylo vyhodnotit validitu a spolehlivost F8W a dvouúkolového F8W testu u jedinců s cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro lidi s mrtvicí je chůze po zakřivené cestě obtížnější než chůze po rovné cestě a může vést k pádům. Většina výsledných škál hodnotících chůzi lidí s cévní mozkovou příhodou zahrnuje chůzi po přímé linii nebo s jedním otočením. Hodnocení osoby s cévní mozkovou příhodou při chůzi po rovné cestě nemusí vypovídat o skutečné výkonnosti související s chůzí. Obrázek 8 Walk Test (F8WT) zahrnuje přímou a zakřivenou chůzi, která může představovat každodenní chůzi. Pokud je nám známo, neexistují žádné studie hodnotící spolehlivost a validitu dvouúkolového testu F8W u jedinců s mrtvicí. Cílem této studie proto bylo vyhodnotit validitu a spolehlivost F8W a dvouúkolového F8W testu u jedinců s cévní mozkovou příhodou.

Tato prospektivně navržená studie hodnotila demografické a klinické charakteristiky účastníků. Mezi hlavní výsledky měření patřil F8WT, dvouúlohový F8WT, standardizovaný mini mentální test, škála The National Institutes of Health Stroke Scale, Timed-Up and Go Test, 10metrový test chůze, Modified Four Square Step Test a Six-Spot Step Test .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Afyonkarahisar, Krocan, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci se skládali z pacientů po cévní mozkové příhodě ve věku 50 let a starších, kteří byli sledováni a léčeni ambulantní neurologickou rehabilitační jednotkou Univerzity Pamukkale.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 50 let nebo starší,
  • mít pouze jednu jednostrannou mozkovou příhodu alespoň 6 měsíců před studií,
  • Být zdravotně stabilní,
  • Být schopen ujít alespoň 10 metrů s holí nebo samostatně,
  • Získání alespoň 24 bodů ze standardizovaného mini mentálního testu,
  • Umět provést kognitivní úkol (odčítání) zadaný během hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost dalších ortopedických, neurologických nebo kardiovaskulárních onemocnění, která mohou ovlivnit rovnováhu a chůzi,
  • Neopravitelné zrakové a sluchové problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s mrtvicí
Účastníky tvořili pacienti s cévní mozkovou příhodou ve věku 50 let a starší, kteří byli sledováni a léčeni ambulantní jednotkou pro dospělé na univerzitě Pamukkale.
Diagnostický test: Test spolehlivosti
Test byl proveden s dvoudenním odstupem, aby se vyhodnotila spolehlivost opakovaného testu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test postavy 8 chůze (F8WT)
Časové okno: Test bude probíhat první a třetí den.
Test začíná od středu dvou kuželů v určité vzdálenosti. Účastníci jsou požádáni, aby obcházeli kužely v 8 tvarech běžnou rychlostí chůze. Test končí, když účastník opět dosáhne výchozího bodu. Doba trvání testu se zaznamenává v sekundách.
Test bude probíhat první a třetí den.
Dvojúlohový test Obrázek 8 chůze (F8WT)
Časové okno: Test bude probíhat první a třetí den.
Test začíná od středu dvou kuželů v určité vzdálenosti. Účastníci byli požádáni, aby při provádění kognitivního nebo motorického úkolu obcházeli kužely v 8 tvarech svou normální rychlostí chůze. Test končí, když účastník opět dosáhne výchozího bodu. Doba trvání testu se zaznamenává v sekundách.
Test bude probíhat první a třetí den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

25. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 07.05.2022-09

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Test spolehlivosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit