Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avlägsen grupprådgivning och sexuella myter och attityder hos unga vuxna

20 januari 2025 uppdaterad av: Gizem Beycan Ekitli, PhD., Ege University

Effekten av distansgrupprådgivning på sexuella myter och attityder hos unga vuxna: en randomiserad kontrollerad prövning

Denna studie undersöker effekten av distansgrupprådgivning genom en onlineplattform på sexuella myter och sexuella attityder bland unga vuxna. Forskningsdesignen och metodiken planerades noggrant enligt checklistan för rapportering av resultat av Internet E-Surveys onlineforskningsguide, vilket säkerställer att studien höll sig till robusta forskningsprotokoll. CONSORT-modellen användes, inklusive dess flödesschema, för att öka insynen i studien och säkerställa reproducerbarheten av forskningen.

Hypoteserna som formulerats för denna randomiserade kontrollerade studie är följande:

  1. Det finns en signifikant skillnad i Sexual Myths Scale (SMS) resultat före test-posttest-uppföljning i interventionsgruppen.
  2. Det finns en signifikant skillnad i Hendrick Sexual Attitudes Scale (HSAS) resultat före test-posttest-uppföljning i interventionsgruppen.
  3. Det finns en signifikant skillnad i poängen för SMS-förtest-posttest-uppföljning, vilket gynnar interventionsgruppen.
  4. Det finns en signifikant skillnad i HSAS pretest-posttest-follow-up poäng, vilket gynnar interventionsgruppen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Data samlades in genom förtest, eftertest och uppföljningsbedömningar med hjälp av etablerade skalor, inklusive informationsformulär, Sexual Myths Scale (SMS) och Hendrick Sexual Attitudes Scale (HSAS).

Studien följde en randomiserad kontrollerad prövningsdesign, och deltagarna tilldelades slumpmässigt antingen interventions- eller kontrollgruppen. Randomiseringsprocessen genomfördes med hjälp av ett online-randomiseringsverktyg för att eliminera urvalsbias. Deltagarna randomiserades till kontroll- och interventionsgrupperna baserat på balanserade könsfördelningar, förtestresultat från SMS och HSAS. Denna enkla enkelblinda randomiseringsprocess genomfördes med hjälp av ett online-randomiseringsverktyg för att säkerställa opartisk grupptilldelning. Dessa verktyg valdes ut för deras relevans för studiens mål och anpassades för användning i ett online-enkätformat. Etiska överväganden följdes under hela datainsamlingsprocessen, och deltagarna gav informerat samtycke innan de deltog i studien.

Interventionen bestod av ett sex-veckors sexveckors online-gruppsexuell rådgivningsprogram. Varje vecka deltog deltagarna i interventionsgruppen i en 20-minuters kognitiv beteendebaserad telegruppsession genom Microsoft Teams, som kompletterades med pedagogiskt innehåll som delas via Instagram.

Interventionssessionerna fokuserade på olika ämnen, såsom sexualitet, sexuell hälsa, könsroller och sexuellt våld. Deltagarna uppmuntrades att delta i gruppdiskussioner och utföra veckouppgifter, vilket gjorde det möjligt för dem att interagera och reflektera över det presenterade materialet. Interventionen syftade till att ta itu med och utmana vanliga sexuella myter, uppmuntra öppna diskussioner om sexualitet och främja hälsosammare sexuella attityder genom evidensbaserad rådgivning.

För att säkerställa undersökningarnas tydlighet och användbarhet genomfördes ett pilottest med 10 elever för att samla in feedback om frågeförståelsen och den övergripande användbarheten av onlineplattformen.

Resultat:

  • Betydande minskning av sexuella myter i interventionsgruppen, särskilt i subdimensionerna sexuell läggning, onani och sexuell tillfredsställelse.
  • Förbättring av sexuella attityder i interventionsgruppen, särskilt i sexuell läggning och sexuell tillfredsställelse, där kontrollgruppen inte visar några signifikanta förändringar.
  • Effektstorleksanalys visade en stor effekt av interventionen, med 38 % av den totala variansen förklarad av den kombinerade effekten av interventionen och tidsvariabler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35100
        • Ege university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att vara berättigad till deltagande måste individer uppfylla följande kriterier: vara mellan 18-29 år (denna period definieras som "emerging adulthood" (Arnett, 2000), volontär för studien, ha de nödvändiga tekniska resurserna , och att inte ha fått någon tidigare utbildning om sexualhälsa under datainsamlingen.

Uteslutningskriterier:

  • Har en fysisk eller sensorisk funktionsnedsättning som skulle påverka förmågan att använda onlineteknologi (t.ex. historia av tidsmässig hjärnskada, förlust av lemmar, hörselnedsättning, etc.), ha en psykiatrisk diagnos som skulle påverka förmågan att fatta beslut och orienteringsbedömning, vara få professionellt stöd som potentiellt kan påverka deras sexuella myter och attityder när datainsamlingen sker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Distansgruppsterapi
Avlägsen gruppterapi: Interventionen bestod av ett sexveckors sexveckors program för sexuell rådgivning i grupp. Varje vecka deltog deltagarna i interventionsgruppen i en 60-minuters kognitiv beteendebaserad telegruppsession genom Microsoft Teams, som kompletterades med pedagogiskt innehåll som delas via Instagram.

Sessionerna fokuserade på olika ämnen, såsom sexualitet, sexuell hälsa, könsroller och sexuellt våld. Deltagarna uppmuntrades att delta i gruppdiskussioner och utföra veckouppgifter, vilket gjorde det möjligt för dem att interagera och reflektera över det presenterade materialet. Interventionen syftade till att ta itu med och utmana vanliga sexuella myter, uppmuntra öppna diskussioner om sexualitet och främja hälsosammare sexuella attityder genom evidensbaserad rådgivning.

Innehållet i de digitala insatserna strukturerades utifrån en semistrukturerad interaktiv grupprådgivning. Det stöddes genom att dela innehåll på Instagram, ett av de mest använda sociala medieverktygen i den generation som representerar.

Under tre dagar i veckan under sex veckor delades informativa inlägg, asynkrona tester och självupptäckande aktiviteter genomfördes och en synkron konsultationssession hölls en gång i veckan. Deltagarna kopplades till forskargruppens livesändning.

Andra namn:
  • kognitiv beteendeterapi
  • konsultation på avstånd
  • gruppkonsultation
Inget ingripande: Kontrollera
Varje ingripande tillämpas. Efter avslutad forskning bedömdes behovet av psykosocialt stöd bland kontrollgruppsdeltagarna och det visade sig att ingen av dem i kontrollgruppen behövde sådant stöd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sexual Myths Scale (första utvärderingen med posttest)
Tidsram: Genom interventionsavslut, i genomsnitt 2 månader
Skalan utvecklad av Gölbaşı et al. (2016) består av 28 artiklar och har 8 underdimensioner: sexuell läggning (punkt 1-5), kön (punkt 6-11), ålder och kön (punkt 12-15), sexuellt beteende (punkt 16-18), onani (punkt 19-20), sexuellt våld (punkt 21-24), sexuellt umgänge (punkt 25-26) och sexuell tillfredsställelse (punkterna 27-28). Deltagarna markerar varje punkt på en femgradig Likert-skala. Skalpoäng erhålls genom att summera poängen som ges för varje punkt i skalan. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 140 och den lägsta poängen är 28. Posterna som hör till underdimensionerna summeras och poängen för varje underdimension bestäms. Skalan har ingen gräns, och en hög poäng tyder på att även de sexuella myterna är höga.
Genom interventionsavslut, i genomsnitt 2 månader
Sexual Myths Scale (andra utvärderingen med uppföljning)
Tidsram: Genom interventionsavslut, i genomsnitt 5 månader
Skalan utvecklad av Gölbaşı et al. (2016) består av 28 artiklar och har 8 underdimensioner: sexuell läggning (punkt 1-5), kön (punkt 6-11), ålder och kön (punkt 12-15), sexuellt beteende (punkt 16-18), onani (punkt 19-20), sexuellt våld (punkt 21-24), sexuellt umgänge (punkt 25-26) och sexuell tillfredsställelse (punkterna 27-28). Deltagarna markerar varje punkt på en femgradig Likert-skala. Skalpoäng erhålls genom att summera poängen som ges för varje punkt i skalan. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 140 och den lägsta poängen är 28. Posterna som hör till underdimensionerna summeras och poängen för varje underdimension bestäms. Skalan har ingen gräns, och en hög poäng tyder på att även de sexuella myterna är höga.
Genom interventionsavslut, i genomsnitt 5 månader
Hendrick Sexual Attitudes Scale (första utvärderingen med posttest)
Tidsram: Genom interventionsavslut, i genomsnitt 2 månader
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av denna skala, som utvecklades av Hendrick et al. (2006) för att fastställa sexuella attityder, utfördes av Karaçam et al. Skalan består av fyra underdimensioner och omfattar totalt 23 föremål. Varje objekt utvärderas mellan 1-5 poäng. Frågorna i skalans underdimension för preventivmedel och delning är omvända poängvärderade och skalans totalpoäng anses inte vara lämplig för utvärdering. Skalans underdimensioner benämns bekräftelse (punkterna 1-10), preventivmedel (punkterna 11-13), delning (punkterna 14-18) och instrument (punkterna 19-23). Bland dessa syftar bekräftelse på urskillningslös sexualitet; preventivmedel syftar på ansvarsfull och tolerant sexualitet; delning hänvisar till idealistisk sexualitet; och medel hänvisar till biologisk och utilitaristisk sexualitet. Höga poäng erhållna från de positiva och instrumentella underdimensionerna av skalan indikerar att individen har en idealisk, hälsosam och balanserad sexuell attityd.
Genom interventionsavslut, i genomsnitt 2 månader
Hendrick Sexual Attitudes Scale (andra utvärderingen med uppföljning)
Tidsram: Genom interventionsavslut, i genomsnitt 5 månader
Den turkiska giltighets- och tillförlitlighetsstudien av denna skala, som utvecklades av Hendrick et al. (2006) för att bestämma sexuella attityder, genomfördes av Karaçam et al. Skalan består av fyra underdimensioner och innehåller totalt 23 artiklar. Varje artikel utvärderas mellan 1-5 poäng. Frågorna i födelsekontroll och delning av underdimensionen i skalan är omvänd poäng och skalans totala poäng anses inte vara lämplig för utvärdering. Underdimensionerna i skalan benämns bekräftelse (artiklarna 1-10), födelsekontroll (artiklar 11-13), delning (artiklar 14-18) och instrument (artiklar 19-23). Bland dessa hänvisar bekräftelsen till oskärpa sexualitet; Födelsekontroll hänvisar till ansvarsfull och tolerant sexualitet; Dela hänvisar till idealistisk sexualitet; och betyder hänvisar till biologisk och utilitaristisk sexualitet. Höga poäng erhållna från de bekräftande och instrumentella underdimensionerna i skalan indikerar att individen har en idealisk, hälsosam och balanserad sexuell inställning.
Genom interventionsavslut, i genomsnitt 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EgeTrial5

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

all insamlad IPD, all IPD som ligger bakom resulterar i en publikation

Tidsram för IPD-delning

Börjar 1 år efter publicering utan slutdatum

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera