Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av 8-tallet Gangtest med og uten dual-Task

4. august 2024 oppdatert av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Pålitelighet og gyldighet av 8-tallet Gangtest med og uten dobbeltoppgave hos personer med hjerneslag

For personer med hjerneslag er det vanskeligere å gå på en buet sti enn å gå på en rett sti og kan føre til fall. De fleste av utfallsskalaene som vurderer gangarten til personer med hjerneslag involverer å gå i en rett linje eller med en sving. Å vurdere en person med hjerneslag som går på en rett sti er kanskje ikke en indikasjon på gangrelatert ytelse i det virkelige liv. Gangtesten med 8 figurer (F8WT) inkluderer en rett og buet gangart som kan representere den daglige gangarten. Så vidt vi vet, er det ingen studier som evaluerer påliteligheten og validiteten til dual-task F8W-testen hos personer med hjerneslag. Derfor var målet med denne studien å evaluere validiteten og påliteligheten til F8W og dual-task F8W testen hos personer med hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For personer med hjerneslag er det vanskeligere å gå på en buet sti enn å gå på en rett sti og kan føre til fall. De fleste av utfallsskalaene som vurderer gangarten til personer med hjerneslag involverer å gå i en rett linje eller med en sving. Å vurdere en person med hjerneslag som går på en rett sti er kanskje ikke en indikasjon på gangrelatert ytelse i det virkelige liv. Gangtesten med 8 figurer (F8WT) inkluderer en rett og buet gangart som kan representere den daglige gangarten. Så vidt vi vet, er det ingen studier som evaluerer påliteligheten og validiteten til dual-task F8W-testen hos personer med hjerneslag. Derfor var målet med denne studien å evaluere validiteten og påliteligheten til F8W og dual-task F8W testen hos personer med hjerneslag.

Denne prospektivt utformede studien evaluerte de demografiske og kliniske egenskapene til deltakerne. De viktigste utfallsmålene inkluderte F8WT, dual-task F8WT, Standardized Mini Mental Test, The National Institutes of Health Stroke Scale, Timed-Up and Go Test, 10-meters gangtest, Modified Four Square Step Test og Six-Spot Step Test .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Afyonkarahisar, Tyrkia, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne besto av slagpasienter i alderen 50 år og eldre som ble fulgt opp og behandlet av Pamukkale University Voksennevrologisk Rehabilitering-poliklinisk enhet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 50 år eller eldre,
  • Etter å ha hatt bare ett ensidig slag minst 6 måneder før studien,
  • Å være medisinsk stabil,
  • Å kunne gå minst 10 meter med stokk eller selvstendig,
  • Å få minst 24 poeng fra Standardized Mini Mental Test,
  • Å kunne utføre den kognitive oppgaven (subtraksjon) gitt under vurderingene.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av ytterligere ortopediske, nevrologiske eller kardiovaskulære sykdommer som kan påvirke balanse og gange,
  • Ukorrigerbare syns- og hørselsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Slagpasienter
Deltakerne besto av slagpasienter i alderen 50 år og eldre som ble fulgt opp og behandlet av Pamukkale University Voksennevrologisk Rehabilitering – Poliklinisk enhet.
Diagnostisk test: Reliabilitetstest
Testen ble administrert med to dagers mellomrom for å evaluere påliteligheten til retesttesten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Figure of 8 Walk Test (F8WT)
Tidsramme: Testen vil bli administrert første og tredje dag.
Testen starter fra midten av to kjegler med en viss avstand. Deltakerne blir bedt om å gå rundt kjeglene i 8 former med normal ganghastighet. Testen avsluttes når deltakeren når startpunktet igjen. Varigheten av testen registreres i sekunder.
Testen vil bli administrert første og tredje dag.
Dual-task The Figure of 8 Walk Test (F8WT)
Tidsramme: Testen vil bli administrert første og tredje dag.
Testen starter fra midten av to kjegler med en viss avstand. Deltakerne ble bedt om å gå rundt kjeglene i 8 former med normal ganghastighet når de utførte den kognitive eller motoriske oppgaven. Testen avsluttes når deltakeren når startpunktet igjen. Varigheten av testen registreres i sekunder.
Testen vil bli administrert første og tredje dag.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

25. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07.05.2022-09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Reliabilitetstest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere