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デュアルタスクを使用した場合と使用しない場合の 8 の字歩行テストの信頼性と妥当性

2024年8月4日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

脳卒中患者におけるデュアルタスクありとなしの8の字歩行テストの信頼性と妥当性

脳卒中のある人にとって、曲線のある道を歩くことは直線的な道を歩くよりも困難であり、転倒につながる可能性があります。 脳卒中患者の歩行を評価する結果スケールのほとんどには、直線歩行または一回転歩行が含まれます。 まっすぐな道を歩いている脳卒中患者の評価は、実際の歩行関連のパフォーマンスを示していない可能性があります。 8 の字歩行テスト (F8WT) には、日常の歩行を表す可能性のある直線歩行と曲線歩行が含まれます。 私たちの知る限り、脳卒中患者におけるデュアルタスク F8W テストの信頼性と妥当性を評価した研究はありません。 したがって、この研究の目的は、脳卒中患者における F8W およびデュアルタスク F8W テストの妥当性と信頼性を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

脳卒中のある人にとって、曲線のある道を歩くことは直線的な道を歩くよりも困難であり、転倒につながる可能性があります。 脳卒中患者の歩行を評価する結果スケールのほとんどには、直線歩行または一回転歩行が含まれます。 まっすぐな道を歩いている脳卒中患者の評価は、実際の歩行関連のパフォーマンスを示していない可能性があります。 8 の字歩行テスト (F8WT) には、日常の歩行を表す可能性のある直線歩行と曲線歩行が含まれます。 私たちの知る限り、脳卒中患者におけるデュアルタスク F8W テストの信頼性と妥当性を評価した研究はありません。 したがって、この研究の目的は、脳卒中患者における F8W およびデュアルタスク F8W テストの妥当性と信頼性を評価することでした。

この前向きに設計された研究では、参加者の人口統計学的特徴と臨床的特徴が評価されました。 主な結果測定には、F8WT、デュアルタスク F8WT、標準化ミニ精神テスト、国立衛生研究所脳卒中スケール、タイムアップ アンド ゴー テスト、10 メートル歩行テスト、修正 4 平方ステップ テスト、および 6 スポット ステップ テストが含まれます。 。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、パムッカレ大学成人神経リハビリテーション外来で経過観察および治療を受けた50歳以上の脳卒中患者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 50歳以上、
  • 研究の少なくとも6か月前に片側性脳卒中を1回しか患っていなかった。
  • 医学的に安定しているため、
  • 杖を使って、または自力で10メートル以上歩くことができること。
  • 標準化されたミニメンタルテストで少なくとも 24 点を取得し、
  • 評価中に与えられた認知課題(引き算)を実行できること。

除外基準:

  • バランスや歩行に影響を与える可能性のあるその他の整形外科的疾患、神経疾患、または心臓血管疾患の存在。
  • 矯正できない視覚および聴覚の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者
参加者は、パムッカレ大学成人神経リハビリテーション外来部門で追跡調査および治療を受けた50歳以上の脳卒中患者で構成されていました。
再検査テストの信頼性を評価するために、検査は 2 日間隔で実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8 の字歩行テスト (F8WT)
時間枠:テストは 1 日目と 3 日目に実施されます。
テストは、一定の距離にある 2 つの円錐の中心から開始します。 参加者は、通常の歩行速度で 8 つの形のコーンの周りを歩くように求められます。 参加者が再びスタート地点に到達すると、テストは終了します。 テストの継続時間は秒単位で記録されます。
テストは 1 日目と 3 日目に実施されます。
デュアルタスク 8 の字歩行テスト (F8WT)
時間枠:テストは 1 日目と 3 日目に実施されます。
テストは、一定の距離にある 2 つの円錐の中心から開始します。 参加者は、認知課題または運動課題を行うときに、通常の歩行速度で 8 つの形の円錐の周りを歩くように依頼されました。 参加者が再びスタート地点に到達すると、テストは終了します。 テストの継続時間は秒単位で記録されます。
テストは 1 日目と 3 日目に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月25日

一次修了 (実際)

2024年7月25日

研究の完了 (実際)

2024年7月25日

試験登録日

最初に提出

2024年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月4日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月4日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07.05.2022-09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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