Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av aromaterapi tillämpas på barn i åldern 9-12 på examensångest, uppmärksamhetsunderskott och akademisk framgång

19 januari 2025 uppdaterad av: Ferhat Gunerigok, Istanbul University - Cerrahpasa

Denna studie planerades att undersöka effekterna av aromaterapi som tillämpades på barn i åldern 9-12 på examens ångest, uppmärksamhetsunderskott och akademisk framgång. Studien genomfördes som enkel blind.

Hypoteser från studien H1: Barn som fått citronarom med en aromaterapidiffusor har högre medelvärde för Burdon Attention Test än barn i placebogruppen; H1.1. Burdon Attention Test genomsnittliga poäng är högre. H1.2. Westside Exam Anxiety betyder att poängen är lägre. H2: Barn som får lavendelarom med en aromaterapidiffusor har högre medelvärden för Burdon Attention Test än barn i placebogruppen; H2.1. Burdon Attention Test genomsnittliga poäng är högre. H2.2. Westside Exam Anxiety betyder att poängen är lägre. H3: Barn som fått lavendelarom med en aromaterapidiffusor har lägre genomsnittliga poäng för Westside Exam Exam Anxiety än barn som fått citronarom; H3.1. Westside Exam Anxiety betyder att poängen är lägre. H3.2. Burdon Attention Test genomsnittliga poäng är högre.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Aromaterapi anges vara baserad på den terapeutiska användningen av flyktiga oljor erhållna från växter och aromatiska vätskor erhållna från barken och blommor av växter. Vätskorna som används i aromaterapiapplikationer är i allmänhet i form av olja och är mycket olika; mynta, citron (citrus limon), laurel, lavendel (lavandula angustifolia), eukalyptus, rumi kamomil, rosmarin, tea tree, frankincense, odmortelle, fänkål, kamfer, cypress, tall, mandarin, ingefära, grapefrukt, etc.

När appliceringsmetoderna granskas anges att de är i form av gel, kroppsbad, varm handduk, ansiktsånga, inandning (nosar, tappar på en näsduk, luktar direkt på flaskan), ånginandning.

När effekterna av aromaterapioljor undersöks i litteraturen; Det sägs att det har många effekter såsom ångest- och stressdämpande, antioxidant, välgörande för mensvärk, lugnande medel, immunstödjande, antiinflammatoriskt, antimikrobiellt, kramplösande, hostdämpande (hostdämpande), avsvällande medel, febermedel (feberdämpande), mukolytiskt medel. (slemlösande), sorg- och sorglindrande medel, avgiftningsmedel, vasokonstriktor, smärtstillande, antiemetisk, karminativ (hämmare och eliminering av tarmgaser, underlättar matsmältningen). När effekterna av citronolja (citrus limonolja) och lavendelolja (lavandula angustifolia) som ska användas i denna forskning undersöks; lavendel (lavandula angustifolia): lugnande, ångestdämpande, sårreparatör, läkande egenskaper vid brännskador, cellregenerator, klådareducerande och idealiska effekter för barn; citronolja har avstressande egenskaper, ökar energin, stöder immunitet och har antimikrobiella effekter. När man tittar på aromaterapins verkningsmekanism på människor konstateras att den triggar frisättningen av ämnen som dopamin, serotonin, endorfin och noradrenalin i lillhjärnan och orsakar förändringar i personens mentala och fysiska tillstånd. När användningen av aromaterapioljor genom historien undersöks, ser man att den först användes i den forntida egyptiska civilisationen vid framställningen av mumier och i den antika kinesiska civilisationen som ett uttryck för tacksamhet till Gud. Det sägs att användningen av aromaterapi för terapeutiska och skönhetsändamål först uppstod i antika grekiska civilisationer. Det sägs att under Romarriket användes aromaterapi med massagetekniker efter bad. När man tittar på dess första användning inom omvårdnad, anges det att det började med Florence Nightingale och att hon försökte slappna av patienter som led under kriget genom att applicera lavendelolja i pannan. Aromaterapi, som även har en lång historia inom omvårdnaden, uppges vara en av de metoder som sjuksköterskor kan använda för att förbättra patientvården och stärka omvårdnaden. Det konstateras att omvårdnad är ett dynamiskt yrke och att när informationen i litteraturen förändras så anpassas denna förändring snabbt till och att det är viktigt för dem att använda denna förändring och förbättra sig inom de områden de arbetar inom (skolhälsa, samhälle). hälsa, barnhälsa, etc.). Aromaterapiapplikationer är en av dessa variabler som används i olika åldrar och olika utbildningsområden i litteraturen.

Denna studie är planerad att genomföras på grund av det begränsade antalet studier om inhalationsaromaterapi som en intervention i samband med neurokognitiv ångest, stress, minne och uppmärksamhet, intelligens, akademisk prestation etc. inom ramen för skolhälsan inom ramen för ett helhetsgrepp i barnbefolkningen och behovet av omvårdnadsstudier inom detta område. Den preadolescentperiod som valts i denna studie anges vara perioden mellan 9-12 år, känd som den period då många fysiska och psykiska förändringar inträffar. Därför syftar denna studie till att utvärdera effekterna av aromaterapi på examensångest, uppmärksamhetsbrist och akademisk framgång för 9-12-åriga barn i skolåldern. Man tror att resultaten kommer att bidra till litteraturen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara mellan 9-12 år
  • Måste ha familjens tillstånd att delta i studien
  • Måste ha barn som kan ge samtycke till att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Att ha en kronisk sjukdom relaterad till andningsorganen
  • Att vara allergisk mot citron- eller lavendelaroma
  • Att vara ett barn med särskilda behov
  • Ingår i ett individualiserat utbildningsprogram (IEP)
  • Utveckla eventuella problem under applikationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Citron
För citrongruppen kommer 550 ml rent vatten att hällas i diffusorerna som ska placeras i klassrummet, och 3 droppar citronaromolja kommer att droppas i det rena vattnet från aromaterapioljeflaskan.
Alla grupper kommer att uppmanas att fylla i formulär före applikationen (Westside Test Anxiety Scale, Burdon uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Fyll i blanketter före den första skriftliga tentamen (Westside test ångestskala, bördan uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Fyll i formulär i slutet av terminen (Westside test ångestskala, börda uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Experimentell: Lavendel
För lavendelgruppen kommer 550 ml rent vatten att hällas i diffusorn som ska placeras i klassrummet och 3 droppar lavendelaromolja kommer att släppas i det rena vattnet från aromaterapioljeflaskan.
Alla grupper kommer att uppmanas att fylla i formulär före applikationen (Westside Test Anxiety Scale, Burdon uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Fyll i blanketter före den första skriftliga tentamen (Westside test ångestskala, bördan uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Fyll i formulär i slutet av terminen (Westside test ångestskala, börda uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Placebo-jämförare: Placebo
För placebogruppen kommer intrycket av olja att ges genom att droppa 3 droppar rent vatten från en oljeflaska med liknande struktur men innehållande rent vatten.
Alla grupper kommer att uppmanas att fylla i formulär före applikationen (Westside Test Anxiety Scale, Burdon uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Fyll i blanketter före den första skriftliga tentamen (Westside test ångestskala, bördan uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)
Fyll i formulär i slutet av terminen (Westside test ångestskala, börda uppmärksamhetstest, beskrivande informationsformulär)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraftanalys och tid
Tidsram: Det kommer att ta cirka 4-4,5 månader tills vårterminens utbildning är klar.

Inmatningsparametrar:

  • Effektstorlek (f): 0,5 (En medelhög effektstorlek)
  • α fel sannolik: 0,05 (Typ I felfrekvens, 5%)
  • Effekt (1-β fel sannolikt): 0,95 (effekt, 95 %)
  • Antal grupper: 3 (antal grupper)

Utgångsparametrar:

  • Icke-centralitetsparameter λ: 16,5
  • Kritisk F: 3.14281 (kritiskt F -värde för ANOVA)
  • Teller DF (grader av frihet): 2 (grupper - 1)
  • Nämnare df: 63 (Samplestorlek - antal grupper)
  • Total provstorlek: 66 (beräknad total provstorlek)
  • Faktisk effekt: 0,95347 (Ganska nära förväntad effekt)

Beräkningarnas noggrannhet:

  • Det framgår att en analys lämplig för ingångsvärdena utfördes.
  • Den totala urvalsstorleken (66) är rimlig med tanke på den givna α, effekt och effektstorlek.

Om du planerar att köra ett ANOVA-test med dessa parametrar kommer resultaten att vara giltiga. En total urvalsstorlek på 66 räcker för 3 grupper.

TİME: Det kommer att ta cirka 4-4,5 månader tills vårutbildningen är klar.

Det kommer att ta cirka 4-4,5 månader tills vårterminens utbildning är klar.
Dataanalys och G*Power Analys
Tidsram: Det kommer att ta cirka 4-4,5 månader tills vårterminens utbildning är klar.
Undersöknings- och skaldata som ska erhållas kommer att analyseras med SPSS (Statistical Package for Social Sciences) för Windows 22.0 -programmet. Medel, standardavvikelse, median, minimi- och maximivärden kommer att användas i den beskrivande statistiken över data. Kurtos och skevhetsvärden för fördelningarna kommer att undersökas för att avgöra om fördelningarna visar en normalfördelning vid bestämning av de statistiska teknikerna som ska användas i analysen av data. Förhållandet mellan de tre variablerna kommer att undersökas med ett sätt ANOVA -test. Chi-kvadratanalys kommer att tillämpas vid undersökning av förhållandena mellan grupperna av nominella variabler. För att avgöra om skillnaden mellan testpoänggenomsnittet före ansökan, efter den första skriftliga tentamen och i slutet av terminen är betydande mellan grupperna, kommer variansanalys att tillämpas i upprepade mätningar (enväg för grupp och tid , tvåvägs för grupp*tid).
Det kommer att ta cirka 4-4,5 månader tills vårterminens utbildning är klar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera