Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera en styrka-baserad gemenskapsbaserad intervention

4 augusti 2026 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Undersöker effekterna av en styrka-baserad gemenskapsbaserad intervention för föräldrar och deras små barn

Strukturella orättvisor och historiska underinvesteringar i marginaliserade samhällen skapar utvecklingssammanhang som begränsar tillgången till högkvalitativ utbildning, hälsovård, stabila bostäder och andra kritiska resurser. Denna studie utvärderar effekterna av en styrka-baserad, samhällsledd intervention på små barn och deras familjer, som syftar till att buffra strukturella ojämlikheter samtidigt som familjernas styrkor erkänns. Mellan åldrarna 18-36 månader samtyckte engelsk- och spansktalande familjer och tilldelades slumpmässigt interventionsgruppen (ParentChild+) eller den aktiva kontrollgruppen (FamilyNutrition+). Varje grupp fick 92 kontakter från en specialist som matchade deras demografi. För interventionsgruppen fokuserade kontakten på att stödja föräldrar och barns tidiga lärande, och familjerna fick en bok eller leksak varje vecka; för kontrollgruppen var kontakten fokuserad på att stödja barnnäring, och familjer fick en liten matkupong varje vecka. Den aktuella studien utvärderar om interventionen förändrade föräldrars psykiska hälsa, barns tidiga miljöer och/eller barns testprestanda och hjärnans utveckling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att stödja familjer med begränsad tillgång till resurser är avgörande för att främja barns hälsa och välbefinnande under hela livet. Barndomens socioekonomiska status (SES), vanligtvis mätt med föräldrars utbildningsnivå och inkomst, är förknippad med en mängd olika barndomsupplevelser inklusive tillgång till resurser som mat och bostad, exponering för stress och tillgång till utbildningsmöjligheter. Dessa upplevelser bildar i sin tur barns utveckling. Här samarbetar utredarna med den nationella ideella organisationen ParentChild+ för att utvärdera effekterna av en styrka-baserad, samhällsledd intervention på barns resultat och föräldrars mentala hälsa och föräldrabeteenden.

Den aktuella studien jämför barn som genomförde ParentChild+-interventionen mellan 1,5-4 års ålder med en matchad, aktiv kontrollgrupp som fick samma mängd kontakt och resurser relaterade till hälsosam mat (FamilyNutrition+). Närmare bestämt rekryterades 200 familjer i Philadelphia-området som övervägande levde långt under fattigdomsgränsen av ParentChild+ personal när barn var mellan 18 och 36 månader gamla. Hälften av familjerna tilldelades slumpmässigt att ta emot organisationens 92-sessioner hembesöksintervention, och den andra hälften tilldelades en aktiv kontroll med 92 kontakter fokuserad på hälsosam kost.

ParentChild+ Intervention.

Interventionen ParentChild+ består av två 30 minuters hembesök per vecka under 46 veckor (92 besök), där både förälder och barn är närvarande. Dessa besök kan ibland ske på distans, om det är bäst för familjen. Hembesökare är en familjs utsedda Early Learning Specialist, utvalda för att matcha demografin för familjen de är tilldelade (t.ex. liknande ras/etnisk, kulturell och/eller språklig bakgrund, som bor i eller från samma stadsdel, etc.). En kritisk komponent i studiens design var det avsiktliga införlivandet av feedback och input från Early Learning Specialists (ELS) och koordinatorer, som alla valdes ut för att spegla den kulturella och språkliga bakgrunden hos familjerna de tjänade. Denna kulturella och språkliga matchning mellan ELS:er och familjer är en grundsats i ParentChild+-modellen, som säkerställer att familjer kan bygga förtroende och engagera sig meningsfullt med programmet. ELS:arnas levda erfarenhet inom samma samhällen informerade om inställningen till deltagaruppsökande, engagemang och kvarhållande, både för interventionen och kontrollgrupperna. Viktigt är att kontrollgruppen, som fick näringsrelaterat stöd, också engagerades av medlemmar i samhället med liknande kulturella och språkliga band, vilket visade ett konsekvent engagemang för rättvisa och samhällsbemyndigande genom hela studiens design. En viktig del av leveransmodellen är att familjer och Early Learning Specialists har delat levda erfarenheter. Samma Early Learning Specialist arbetar med familjen under de 92 besöken.

Det första passet varje vecka består av introduktionen av en ny leksak eller bok. Dessa är målmedvetet valda för att spegla deltagarnas kultur, språk och gemenskap. Den specifika boken eller leksaken som bestäms av det lokala ParentChild+; var och en är utvald för att vara åldersanpassad, om innehåll som är intressant för föräldern och/eller barnet, och med potential att introducera nya ordförråd och/eller möjligheter till kreativitet och utforskande, förutom att vara fri från stereotyper, representera människor från olika bakgrunder och bland annat olika författare. Varje kommer med en medföljande guide för att engagera sig med den. Den andra sessionen består av att arbeta med tekniker eller strategier för att använda den introducerade leksaken eller boken, eller valfri kombination av annat material i hemmet (efter förälderns val).

Målet med sessionerna är att arbeta utifrån föräldrarnas styrkor för att bygga upp deras förtroende för tidiga läskunnighetsaktiviteter, stärka deras band med sina barn och uppmuntra barns utforskande. Att hänvisa föräldrar till andra resurser är också ett primärt syfte med projektet. ParentChild+ är väl ansedd av samhället, vilket delvis framgår av att föräldrar som slutfört programmet behålls som senare Early Learning-specialister.

FamilyNutrition+ Active Control.

Kontrollgruppen utformades för att spegla interventionen i termer av kontaktmängd och resursfördelning. Liksom ParentChild+ består det av ett 92-kontakters, 46-veckors program. Men istället för att träffa en specialist för tidigt lärande får familjer i FamilyNutrition+ sms, e-postmeddelanden och zoomsamtal relaterade till hälsosam kost och receptidéer. Dessutom får familjer 25 USD/månad för matvaror - en liknande storlek som kostnaden för böcker och leksaker de skulle få i ParentChild+. Detta är en strikt kontroll, eftersom bättre kost har potential att vårda barns kognitiva utveckling.

Design.

Vid anmälan till programmet tilldelas familjer slumpmässigt ett tillstånd av ParentChild+ personal och fyller i ett frågeformulär (T1 frågeformulär). Efter avslutat program fyller familjerna i ytterligare ett frågeformulär (T2 frågeformulär). Om familjer hoppade av under perioden på 92 sessioner, är de fortfarande inbjudna att fylla i ett T2-enkät vid den tidpunkt då de skulle ha slutfört programmet. Därefter, när barn fyller 4 år, bjuds de in till labbet för att genomföra en beteendesession och en skanningssession.

Den aktuella studien frågar sig om familjer som tilldelades interventionen, i förhållande till kontrollgruppen, har skillnader i föräldrars psykiska hälsa, föräldraskap och barnresultat.

För att testa frågan om föräldrars mentala hälsa kommer utredarna att köra en linjär blandad effektmodell som förutsäger den latenta faktorn för föräldrars mentala hälsa (från en faktoranalys) från interaktionen mellan tidpunkt (T1 och T2) och behandling (ParentChild+ eller FamilyNutrition+) , med en slumpmässig intercept för deltagare. Utredarna förutspår en betydande interaktion, så att lutningen av förändringen i föräldrarnas mentala hälsa mellan T1 och T2 är mer positiv för familjer i ParentChild+-tillståndet än FamilyNutrition+-tillståndet. För de andra frågorna kommer utredarna att upprepa denna analys med mått på föräldraskap och barnresultat i stället för föräldrars psykiska hälsa.

Den aktuella studien kommer att behålla så många svar som möjligt även när familjer hoppar över frågor. För måttet på föräldraskap (MAPS, beskrivs nedan), visar analyser med T1-data att slumpmässigt avlägsnande av 50 % av svaren på frågor på MAPS gav poäng som var starkt korrelerade med hela poängen (Pearson-korrelation > 0,9). För att bevara så mycket data som möjligt kommer utredarna alltså att beräkna genomsnittliga poäng från alla frågeformulär där familjer har minst 50 % av frågorna besvarade.

För alla analyser kommer utredarna att utföra de huvudsakliga analyserna med ett avsiktsfullt prov: alla som har randomiserats till interventions- eller kontrollgruppen som inte exkluderades. Utredarna kommer att utföra känslighetsanalyser med endast de som genomfört minst 50 % respektive 80 % av programmet, i linje med ParentChild+ rekommenderade dosering.

Åtgärder och uteslutningskriterier beskrivs närmare i följande avsnitt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

199

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bor i Philadelphia
  • Familjen kvalificerar för gratis eller reducerat pris lunch (185 % eller under den federala fattigdomsgränsen, baserat på inkomst och antal personer i hushållet, t.ex. 57 000 USD/år för en familj på 2 vuxna och 2 barn), eller får för närvarande stöd från andra statliga hjälpprogram (t.ex. Supplemental Nutrition Assistance Program, SNAP)
  • Föräldrar/vårdnadshavare talar engelska eller spanska

Uteslutningskriterier:

  • För tidig födsel (<34 veckors graviditet)
  • Neurologiskt eller psykiatriskt tillstånd
  • Hörsel- eller synproblem
  • Språkfördröjning (om en förälder rapporterade ett språkproblem följde vi upp med ytterligare frågor; vi uteslöt inte barn under 2 år som inte pratade mycket, eftersom det är vanligare att barn är mindre verbala under denna ålder)
  • Familj har tidigare deltagit i ParentChild+ med ett äldre syskon

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FörälderBarn+
Interventionen ParentChild+ består av två 30 minuters hembesök per vecka under 46 veckor (92 besök), där både förälder och barn är närvarande. Dessa besök kan ibland ske på distans, om det är bäst för familjen. Varje vecka får familjen en ny bok eller leksak och tips för att främja barns lärande.
92-sessioner tidig läskunnighet fokuserad intervention
Aktiv komparator: FamilyNutrition+
FamilyNutrition+ aktiva kontroll består av ett 92-kontakters, 46-veckors program, som speglar interventionen. Men istället för att träffa en specialist för tidigt lärande får familjer i FamilyNutrition+ sms, e-postmeddelanden och zoomsamtal relaterade till hälsosam kost och receptidéer. Dessutom får familjer 25 USD/månad för matvaror - en liknande storlek som kostnaden för böcker och leksaker de skulle få i ParentChild+.
92-sessioner aktiv kontroll fokuserad på barnnäring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrars psykiska hälsa: ångest
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Föräldrar kommer att fylla i skalan Generalized Anxiety Disorder 7 (GAD-7), som ställer sju frågor om i vilken utsträckning föräldrar har känt olika symtom på ångest under de senaste två veckorna (t.ex. "att inte kunna stoppa eller kontrollera oroligheterna "). Dessa summeras för att skapa en poäng som sträcker sig från 0-21, med högre poäng som indikerar mer ångest. Detta kommer att underkastas en faktoranalys med de två andra mentala hälsoskalorna för att skapa en sammansättning av mental hälsa.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Föräldrars psykiska hälsa: depression
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Patient Health Questionnaire Scale (PHQ) ställer åtta frågor om i vilken utsträckning föräldern har känt olika symptom på depression under de senaste två veckorna (t.ex. "lite intresse eller nöje att göra saker"); svaren summeras för att skapa ett antal depressiva symtom. Dessa summeras för att skapa en poäng som sträcker sig från 0-27, med högre poäng som indikerar mer depression. Detta kommer att underkastas en faktoranalys med de två andra mentala hälsoskalorna för att skapa en sammansättning av mental hälsa.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Föräldrars psykiska hälsa: upplevd stress
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
The Perceived Stress Scale (PSS-10) ställer 10 frågor om stress som föräldrar upplevt under den senaste månaden (t.ex. "Under den senaste månaden, hur ofta har du känt att du inte kunnat kontrollera de viktiga sakerna i ditt liv?"). Föräldrar betygsätter varje fråga på en 5-gradig skala från "aldrig" till "alltid." svaren summeras för att skapa en poäng av upplevd stress, som sträcker sig från 0-40, med högre poäng som indikerar mer upplevd stress. Detta kommer att underkastas en faktoranalys med de två andra mentala hälsoskalorna för att skapa en sammansättning av mental hälsa.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Föräldraskapsbeteenden
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Den flerdimensionella bedömningen av föräldraskapsskalan (MAPS) ber föräldrar att tänka på sitt föräldraskap under de senaste två månaderna och betygsätta 34 beteenden på en 5-gradig skala från "aldrig" till "alltid" (t.ex. "Jag har varma och intima stunder tillsammans med mitt barn"). Dessa summeras och beräknas i medeltal för att producera föräldrastilsfaktorpoäng för dimensioner av fientlighet, fysisk kontroll, slapp kontroll, positivt föräldraskap, positiv förstärkning, värme, stödjande, bredbandspositivt föräldraskap och bredbandsnegativt föräldraskap. Vi kommer att använda bredbandspositiva och negativa föräldraskap som våra primära variabler av intresse; poäng varierar mellan 1-5, med högre poäng tyder på mer positivt föräldraskap respektive mer negativt föräldraskap.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Föräldrarnas medverkan i tidigt lärande
Tidsram: Samlas vid 3-4 års ålder
Föräldrarnas engagemang i tidigt lärande (PIEL) validerades med ett låginkomstprov och ställer 25 frågor om hur ofta familjemedlemmar deltar i olika aktiviteter (t.ex. "Ta med barnet på ärenden, som till tvättstugan eller mataffären" ) på en 4-gradig skala från "sällan" till "alltid." Svaren summeras till poäng på upp till 100, för att bilda en sammanfattning av familjens engagemang i lärandeaktiviteter för barn, med högre poäng som indikerar mer föräldrarnas engagemang i tidig inlärning.
Samlas vid 3-4 års ålder
Barns ordförråd
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Macarthur Bates Communication Development Inventory (MCDI) frågar om orden barn säger på alla språk, från en lista med vanliga ord. Poäng från alla 100 ord summeras för att ge en poäng som sträcker sig från 0-100, med högre poäng som indikerar högre ordförråd.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Barn beteendeproblem
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
The Early Childhood Behavior Questionnaire (ECBQ) ber föräldrar att betygsätta hur ofta barn betett sig på ett visst sätt under de senaste 2 veckorna, på en 7-gradig skala från "aldrig" till "alltid" (t.ex. "När du var upptagen, hur ofta hittade ditt barn en annan aktivitet att göra när du blev tillfrågad?"). Denna skala ger tre poäng som indikerar uppmärksamhetsfokusering, uppmärksamhetsförskjutning och hämning, från 1-7, med högre poäng som indikerar fler beteenden för varje egenskap.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Barns känslomässiga problem
Tidsram: Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år
Child Behavior Checklist (CBCL) ber föräldrar att betygsätta hur väl objekt beskriver deras barn nu eller under de senaste sex månaderna, på en 3-gradig skala från "Inte sant" till "Mycket sant eller ofta sant." Detta ger en rå poäng och en t-poäng av barns internaliserande och externa symtom; t-poäng varierar vanligtvis från 50-70, med följande kliniska cut-offs: ≤ 59 indikerar icke-kliniska symtom, 60-64 indikerar risk för problembeteenden, ≥ 65 indikerar kliniska symtom.
Samlas vid 1-2 års ålder och 3-4 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barnspråksprestationer
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn kommer att slutföra QUick Interactive Language Screener (QUILS) på sina föräldrars primära språk (engelska eller spanska). Om de är spanska kommer de endast att slutföra den spanska versionen av den tvåspråkiga QUILS. Detta mått beräknar percentilrankningar baserat på normativa data, där högre poäng indikerar högre prestanda i förhållande till normer.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barnresonemangsprestanda
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn kommer att slutföra deltestet för matrisresonemang i Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence (WPPSI-IV). Detta skapar skalade poäng baserat på ett barns ålder, från 1-19, där högre poäng indikerar högre prestation på matrisresonemang.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barnvetenskaplig inlärningsprestanda
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn kommer att slutföra den vetenskapliga subskalan i Woodcock Johnson-testet (ålder: Förskola-Grade 1). Detta ger percentilrankningar baserade på normativa data, med högre poäng som indikerar högre prestanda i förhållande till normer.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barnfluktuationsamplitud
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Vi kommer att karakterisera fluktuationsamplituden för barns vilande fMRI-signal (erhållen genom ren vila, eller genom en uppgift med dess signal tillbakadragen, beroende på barns förmåga att slutföra skanningen). Vi kommer att beräkna medeleffekten för lågfrekventa fluktuationer (0,01-0,08 Hz) i rs-fMRI-signalen, efter förbearbetning av data med fMRIprep, inklusive korrigering av susceptibilitetsförvrängning, korrigering av slice-timing, samregistrering till den anatomiska skanningen, omsampling till standard utrymme och korrigering för 36 förvirringar inklusive de som är relaterade till fysiologiskt brus, rörelse och deras tidsmässiga derivator.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barnets kortikal tjocklek
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn kommer att slutföra en T1-vägd MRI-skanning, från vilken kortikal tjocklek kommer att härledas med hjälp av Freesurfer ytbaserade analysverktyg. Avståndet mellan den vita och pialytan definieras som den kortikala tjockleken vid varje cortexplats med Freesurfer. Ytor kommer att kontrolleras och redigeras vid behov. Ytor på individuella deltagare kommer sedan att omsamplas till en standardhjärna (fsaverage) och jämnas ut med en 15 mm full bredd halva maximala kärna. Vi kommer att extrahera medelbarktjockleken för varje barn. Vi kommer dessutom att extrahera kortikal tjocklek på regional nivå med hjälp av Schaefer-100-parcellen.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barnets kortikala yta
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn kommer att slutföra en T1-vägd MRI-skanning, från vilken kortikal yta kommer att härledas med hjälp av Freesurfer ytbaserade analysverktyg. Ytor kommer att kontrolleras och redigeras vid behov. Ytor på individuella deltagare kommer sedan att omsamplas till en standardhjärna (fsaverage) och jämnas ut med en 15 mm full bredd halva maximala kärna. Vi kommer att ta ut medelytan för varje barn. Vi kommer dessutom att extrahera ytarea på regional nivå med hjälp av Schaefer-100-parcellen.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barn hippocampus volym
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn kommer att slutföra en T1-vägd MRI-skanning, från vilken hippocampus volym kommer att härledas med hjälp av Freesurfer volymbaserade analysverktyg. Segmentering av enskilda deltagare kommer att kontrolleras och redigeras vid behov.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barn molar eruption
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Vi kommer att mäta molar eruption från T2-vägda skanningar. Molar eruption för de första fyra molarerna kommer att bedömas av en tandläkarstudent med hjälp av den 4-gradiga skalan som utvecklats för vårt tidigare arbete (1: utan utbrott; 4: helt utbrott). Molar utbrott betyg kommer att beräknas i genomsnitt över de fyra molarerna för varje deltagare.
Samlas vid 4-5 års ålder
Barnspråksrelaterad hjärnaktivering
Tidsram: Samlas vid 4-5 års ålder
Barn slutför en blockdesignuppgift i skannern, där de lyssnar på block av Sesame Street-karaktärer som talar. Hälften av blocken är normala, framåttalande och hälften av blocken har talet omvänt. Barn slutför denna uppgift på sina föräldrars modersmål (engelska eller spanska). Språkrelaterad hjärnaktivering kommer att definieras som aktivering av framåt i förhållande till bakåttal, inom sex ROI som utgör sökutrymmet.
Samlas vid 4-5 års ålder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Allyson P Mackey, PhD, University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2024

Första postat (Faktisk)

22 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokoll, statistisk analysplan och analytisk kod kommer att göras allmänt tillgängliga vid publicering av vårt första dokument. Vi kommer att dela avidentifierade data med forskare på begäran när datainsamlingen är klar, så länge de följer stegen för att komma åt data.

Tidsram för IPD-delning

När datainsamlingen är klar och data har bearbetats, så länge forskarna uppfyller tillträdeskriterierna.

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare som kommer åt data måste få CITI-utbildning och läggas till i vår studies IRB.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera