Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av virtuellt simuleringsspel för att lära sjuksköterskestudenter färdigheter i venös blodprovtagning (VSG-Venous)

27 november 2024 uppdaterad av: Sinop University

Effektiviteten av virtuella simuleringsspel för att lära sjuksköterskestudenters färdigheter i venös blodprovstagning: en randomiserad kontrollerad prövning

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att utvärdera effektiviteten av metoden Virtual Simulation Game (VSG) för att lära ut venös blodprovtagning (VBS) färdigheter till sjuksköterskestudenter på andra året. Studien syftar till att tillhandahålla en säker, engagerande och innovativ inlärningsmiljö för sjuksköterskestudenter, vilket gör det möjligt för dem att förbättra sina färdigheter utan att kompromissa med patientsäkerheten.

Huvudfrågorna som studien försöker besvara är:

Förbättrar VSG-utbildning sjuksköterskestudenters kunskapsnivåer i VBS-utbildning? Förbättrar VSG-utbildning sjuksköterskestudenters praktiska prestationer i VBS-procedurer? Ökar VSG-utbildningen sjuksköterskestudenters tillfredsställelse med VBS-utbildningen? Ökar VSG-utbildningen sjuksköterskestudenters förtroende för att utföra VBS? Förbättrar VSG-utbildning sjuksköterskestudenternas komfort under VBS-praktiken? Forskare kommer att jämföra metoden Virtual Simulation Game (VSG) med standardtekniken. I VSG-gruppen kommer studenterna att engagera sig i ett interaktivt simuleringsspel för att öva VBS-färdigheter virtuellt innan de tillämpar dem i en klinisk miljö. I kontrollgruppen ska eleverna träna VBS-färdigheter med traditionella metoder i laboratoriemiljö.

Deltagarnas uppgifter:

Studenter i VSG-gruppen kommer:

Logga in på simuleringsplattformen med deras referenser. Komplettera interaktiva träningsscenarier som efterliknar verkliga utmaningar vid venös blodprovtagning.

Öva proceduren på sina kamrater under övervakning.

Eleverna i kontrollgruppen kommer att:

Öva VBS direkt på sina kamrater under övervakning utan att använda simulering.

Efter att ha tränat kommer alla elever att observeras i 15 minuter av expertsjuksköterskor för potentiella komplikationer eller obehag. Vid behov kommer deltagarna att få sjukvård.

Denna studie följer CONSORT-riktlinjerna för randomiserade kontrollerade studier och innehåller validerade instrument för att mäta kunskap, skicklighetsprestanda, tillfredsställelse, självförtroende och komfortnivåer bland deltagarna. Resultaten syftar till att överbrygga klyftan inom sjuksköterskeutbildningen genom att introducera ett innovativt, teknikdrivet tillvägagångssätt för färdighetsträning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Simuleringsbaserat lärande är väsentligt i sjuksköterskeutbildningen, särskilt för att förbättra kliniskt beslutsfattande och procedurkunskaper i en riskfri miljö. Virtual Simulation Games (VSGs), en form av digital inlärningsmiljö, ger studenterna en möjlighet att träna kliniska scenarier i en yrkesroll med hjälp av en spelliknande struktur. VSG:er gör det möjligt för eleverna att upprepade gånger prova uppgifter, få omedelbar feedback och uppleva konsekvenserna av sina handlingar utan att kompromissa med patientsäkerheten (Luctkar-Flude et al., 2021). Trots den utbredda användningen av simuleringsbaserad träning finns det en betydande lucka i litteraturen när det gäller tillämpningen av VSG för grundläggande omvårdnadsfärdigheter, såsom venös blodprovtagning. De flesta tidigare studier har fokuserat på simuleringar som involverar skyltdockor, och experimentella konstruktioner som utvärderar mänskligt baserade resultat är få (Verkuyl et al., 2022; Keys et al., 2020).

Användningen av venösa blodprovsförfaranden är en central del av hälso- och sjukvården, men fel i processen är fortfarande ett betydande problem. Preanalytiska fel, som inkluderar hemolyserade prover, otillräcklig blodvolym och felmärkta prover, står för majoriteten (46-68 %) av laboratoriefelen (Hammerling, 2012). Dessa fel kan förebyggas och beror ofta på felaktig utbildning eller bristande efterlevnad av standardprotokoll (Plebani, 2010). Preanalytiska fel har en direkt inverkan på patientsäkerhet, diagnostiska förseningar, ökade kostnader och överdriven resursanvändning (Alcantara et al., 2022). Till exempel har studier visat att den genomsnittliga kostnaden för ett preanalytiskt fel är $337,05 i öppenvård i USA, medan den i Europa är i genomsnitt €107,62 (Green, 2013).

Utbildningen som erbjuds av denna studie syftar till att utrusta sjuksköterskestudenter med praktiska färdigheter för att minimera sådana fel, med betoning på efterlevnad av standardprocedurer och effektiva patientvårdsmetoder. Genom att kombinera traditionell träning med en VSG erbjuder denna studie ett nytt tillvägagångssätt för att förbättra utbildningsresultaten samtidigt som man tar itu med ett kritiskt behov inom hälsovårdsutbildning.

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie utformad för att bedöma effektiviteten av metoden Virtual Simulation Game (VSG) för att lära ut venös blodprovtagning (VBS) färdigheter till sjuksköterskestudenter på andra året. Försöket använder en strukturerad metod för att utvärdera effekten av detta innovativa läromedel på elevernas kunskaper, praktiska färdigheter, tillfredsställelse, självförtroende och komfortnivåer jämfört med den traditionella undervisningsmetoden.

Bakgrund och motivering

Venös blodprovtagning är en rutin men ändå kritisk procedur inom vården, ofta utsatt för preanalytiska fel som kan påverka patientsäkerheten och öka vårdkostnaderna. Traditionella metoder för att undervisa VBS i sjuksköterskeutbildningen fokuserar på praktisk praktik i laboratoriemiljöer, vilket kanske inte på ett adekvat sätt tar itu med komplexiteten i verkliga utmaningar. Integrationen av virtuella simuleringsspel erbjuder en innovativ lösning genom att tillhandahålla en uppslukande, interaktiv och repeterbar miljö för färdighetsförvärv utan att kompromissa med patientsäkerheten.

The Virtual Simulation Game (VSG) överensstämmer med erfarenhetsinlärningsteorier, såsom David Kolbs modell, för att ge sjuksköterskestudenter en engagerande pedagogisk upplevelse. Genom att simulera verkliga kliniska scenarier tillåter VSG studenter att öva på beslutsfattande, få omedelbar feedback och förfina sina färdigheter i en miljö med låg risk.

Studiedesign

Typ av studie: Randomiserad kontrollerad försöksblindning: Enkelblind (deltagarna är medvetna om sin tilldelade insats; utvärderarna är blindade) Population: Sjuksköterskestudenter på andra året som är inskrivna i kursen "Fundamentals of Nursing", som uppfyller inklusionskriterierna.

Provstorlek: Totalt 220 deltagare, med 110 elever randomiserade till experimentgruppen (VSG) och 110 till kontrollgruppen (traditionell undervisning).

Interventioner

Experimentell grupp (VSG):

Studenter får tillgång till VSG-plattformen med unika referenser. Plattformen innehåller interaktiva scenarier utformade för att efterlikna verkliga utmaningar vid venös blodprovtagning.

Studenter utför VBS-procedurer på kamrater efter att ha slutfört den virtuella simuleringsträningen.

Kontrollgrupp (traditionell metod):

Studenter får standardinstruktion och tränar VBS på kamrater i laboratoriemiljö.

Proceduren följer konventionella undervisningsmetoder utan användning av virtuell simulering.

Mål

Att utvärdera VSG-metodens inverkan på sjuksköterskestudenters kognitiva och psykomotoriska färdigheter i VBS.

Att bedöma inverkan av VSG på elevernas tillfredsställelse, självförtroende och komfortnivåer under VBS-utbildning.

Att jämföra effektiviteten av VSG med standardinlärningsmetoden för att minska preanalytiska fel under VBS-procedurer.

Hypoteser

VSG-utbildning kommer att förbättra elevernas kunskapsnivåer i VBS jämfört med traditionell undervisning.

VSG-utbildning kommer att förbättra elevernas praktiska prestationer i VBS-procedurer. VSG-utbildning kommer att öka elevernas tillfredsställelse med sin utbildningserfarenhet.

VSG-utbildning kommer att öka elevernas förtroende för att utföra VBS. VSG-utbildning kommer att förbättra elevernas komfortnivåer under VBS-träning. Resultatmått

Primära och sekundära utfallsmått inkluderar:

Primära resultat:

Kunskapsförbättring bedömd med hjälp av ett validerat frågeformulär. Färdighetsprestation utvärderad genom en strukturerad checklista.

Sekundära resultat:

Studentnöjdhet mäts med hjälp av skalan Studentnöjdhet och självförtroende i lärande.

Självförtroende och komfortnivåer bedöms via visuella analoga skalor. Förfaranden

Randomisering: Eleverna kommer att randomiseras till experiment- eller kontrollgrupper med hjälp av en datorgenererad sekvens.

Utbildning:

Båda grupperna kommer att få en 45 minuters teoretisk föreläsning om VBS-principer. Experimentgruppen kommer att genomföra VSG-träning innan de övar på kamrater. Kontrollgruppen kommer att träna direkt på kamrater efter föreläsningen.

Värdering:

Utvärderingar före och efter intervention kommer att genomföras för att mäta kunskap, skicklighet, tillfredsställelse, självförtroende och komfort.

Observationer kommer att göras för komplikationer eller biverkningar under praktiken.

Datainsamling och analys

Data kommer att samlas in med hjälp av strukturerade formulär, checklistor och validerade skalor. Statistiska analyser kommer att utföras med hjälp av IBM SPSS Statistics, med tester inklusive ANOVA, Kruskal-Wallis och korrelationsanalyser för att utvärdera skillnader och samband mellan utfall över grupper.

Etiska överväganden

Studieprotokollet har godkänts av etikkommittén vid Ege University Nursing Faculty.

Informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare. Studien följer Helsingforsdeklarationen och relevanta riktlinjer för etisk forskning som involverar människor.

Betydelse och innovation

Resultaten av denna studie förväntas ge bevis som stöder integrationen av virtuella simuleringsspel i omvårdnadsläroplaner. Denna metod erbjuder ett skalbart och hållbart tillvägagångssätt för att förbättra sjuksköterskeutbildningen, med potentiella fördelar för att förbättra patientsäkerheten och minska vårdkostnaderna genom bättre förberedda vårdpersonal.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35000
        • Rekrytering
        • Ege University Faculty of Nursing Simulation Laboratory
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inskriven i kursen "Principer och tillämpningar i omvårdnad", närmare bestämt modulen "Fundamentals of Nursing Care", för första gången.

Ingen tidigare klinisk erfarenhet. Ingen tidigare erfarenhet av venös blodprovtagning. Ingen tidigare utbildning inom hälsovetenskap (t.ex. inte en examen från en yrkesinriktad hälsoskola eller ett hälsorelaterat associerat utbildningsprogram).

Villig att frivilligt delta i studien.

Uteslutningskriterier:

Diagnostiserats med en kronisk sjukdom, blödningsstörning eller psykiatriskt tillstånd. Gravida elever. Studenter som inte fått hepatit A- eller Hepatit B-vaccin. Studenter som misslyckas med att fylla i studiedatainsamlingsformulären. Studenter som drar tillbaka sitt samtycke till att delta under studien. Studenter som är frånvarande i något skede av studieprocessen. Studenter som inte genomför simuleringsträningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtuell simuleringsspelgrupp
Deltagare i denna arm kommer att få traditionell utbildning om venös blodprovtagning (VBS), inklusive teoretisk undervisning och praktisk övning i laboratoriemiljö. Dessutom kommer de att använda en Virtual Simulation Game (VSG)-plattform (http://www.hemsirelab.com) att förbättra sitt lärande genom interaktiv, scenariobaserad utbildning. Efter att ha loggat in på VSG-plattformen med unika referenser kommer deltagarna att slutföra utbildningsscenarierna för att förfina sina färdigheter innan de utför proceduren på kamrater under övervakning.
The Virtual Simulation Game (VSG) är ett interaktivt, scenariobaserat digitalt träningsverktyg utformat för att förbättra färdigheter i venös blodprovtagning (VBS). Deltagarna samarbetar med VSG-plattformen för att slutföra moduler som simulerar verkliga kliniska scenarier, vilket gör att de kan förfina beslutsfattande och processuella färdigheter i en säker, kontrollerad miljö. Denna intervention används utöver traditionell träning för att förstärka lärandet genom upprepning och feedback.
Traditionell utbildning består av teoretisk undervisning och praktiska övningar som genomförs i laboratoriemiljö. Deltagarna observerar VBS-demonstrationer, följt av övervakad övning på kamrater för att utveckla sina procedurkunskaper. Denna intervention representerar den vanliga pedagogiska metoden för VBS och fungerar som jämförelse i denna studie.
Aktiv komparator: Traditionell utbildningsgrupp
Deltagare i denna arm kommer att få traditionell utbildning om venös blodprovtagning (VBS) i laboratoriemiljö. De kommer att observera demonstrationer och träna proceduren på kamrater utan att använda virtuell simulering
Traditionell utbildning består av teoretisk undervisning och praktiska övningar som genomförs i laboratoriemiljö. Deltagarna observerar VBS-demonstrationer, följt av övervakad övning på kamrater för att utveckla sina procedurkunskaper. Denna intervention representerar den vanliga pedagogiska metoden för VBS och fungerar som jämförelse i denna studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsformulär för venös blodprovtagning
Tidsram: Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).
Förändring i deltagarnas kunskap om venösa blodprovsprocedurer, bedömd via ett validerat frågeformulär.
Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).
Ansökningschecklista för venös blodprovstagning
Tidsram: Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).
Utvärdering av deltagarnas praktiska färdigheter i venös blodprovtagning med hjälp av en strukturerad observationschecklista.
Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studentnöjdhet och självförtroende i inlärningsskala
Tidsram: Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).
Deltagarnas tillfredsställelse med den pedagogiska erfarenheten, mätt med hjälp av "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale."
Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).
Visuell jämförelse (komfort) skala
Tidsram: Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).
Mätning av komfortnivåer under träning för venös blodprovtagning med hjälp av "Visual Comparison Scale".
Pre-intervention (baseline) och post-intervention (direkt efter träning).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Plebani M. Errors in clinical laboratories or errors in laboratory medicine? Clin Chem Lab Med. 2006;44(6):750-9. doi: 10.1515/CCLM.2006.123.
  • Maheu-Cadotte, M., et al. (2020). Designing effective educational games for nursing education. Nurse Education Today, 92, 104490.
  • Luctkar-Flude, M., et al. (2021). Virtual simulation in nursing education: A systematic review. Journal of Nursing Education, 60(6), 319-325.
  • Keys, M. D., et al. (2020). Simulation in nursing education: An integrative review. Nursing Education Perspectives, 41(2), 83-89.
  • Green, S. F. (2013). The cost of preanalytical errors. Clinical Laboratory News, 39(5), 1-5.
  • Foronda, C. (2021). The effectiveness of virtual simulation in nursing education. Nurse Educator, 46(3), 124-130.
  • Alcantara, C. S., et al. (2022). Preanalytical errors in venous blood sampling. Journal of Clinical Pathology, 75(4), 217-224.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2024

Första postat (Faktisk)

3 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

01.01.2025 - 01.02.2025

Kriterier för IPD Sharing Access

Ett undertecknat avtal om datadelning som säkerställer datakonfidentialitet och efterlevnad av etiska standarder.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera