Videospel och maskmålning på under applicering av nebulisator hos barn
Effekt av videospel och maskmålning på ångest och behandlingsefterlevnad under applicering av nebulisator hos barn: randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Behandlingen av sjukdomar i andningsorganen inkluderar bibehållande av öppenhet i luftvägarna, användning av antibiotika och kortikosteroider samt syrgasstöd. Den mest föredragna är bronkodilator - vasokonstriktion och bronkodilation (nebulosterapi). Användning av nebulisatorer minskar symtomen genom att minska väsande andning, andnöd och ödem i luftvägarna, och terapeutiska medel (saltlösningar, luftrörsvidgande medel, adrenalin, antikolinerga medel och kortikosteroider) används som ett behandlingsalternativ. Användningen av nebulisatorläkemedel används som akutbehandlingsmetod hos både barn och vuxna, särskilt vid sjukdomar i andningsorganen, över hela världen och i Turkiet. Dessutom ökar deras användning vid behandling av lungsjukdomar. Huvudsyftet med inhalationsbehandling är att skicka mindre mängder läkemedel direkt till luftvägarna så snart som möjligt, att leverera läkemedelspartiklar till de längsta loberna i lungorna, att eliminera luftvägsstenos i andningsorganen och att reglera mängden slem .
Hos barn kan processen med sjukhusvistelse, behandling och de anordningar som används vara traumatiska. Många apparater som används på sjukhuset, såsom användningen av nebulisatorer, ljudet från apparaterna, okända människor, okända miljöer, beroende av vårdgivare, okända verktyg och utrustning, traumatiska och smärtsamma invasiva procedurer, separation från familj och vänner, avbrott i rutiner som sömn, ätande, lek och skola kan påverka barns ångestnivåer och följsamhet till behandling. Smärtan och lidandet de upplever under procedurer kan minskas genom att använda distraktionsmetoder. En av distraktionsmetoderna är terapeutisk lek. Terapeutisk lek bör användas som en effektiv metod för att minimera de negativa effekterna av procedurer och för att stödja barnet i att utveckla effektiva copingmetoder. Det har observerats i litteraturstudier att barn som använder nebulisatorer tillsammans med terapeutisk lek har minskad rädsla, smärta, ångest och stressnivåer. I studien utförd av Kırkan et al. (2023) observerades att nebulisatorbehandling med en leksaksnebulisator och en leksaksmask minskade barns ångestnivåer. I en annan studie utförd av Kurtuncu et al. (2019) observerades att 3-dimensionell nebulisatorbehandling minskade psykosociala symtom hos barn. I en annan studie fastställdes att utbildning som ges med en nebulisator av leksakstyp minskade ångestnivåerna hos barn. Terapeutisk lek möjliggör ett effektivt samarbete med barnet genom att förstå barnets beteende. Terapeutisk lek har en viktig åtgärd för att säkerställa att barn följer behandlingen, visar positivt beteende och förbättrar vården. Denna studie, som lätt kan tillämpas av sjuksköterskor i sjukhusmiljön före, under och efter medicinska, invasiva ingrepp, kommer också att säkerställa att barn följer behandlingen och tros bidra till litteraturen; kommer att genomföras för att undersöka effekterna av videospel och maskmålning på ångest och behandlingsföljsamhet under applicering av nebulisator hos barn.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Turkiet (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 7-12 år
- Får den första nebuliseringsbehandlingen efter sjukhusvistelse
- Kunna tala och läsa turkiska
- Får nebulisatorbehandling
- Barn som samtycker till att delta i studien och barn vars föräldrar samtycker till att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- De som är allergiska mot färg
- De som har en kronisk sjukdom och rutinmässigt använder en nebulisator
- De som är anslutna till någon andningsapparat (mekanisk, etc.)
- De som inte genomförde interventionen och önskar dra sig ur studien
- De som har någon kroppsfunktionsbrist som förhindrar färgning eller tablettspel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
|
Barn kommer att övervakas när fowler är i position under användning av nebulisatorer.
I Fowler-läget kommer läkemedlet att dräneras in i nebulisatorkammaren.
Mask- och nebulisatoranslutningar kommer att slutföras.
Patienten kommer att bli tillsagd att andas långsamt och djupt.
Det kommer att undersökas om det bildas tillräckligt med ånga från nebulisatorn.
Fortsättningen av appliceringsstegen kommer att säkerställas tills appliceringen av nebulisatorläkemedlet är avslutat.
Rutinmässig omvårdnad tillämpas vid användning av nebulisator.
Under användning av en kontrollgruppsnebulisator kommer rutinnebulisator att användas utan videospel och maskmålning.
Efter mottagandet av kvittot kommer barnets ångestskala-statusskala att begäras att fyllas i av barnets förälder och barn.
Behandlingsenkäten som tagits fram av forskarna kommer att fyllas i av forskaren.
Efter 24 timmar om dygnet efter den första nebulisatorbehandlingen av sjukhusvistelse kommer mätningar att göras igen.
|
|
Experimentell: TV-spel grupp
|
Barn kommer att övervaka medan fowler positionerar under användningen av nebulisatorer.
Medan Fowler-positionen är i läkemedlets läge kommer läkemedlet att dräneras in i nebulisatorns behållare.
Nebulosmasken kommer att fästas för att täcka munnen och näsan.
Patienten kommer att bli tillsagd att andas långsamt och djupt.
Det kommer att undersökas om det bildas tillräckligt med ånga från nebulisatorn.
Fortsättningen av appliceringsstegen kommer att säkerställas tills appliceringen av nebulisatorläkemedlet är avslutat.
Samtidigt kommer Vattensorteringsspelet att introduceras medan användningen av nebul introduceras och du kommer att bli ombedd att spela.
Efter mottagandet av kvittot kommer barnets ångestskala-statusskala att begäras att fyllas i av barnets förälder och barn.
Behandlingsenkäten som tagits fram av forskarna kommer att fyllas i av forskaren.
Efter 24 timmar om dygnet efter den första nebulisatorbehandlingen av sjukhusvistelse kommer mätningar att göras igen.
|
|
Experimentell: Maskmålargrupp
|
Medan Fowler-positionen är i läkemedlets läge kommer läkemedlet att dräneras in i nebulisatorns behållare.
Nebulosmasken kommer att fästas för att täcka munnen och näsan.
Patienten kommer att bli tillsagd att andas långsamt och djupt.
Det kommer att undersökas om det bildas tillräckligt med ånga från nebulisatorn.
Fortsättningen av appliceringsstegen kommer att säkerställas tills appliceringen av nebulisatorläkemedlet är avslutat.
Samtidigt kommer maskmålningsprocess att införas medan användningen av nebul fortsätter.
För maskmålning kommer sex färger att ges och formerna och färgerna kommer att lämnas helt till barnet genom att lämna det till honom.
Efter att maskmålningen och kvittot är klar kommer barnets ångestskala-statusskala att begäras att fyllas i av barnets förälder och barn.
Behandlingsenkäten som tagits fram av forskarna kommer att fyllas i av forskaren.
Efter 24 timmar om dygnet efter den första nebulisatorbehandlingen av sjukhusvistelse kommer mätningar att göras igen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inledande informationsformulär
Tidsram: Det inledande informationsformuläret kommer att fyllas i av forskaren under den första nebulusbehandlingen av barnens sjukhusvistelse. (Cirka 5 minuter)
|
Den skapades av forskaren i linje med litteraturen för att få fram barnets sociodemografiska och sjukdomsinformation.
Formuläret innehåller nitton frågor inklusive barnets ålder, kön, skolgångsstatus, tidigare nebulisatoranvändningsstatus och reaktionen om barnet har tidigare erfarenhet av nebulisatoranvändning.
|
Det inledande informationsformuläret kommer att fyllas i av forskaren under den första nebulusbehandlingen av barnens sjukhusvistelse. (Cirka 5 minuter)
|
|
Barnångest skala-tillstånd
Tidsram: Efter att nebuliseringsprocessen är klar kommer skalan för barnångestskala-tillstånd att bli ombedd att fyllas i av barnets förälder och barnet. (Cirka 10 minuter). Upprepade mätningar kommer att göras 24 timmar efter den första nebulisatorbehandlingen.
|
Child Anxiety Scale-State utvecklades av Ersıg och hans kollegor 2013 för att mäta tillståndsångest hos barn mellan 4-10 år, och dess giltighet och tillförlitlighet i vårt land bestämdes av Ozalp Gerceker och hans kollegor (2018).
Barnångestskalan ser ut som en termometer med 10 sektioner och är väldigt lätt att använda.
Det indikerar att ångesten ökar när du går från botten till toppen (0=lugn, 10=mycket orolig).
Barnet uppmanas att markera de avsnitt på skalan som de känner "just nu".
I litteraturforskningen såg man att skalan användes mellan 7-12 år.
|
Efter att nebuliseringsprocessen är klar kommer skalan för barnångestskala-tillstånd att bli ombedd att fyllas i av barnets förälder och barnet. (Cirka 10 minuter). Upprepade mätningar kommer att göras 24 timmar efter den första nebulisatorbehandlingen.
|
|
Enkät om behandlingsföljsamhet
Tidsram: Enkäten om behandlingsefterlevnad som utvecklats av forskarna kommer att fyllas i av forskaren. (Cirka 5 minuter) Upprepade mätningar kommer att göras 24 timmar efter den första nebulisatorbehandlingen.
|
Det formulär som forskarna skapat i linje med litteraturen är ett formulär skapat för att mäta barns följsamhet under behandling.
Det inkluderar barns reaktioner och vitala tecken.
Denna blankett kommer att skickas till akademiker och specialistsjuksköterskor som är experter inom området barnhälsa och sjukdomssjuksköterska och kommer att presenteras för expertutlåtande.
Blanketten, som har färdigställts och expertutlåtandet har fyllts i, kommer att tillämpas på barn under och efter ingreppet.
|
Enkäten om behandlingsefterlevnad som utvecklats av forskarna kommer att fyllas i av forskaren. (Cirka 5 minuter) Upprepade mätningar kommer att göras 24 timmar efter den första nebulisatorbehandlingen.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NEU2024YLTez(1)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .