Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av telerehabiliteringsbaserade kliniska pilatesövningar på vårdpersonal

9 maj 2025 uppdaterad av: Guzin Kaya Aytutuldu, Biruni University

Effekter av telerehabiliteringsbaserade kliniska pilatesövningar som tillämpas på hälso- och sjukvårdspersonal med problem i muskel- och skelettsystemet

Muskuloskeletala besvär kan orsaka en minskning av de anställdas arbetskontinuitet och arbetsprestation. Under sin arbetstid står vårdpersonal under långa stunder, sitter i fel positioner, använder aktivt sina övre extremiteter och arbetar i felaktiga ställningar. Av denna anledning får de problem med muskuloskeletala systemet. Denna studie utformades för att fastställa effektiviteten av pilatesövningar som ska tillämpas via telerehabiliteringsmetod för problem med rörelseorganen som kan ses hos vårdpersonal.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Arbetsrelaterade besvär som kan orsaka smärta, rörelsebegränsning och funktionsnedsättning hos arbetande människor och som påverkar muskler, senor och ligament kallas arbetsrelaterade rörelsehinder (WMD). Arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär (WMSD) kan uppstå akut eller kroniskt beroende på ålder, yrke, aktivitetsnivå och livsstil.

Hälsovårdare är människor vars primära syfte är att vidta åtgärder för att förbättra hälsan. De undersöker fysiska och psykiska problem, diagnostiserar, behandlar och förebygger problem utifrån behoven hos de människor de betjänar. Man bedriver också forskning och utvecklar metoder för att förbättra evidensbaserad hälsovård. Vårdpersonal inkluderar läkare, sjuksköterskor, assistenter, tekniker och assistenter och tillhandahåller vårdtjänster till patienter.

Enligt EU:s rapport är antalet arbetsolyckor bland vårdpersonal 34 % högre än i andra yrken. I Socialförsäkringsanstaltens (SGK) uppgifter 2012-2017 består 154 av 3040 diagnoser av arbetssjukdomar (5,06%) av en sjukdom i rörelseorganen. I en studie konstaterades att sekundärdiagnosen hos sjukvårdspersonal var sjukdomar i rörelseorganen, som stod för 15,2 % (n = 17). I en annan systematisk översikt som undersökte förekomsten av rörelseorgansjukdomar hos vårdpersonal fann man 1-årsprevalensen till 28-96 %. En studie utförd av American Nurses Association 2011 visade att 56 % av sjuksköterskorna upplevde arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär. I en tvärsnittsstudie utförd i Turkiet 2010 visade sig 12-månadersprevalensen vara 79,5 %, och den högsta prevalensen var midjebesvär (49,7 %), följt av skuldra (38 %) och nacke (35%) störningar. En studie som undersökte arbetsrelaterad BDSD hos sjukhusanställda fann smärta i övre extremiteterna under arbetet hos 58,1 % av de anställda. Andra fynd inkluderade stelhet, domningar och svullnad i den övre extremiteten. I en annan studie observerades att IBD orsakade begränsningar i hem- och arbetsaktiviteter, och en ökning av användningen av smärtstillande medel och användningen av vilodagar hos intensivvårds- och operationspersonal. I en studie som involverade 78 barnmorskor hittades minst en sjukdom i rörelseapparaten hos 67,6 % av deltagarna. Den högsta prevalensen observerades i axelregionen med 44 %, och den lägsta prevalensen observerades i armbågen (8 %). En studie som undersökte sambandet mellan sjukgymnasters livskvalitet och fysiska aktivitetsnivå fann att fysioterapeuter är en av de yrkesgrupper som är mest benägna att drabbas av muskel- och skelettproblem. I en studie som utvärderade skadefrekvensen bland sjukgymnaster visade det sig att 74 % av de sjukgymnaster som arbetar på den allmänna sjukgymnasten, 71 % av sjukgymnasterna som arbetar inom neurologiområdet och 48 % av de sjukgymnaster som arbetar inom ortopedi hade yrkesrelaterade problem med muskuloskeletala systemet. BDSR hos medicinsk personal och vårdpersonal kan orsaka svårigheter i dagliga aktiviteter och lämna arbete för sjuksköterskor, sjuksköterskor och sjukhusanställda. Nacksmärta är det vanligaste tillståndet bland sjuksköterskor, och dess 12-månadersprevalens visade sig vara 61,1 %. Andra riskområden för sjuksköterskor var nedre delen av ryggen (47,2 %), axlar (46,7 %), handleder och händer (27,3 %) och armbåge (13,9 %). De viktigaste orsakerna till ökningen av BDSR i övre extremiteter är att vara kvinna, dålig sömnkvalitet, hög fysisk aktivitetsnivå, dålig ergonomi, ökad arbetsbelastning och psykisk stress. I en studie visade sig huvudorsaken till att de fick en läkarrapport bland kvinnliga sjukhusanställda vara muskel- och skelettbesvär, och de fastställde att 28 % av dem behövde medicinsk behandling. Det anges att ländryggssmärta är vanligare hos kvinnor än män. De fastställde att risken för smärta är högre hos kvinnor än hos män och att body mass index är en riskfaktor som ökar smärtan. Smärtbesvär ökar hos kvinnor med högt kroppsmassaindex. Risken för ökad smärta i nedre extremiteterna ökar vid fetma. Enligt Världshälsoorganisationens uppskattningar orsakas 70-80% av dödsfallen i utvecklade länder och 40-50% av dödsfallen i underutvecklade länder av livsstilsrelaterade sjukdomar. Därför bör de hälsotjänster som ska tillhandahållas syfta till att skydda, upprätthålla och förbättra hälsan. Vårdpersonal har ett viktigt ansvar för att utveckla och upprätthålla dessa beteenden. Det är därför vårdpersonal först måste korrigera sin egen livsstil. När man tittar på litteraturen; I en studie som genomfördes för att fastställa hälso- och sjukvårdspersonalens hälsosamma livsstilsbeteenden, erhölls den lägsta poängen från underdimensionen träning. I studien som genomfördes för att mäta hälsobeteendet hos vårdpersonal som arbetar inom primärvården, tillhör den lägsta genomsnittliga poängen underfältet träning (26). I en studie gjord med sjuksköterskor konstaterades att andelen de som inte ägnade sig åt fysisk aktivitet var högre. I studien om hälsofrämjande beteenden hos sjuksköterskeelever var det lägsta poängen i underdimensionen träning. När hälso- och sjukvårdspersonalens hälsosamma livsstilsbeteenden undersöks utifrån deras engagemang i idrott, är skillnaden betydande och sportintresserade formar hälsosamma livsstilsbeteenden bättre. Regelbunden träning har positiva effekter på hälsan, såsom viktkontroll och förebyggande av cancer. En lämplig miljö och tid måste skapas för att människor ska kunna träna regelbundet. Det har observerats att vårdpersonal som tränar 3-4 dagar i veckan eller mer får höga poäng på Healthy Lifestyle Behaviours Scale (HLBD). Men eftersom vårdpersonal arbetar i ett skiftsystem har de svårt att skapa en lämplig tid och miljö för träning. Att träna via telerehabilitering kan vara ett alternativ som kommer att tänka på för att hjälpa vårdpersonal att få regelbundna träningsvanor och skydda sin hälsa.

Telerehabilitering; Det är en metod som minskar servicebarriärer som tid, kostnad och avstånd, och för vårdpersonal och patienter samman i en virtuell miljö. Telerehabilitering möjliggör implementering av fjärrrehabilitering med hjälp av teknik. Fysioterapeuter använder telerehabilitering för utvärdering, diagnos, prognos och behandling.

Pilatesövningar överfördes till kliniken av australiensiska fysioterapeuter i början av 2000-talet och kallades "klinisk pilates". Den kliniska pilatesmetoden är en kropp-själ-övning baserad på 6 principer: centrering, koncentration, kontroll, precision, andning och flöde. Pilatesövningar fokuserar på ryggradsstabilisering och är designade för att bygga muskelstyrka, flexibilitet, balans, proprioception och kroppsmedvetenhet. Andning och muskelkontroll under dessa övningar minskar smärta och förbättrar hållningen. Den kliniska pilatesmetoden kan användas som träningsmetod för friska och sjuka (10).Pilatesövningar online är en träning som ökar fysisk aktivitet och ger positiva effekter i riskfyllda situationer som pandemier eller när träningscenter inte kan nås.

Vid tillämpning av kliniska pilatesövningar finns det 5 moment som bör appliceras under övningen. Dessa; Andning: Sidoandning används för att upprätthålla stabilisering av kärnmusklerna.

Centrering: Central stabilisering uppnås i neutral ryggradsposition genom aktivering av Transversus abdominus, bäckenbottenmuskler och Multifidius.

Placering av bröstkorgen: Revbensburen bör vara i ett neutralt läge för korrekt muskelsynergi och det neutrala läget bör bibehållas under extremitetsrörelser.

Axelbandets placering: Scapula-thoracic stabilisering uppnås genom aktivering av romboidmusklerna, Serratus Anterior och nedre trapezius och bibehålls under extremitetsrörelserna.

Huvud-halspositionering: Utan att tillåta aktivering av de ytliga nackböjarna, placeras huvud-halsen i ett neutralt läge och nackstabilisering uppnås genom att aktivera de djupa nackböjarna.

En studie har visat att pilatesövningar online är nästan lika praktiska och lätta att genomföra som pilatesövningar ansikte mot ansikte.

Vårdpersonal kan stöta på risker och faror på grund av sina arbetsområden och den normala arbetsordningen. För att kunna betjäna patienterna måste de först skydda sin egen hälsa. Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av pilatesövningar som tillämpas med två olika tele-rehabiliteringsmetoder för vårdpersonals problem med rörelseapparaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Biruni Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inga hälsoproblem som hindrar honom från att träna
  • Att vara mellan 25-50 år
  • Brist på regelbundna träningsvanor
  • Att vara sjukvårdspersonal
  • kvinnligt kön
  • Individer med tekniska möjligheter

Uteslutningskriterier:

  • Individer som inte kan delta i träningsprogrammet regelbundet Individer som diagnostiserats med någon ortopedisk, neurologisk, reumatologisk sjukdom
  • Individer med graviditet
  • Individer som följer ett annat träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Synkroniserad grupp
Ett sex veckor långt kliniskt träningsprogram för Pilates kommer att tillämpas på vårdpersonal via videokonferenser (Zoom-applikation) synkroniserat med en sjukgymnast, under 40 minuter, två dagar i veckan.
Med hjälp av Zoom-applikationen kommer vårdpersonal med muskel- och skelettbesvär att utföra pilatesövningar synkront.
Aktiv komparator: Asynkroniserad grupp
Ett sex veckor långt kliniskt träningsprogram för Pilates kommer att tillämpas asynkront på vårdpersonal genom att titta på videor på YouTube i 40 minuter, två dagar i veckan.
Hälsopersonal med sjukdomar i rörelseorganen kommer att få pilatesövningar asynkront med hjälp av YouTube-applikationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utökat nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
GNKİSA ger information om muskuloskeletal smärta i nio kroppsregioner (nacke, axlar, rygg, armbågar, handleder/händer, midja, höfter/lår, knän, anklar/fötter). . GNKISA frågar om ömhet, smärta eller obehag i nio kroppsregioner hittills, under de senaste 12 månaderna, under de senaste fyra veckorna och på dagen för bedömningen. Svaret är ja/nej och fylls i av personen eller genom intervjuteknik.Turkish Validity and Reliability of the Questionnaire gjordes av i Kahraman et al.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Visuell analog skala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Smärtan i den kroppsdel ​​där den mest smärta känns kommer att bedömas enligt Visual Analog Scale (VAS). VAS används för att utvärdera smärta och dess svårighetsgrad på en skala från 0 - 10. Personen som testas anger graden av smärta han/hon känner med hjälp av en rak horisontell linje 10 cm lång. Forskaren markerar sedan den angivna punkten. Intervallet 0-3 anger ingen eller mild smärta, intervallet 4-6 indikerar svår smärta och intervallet 7-10 indikerar mycket stark till den svåraste smärtan
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
6 minuters promenadtest
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
6MWT innebär att gå fram och tillbaka så fort som möjligt längs en 30 m rak bana på en plan, hård yta i 6 minuter. 6MWT-tiden är kort, den är lätt att utföra och det utrymme som krävs för att utföra testet.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Trunk Flexion Endurance Test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Deltagarna kommer att placeras i sittande läge med sina höfter och knän böjda i 90 grader och bålen i 60 graders vinkel mot bordet, ryggen är rak, händerna korsade på motsatta axlar. Tiden då personen bibehåller denna position kommer att registreras.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Trunk Extension Endurance Test:
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Deltagarens bäcken, knä och fotled kommer att fästas vid undersökningsbordet och deltagaren kommer att placeras med framsidan nedåt med överkroppen utsträckt över bordets kant. Deltagaren kommer att bli ombedd att förbli i en horisontell position med armarna i kors över bröstet och tiden som spenderas i denna position kommer att registreras.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Trunk Lateral Endurance Test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Deltagaren kommer att bli ombedd att lyfta höfterna genom att stödja kroppen med fötterna medan armbågen är i kontakt med marken i sidoläge.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flamingo balanstest
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Människor kommer att uppmanas att balansera genom att stå på sin dominerande fot på en träbalk som är 50 cm lång, 4 cm hög och 3 cm bred, böja den andra sidans ben vid knäet och hålla i foten på detta ben. Människor kommer att uppmanas att försöka stanna i denna position i 1 minut. När balansen störs kommer tiden att stoppas och när balansen återställs startar tiden. Varje balansstörning kommer att registreras (34).
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Sit-and-reach-test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Personen kommer att vara i en lång sittställning på golvet med knäna sträckta och fötterna axelbrett isär, och fotsulorna kommer att vara i kontakt med sitt-och-nå-bordet. Personen kommer att bli ombedd att luta sig framåt och framåt. Skillnaden mellan den första punkten och den sista punkten kommer att mätas med linjalen och registreras i cm.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Hållningsanalys
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
En mobilapplikation som heter "Posture:Al Medical Assistant" kommer att användas för att analysera deltagarnas hållning. Foton på deltagarna kommer att tas från framsidan, baksidan, höger och vänster sida. Bilderna kommer att tas i linje med programmets instruktioner. Efter att ha tagit fotot kommer kroppslutnings-, huvud-, axlar- och höftlutningsvärden att rapporteras i grader av applikationen.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Midja-höftförhållande
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Midja-höftförhållande kommer att kontrolleras för att bestämma kroppssammansättning. Midjeomkretsen kommer att mätas över naveln och vid den lägsta revbensnivån. Höftomkretsen kommer att mätas med ett måttband från det bredaste området av den bakre höften. Förhållandet kommer att beräknas med midjemåttet dividerat med höftomkretsen
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Body mass index (BMI)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader
Vikt kommer att beräknas i kilogram, höjd kommer att mätas i meter. BMI kommer att beräknas genom att dividera kroppsvikten i kilogram med kvadraten på höjden i meter. Vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m^2.
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2025

Första postat (Faktisk)

14 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela det för att gynna framtida studier.

Tidsram för IPD-delning

10 november - 10 mars

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera