Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og validitet af 8-tallet Gangtest med og uden dobbeltopgave

4. august 2024 opdateret af: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Pålidelighed og validitet af 8-tallet Gangtest med og uden dobbeltopgave hos personer med slagtilfælde

For personer med slagtilfælde er det sværere at gå på en buet sti end at gå på en lige sti og kan føre til fald. De fleste af udfaldsskalaerne, der vurderer gangarten hos personer med slagtilfælde, involverer at gå i en lige linje eller med en omgang. At vurdere en person med slagtilfælde, der går på en lige vej, er muligvis ikke en indikation af den virkelige gangrelateret præstation. Figur af 8 gangtesten (F8WT) inkluderer en lige og buet gangart, der kan repræsentere den daglige gangart. Så vidt vi ved, er der ingen undersøgelser, der evaluerer pålideligheden og validiteten af ​​dual-task F8W-testen hos personer med slagtilfælde. Derfor var formålet med denne undersøgelse at evaluere validiteten og pålideligheden af ​​F8W og dual-task F8W testen hos personer med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For personer med slagtilfælde er det sværere at gå på en buet sti end at gå på en lige sti og kan føre til fald. De fleste af udfaldsskalaerne, der vurderer gangarten hos personer med slagtilfælde, involverer at gå i en lige linje eller med en omgang. At vurdere en person med slagtilfælde, der går på en lige vej, er muligvis ikke en indikation af den virkelige gangrelateret præstation. Figur af 8 gangtesten (F8WT) inkluderer en lige og buet gangart, der kan repræsentere den daglige gangart. Så vidt vi ved, er der ingen undersøgelser, der evaluerer pålideligheden og validiteten af ​​dual-task F8W-testen hos personer med slagtilfælde. Derfor var formålet med denne undersøgelse at evaluere validiteten og pålideligheden af ​​F8W og dual-task F8W testen hos personer med slagtilfælde.

Denne prospektivt designede undersøgelse evaluerede deltagernes demografiske og kliniske karakteristika. De vigtigste resultatmål omfattede F8WT, dual-task F8WT, Standardized Mini Mental Test, National Institutes of Health Stroke Scale, Timed-Up and Go Test, 10-meter gangtest, Modificeret Four Square Step Test og Six-Spot Step Test .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Afyonkarahisar, Kalkun, 03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne bestod af apopleksipatienter i alderen 50 år og ældre, som blev fulgt op og behandlet af Pamukkale University Adult Neurological Rehabilitation-Ambulant Unit

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 50 år eller ældre,
  • Efter kun at have haft et ensidigt slagtilfælde mindst 6 måneder før undersøgelsen,
  • At være medicinsk stabil,
  • At kunne gå mindst 10 meter med stok eller selvstændigt,
  • At få mindst 24 point fra Standardized Mini Mental Test,
  • At kunne udføre den kognitive opgave (subtraktion) givet under vurderingerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af yderligere ortopædiske, neurologiske eller kardiovaskulære sygdomme, der kan påvirke balance og gang,
  • Ukorrigerbare syns- og høreproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Slagtilfælde patienter
Deltagerne bestod af apopleksipatienter i alderen 50 år og ældre, som blev fulgt op og behandlet af Pamukkale University Adult Neurological Rehabilitation - Ambulant Unit.
Diagnostisk test: Pålidelighedstest
Testen blev administreret med to dages mellemrum for at evaluere pålideligheden af ​​gentesttesten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Figure of 8 Walk Test (F8WT)
Tidsramme: Testen vil blive administreret første og tredje dag.
Testen starter fra midten af ​​to kegler i en vis afstand. Deltagerne bliver bedt om at gå rundt om keglerne i 8 former med deres normale ganghastighed. Testen slutter, når deltageren når udgangspunktet igen. Varigheden af ​​testen registreres i sekunder.
Testen vil blive administreret første og tredje dag.
Dual-task The Figure of 8 Walk Test (F8WT)
Tidsramme: Testen vil blive administreret første og tredje dag.
Testen starter fra midten af ​​to kegler i en vis afstand. Deltagerne blev bedt om at gå rundt om keglerne i 8 former ved deres normale ganghastighed, når de udførte den kognitive eller motoriske opgave. Testen slutter, når deltageren når udgangspunktet igen. Varigheden af ​​testen registreres i sekunder.
Testen vil blive administreret første og tredje dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2024

Først opslået (Faktiske)

6. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07.05.2022-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pålidelighedstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner