Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid en geldigheid van de looptest in figuur 8, met en zonder dubbele taak

4 augustus 2024 bijgewerkt door: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Betrouwbaarheid en validiteit van de figuur van 8 looptest met en zonder dubbeltaak bij personen met een beroerte

Voor mensen met een beroerte is het lopen op een gebogen pad moeilijker dan het lopen op een recht pad en kan dit tot valpartijen leiden. De meeste uitkomstschalen die het looppatroon van mensen met een beroerte beoordelen, omvatten het lopen in een rechte lijn of met één draai. Het beoordelen van een persoon met een beroerte die op een recht pad loopt, is mogelijk geen indicatie voor de loopgerelateerde prestaties in de praktijk. De Figuur van 8 Looptest (F8WT) omvat een rechte en gebogen gang die de dagelijkse gang kan vertegenwoordigen. Voor zover ons bekend zijn er geen onderzoeken die de betrouwbaarheid en validiteit van de dual-task F8W-test bij personen met een beroerte evalueren. Daarom was het doel van deze studie om de validiteit en betrouwbaarheid van de F8W- en dual-task F8W-test bij personen met een beroerte te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor mensen met een beroerte is het lopen op een gebogen pad moeilijker dan het lopen op een recht pad en kan dit tot valpartijen leiden. De meeste uitkomstschalen die het looppatroon van mensen met een beroerte beoordelen, omvatten het lopen in een rechte lijn of met één draai. Het beoordelen van een persoon met een beroerte die op een recht pad loopt, is mogelijk geen indicatie voor de loopgerelateerde prestaties in de praktijk. De Figuur van 8 Looptest (F8WT) omvat een rechte en gebogen gang die de dagelijkse gang kan vertegenwoordigen. Voor zover ons bekend zijn er geen onderzoeken die de betrouwbaarheid en validiteit van de dual-task F8W-test bij personen met een beroerte evalueren. Daarom was het doel van deze studie om de validiteit en betrouwbaarheid van de F8W- en dual-task F8W-test bij personen met een beroerte te evalueren.

Deze prospectief ontworpen studie evalueerde de demografische en klinische kenmerken van de deelnemers. De belangrijkste uitkomstmaten waren onder meer de F8WT, de F8WT met twee taken, de gestandaardiseerde mini-mentale test, de beroerteschaal van de National Institutes of Health, de Timed-Up and Go-test, de 10-meter looptest, de aangepaste vierkwadratentest en de zespuntsstaptest. .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Afyonkarahisar, Kalkoen, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers bestonden uit patiënten met een beroerte van 50 jaar en ouder die werden opgevolgd en behandeld door de Pamukkale University Adult Neurological Rehabilitation-polipatient Unit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 50 jaar of ouder,
  • Omdat u ten minste zes maanden vóór het onderzoek slechts één unilaterale beroerte heeft gehad,
  • Medisch stabiel zijn,
  • Met een stok of zelfstandig minimaal 10 meter kunnen lopen,
  • Minimaal 24 punten behalen voor de gestandaardiseerde mini-mentale test,
  • Het kunnen uitvoeren van de cognitieve taak (aftrekken) die tijdens de beoordelingen wordt gegeven.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van aanvullende orthopedische, neurologische of hart- en vaatziekten die het evenwicht en het lopen kunnen beïnvloeden,
  • Onherstelbare visuele en gehoorproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met een beroerte
De deelnemers bestonden uit patiënten met een beroerte van 50 jaar en ouder die werden gevolgd en behandeld door Pamukkale University Adult Neurological Rehabilitation - Poliklinische afdeling.
Diagnostische toets: Betrouwbaarheidstest
De test werd met een tussenpoos van twee dagen afgenomen om de betrouwbaarheid van de hertesttest te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Figuur van 8 Looptest (F8WT)
Tijdsspanne: De test wordt op de eerste en derde dag afgenomen.
De test begint vanuit het midden van twee kegels op een bepaalde afstand. Deelnemers wordt gevraagd om in 8 vormen rond de kegels te lopen in hun normale loopsnelheid. De test eindigt wanneer de deelnemer het startpunt weer bereikt. De duur van de test wordt geregistreerd in seconden.
De test wordt op de eerste en derde dag afgenomen.
Dubbele taak De Figuur van 8 Looptest (F8WT)
Tijdsspanne: De test wordt op de eerste en derde dag afgenomen.
De test begint vanuit het midden van twee kegels op een bepaalde afstand. Deelnemers werd gevraagd om in 8 vormen rond de kegels te lopen met hun normale loopsnelheid wanneer ze de cognitieve of motorische taak uitvoerden. De test eindigt wanneer de deelnemer het startpunt weer bereikt. De duur van de test wordt geregistreerd in seconden.
De test wordt op de eerste en derde dag afgenomen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 07.05.2022-09

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Betrouwbaarheidstest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren