Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kartläggning av corticoreticulospinal motorisk kontroll vid kronisk hemiparetisk stroke

26 september 2025 uppdaterad av: Molly Bright, Northwestern University

Kartläggning av corticoreticulospinal motorisk kontroll med hjälp av hjärnstammen och ryggmärgs-FMRI vid kronisk hemiparetisk stroke

Denna studie använder funktionell magnetisk resonanstomografi för att kartlägga neural aktivitet i hela det centrala nervsystemet under en axelabduktionsuppgift för att karakterisera vilka motorvägar som används efter stroke.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nästan 85 % av de som överlevt stroke upplever en betydande ensidig försämring av motorisk kontroll i övre extremiteter, vanligtvis orsakad av skador på de kortikospinal (CST) och corticoreticular (CRT) kanalerna (d.v.s. de kortikofugala kanalerna). Alternativa neurala banor, såsom den kontralesionala cortico-reticulospinala kanalen (CRST), kan rekryteras för att uppnå rörelse av den drabbade armen och handen, men kan få oönskade konsekvenser. Till exempel kan den diffusa, bilaterala förgreningen av retikulospinala neuroner producera onormala muskelkoaktiveringar (synergier) i den paretiska extremiteten och ofrivilliga spegelrörelser (associerade reaktioner) mellan extremiteterna. Tillsammans skapar dessa effekter stereotypa rörelsemönster efter stroke, och det finns ett växande intresse för nya "anti-synergi"-interventioner för att förbättra användningen av kvarvarande CST-system snarare än att stärka CRST. Avbildning har potentialen att bli ett ovärderligt verktyg för att utvärdera om rehabiliteringsstrategier med fördel kan komma åt CST kontra CRST-vägar. Den aktuella forskningen om funktionell avbildning har dock fokuserat på kortikal aktivitet och måste teoretiskt sluta sig till vilken väg som används. Strukturell MRT bedömer direkt förändringar i vita substansvägar, men den är begränsad till att upptäcka långvarig plasticitet. För att vägleda nya ingrepp finns det ett kritiskt behov av att direkt utvärdera vilka nedåtgående motorvägar som är aktiva under rörelse. Således är det övergripande målet med denna studie att generera en ny fMRI-datauppsättning hos deltagare med post-stroke hemipares, fånga neural aktivitet under en innovativ isometrisk axelabduktionsuppgift, utvärdera skillnader vid bortförande av den paretiska kontra icke-paretiska armen. Utredarna kommer att inhämta multi-eko fMRI-data hos individer med post-stroke hemipares och åldersmatchade kontroller, med en hypotes om att ökat beroende av CRST kommer att orsaka distinkta aktiveringsmönster under axelabduktion med den paretiska extremiteten, och att detta kommer att korrelera med individuella övre extremiteter. -extremitetsnedsättning (Upper-Extremity Fugl-Meyer Assessment). Detta arbete är betydelsefullt eftersom det kommer att ge direkta bevis på fallande kontralesional motorvägsinblandning i post-stroke hemipares, och visa nyttan av neuroimaging för att optimera rörelser för att företrädesvis engagera specifika system och främja önskad neural plasticitet efter skada.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Rekrytering
        • Northwestern University
        • Huvudutredare:
          • Molly Bright, DPhil
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna som är minst 18 år
  • Kunna utföra axelabduktionsuppgift (bekräftat under screening och initial undersökning)
  • Säkert att genomgå MRT
  • Kan följa visuella instruktioner med MRI-kompatibla synkorrigeringsglasögon
  • Inga hjärnstammar eller cerebellära lesioner
  • Inga allvarliga samtidiga medicinska problem (t.ex. kardiorespiratorisk nedsättning)
  • Kognitiv/uppmärksamhetsförmåga att fokusera på en uppgift
  • Kunna kommunicera på engelska eller spanska

Ytterligare inklusionskriterier för strokedeltagare:

  • Har endast ådragit sig en ensidig subkortikal, ischemisk lesion i territoriet som tillhandahålls av den mellersta cerebrala artären (bekräftat av kliniska eller radiologiska rapporter) minst ett år före deltagande i detta projekt
  • Pares begränsad till ena sidan, med måttlig till svår motorisk funktionsnedsättning av den övre extremiteten (Upper Extremity Fugl-Meyer poäng mellan 10 och 45).

Uteslutningskriterier:

  • MRT kontraindikationer
  • Svår klaustrofobi
  • Gravida kvinnor
  • Fångar
  • Utsatta befolkningar
  • Diagnos/historia av:
  • multipel skleros
  • hjärntumör
  • hjärnstrålning
  • traumatisk hjärnskada
  • demens
  • Parkinsons sjukdom
  • emfysem
  • kronisk obstruktiv lungsjukdom
  • obstruktiv sömnapné
  • Samtidig inskrivning i en interventionsstudie
  • Samtidig användning av läkemedel som är kända för att undertrycka aktiviteten i centrala nervsystemet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bortförande av skuldra
Individer kommer att visuellt uppmanas att utföra korta, ensidiga, isometriska axelbortförande uppgifter. En visuell skärm kommer att ge feedback i realtid av axelabduktionsmomentet, för att hjälpa deltagaren att rikta in sig på en förutbestämd vridmomentnivå.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FET aktivering
Tidsram: 3 dagar till 3 månader
FET fMRI-data kommer att analyseras för att kartlägga neural aktivering i samband med axelabduktionsuppgiften.
3 dagar till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Molly G Bright, DPhil, Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

MR-avbildningsdata och tillhörande fysiologiska data som samlas in under MR-skanning kommer att delas i ett anonymiserat format. Dessa data kommer att göras tillgängliga för allmänheten genom Open Science Framework (osf.io) eller liknande offentligt arkiv. Koden kommer att göras tillgänglig via PI:s laboratorie Github-konto. En länk till dessa resurser kommer att inkluderas med publikationer som härrör från denna studie för att underlätta åtkomsten.

Tidsram för IPD-delning

Vid tidpunkten för publicering (eller vid projektets slutförande, beroende på vad som inträffar först).

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att anonymiseras och göras allmänt tillgängliga, och vid den tidpunkten behövs inget godkännande och därför finns det inga åtkomstkriterier.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera